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1912年的诺贝尔化学奖授予法国化学家V.Grignard,用于表彰他所发明的Grignard试剂(卤代烃基镁)广泛运用于有机合成中的巨大贡献.Grignard试剂的合成方法是:RX+Mg
乙醚
RMgX(Grignard试剂).生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物(醛、酮等)发生反应,再水解就能合成各种指定结构的醇:
现以2-丁烯和必要的无机物为原料合成3,4-二甲基-3-己醇,进而合成一种分子式为C
10
H
16
O
4
的六元环的物质J,该物质具有一定的对称性,合成线路如下:
请按要求填空:
(1)3,4-二甲基-3-己醇是:
(填代号),E的结构简式是
;
(2)C→E的反应类型是
,F→G的反应类型是
;
(3)写出下列化学反应方程式(有机物请用结构简式表示):A→B
,B→D
,F→G
.
有机物E(C
6
H
8
O
4
)广泛用于涂料行业中,其合成路线如下:
已知:
①、直链烃A的相对分子质量是56,核磁共振氢谱中有两种氢,没有支链;
②、B的相对分子质量比A大69;
③、C分子有两种官能团(1)烃A的结构简式为
,②的反应条件为
;
(2)③的反应类型是
反应.
(3)下列说法正确的是
(填序号).
a.反应①属于加成反应
b.B与二氯甲烷互为同系物
c.C能使溴水褪色
d.D有酸性
(4)C转化为D经过如下几步反应完成:
C
HBr
④
KMn
O
4
/H+
⑤
NaOH/醇/△
⑥
酸化
⑦
D
则:⑥的化学方程式是_
;
比较⑥的反应,设计第④的目的是
.
有机化学反应因反应条件不同,可生成不同的有机产品.例如:
工业上利用上述信息,按下列路线合成结构简式为
的物质,该物质是一种香料.
请根据上述路线,回答下列问题:
(1)A的结构简式可能为
.
(2)反应①、③、⑤的反应类型分别为
、
、
.
(3)反应④的化学方程式为(有机物写结构简式,并注明反应条件):
.
(4)工业生产中,中间产物A须经反应③④⑤得D,而不采取直接转化为D的方法,其原因是
.
(5)这种香料具有多种同分异构体,其中某些物质有下列特征:①其水溶液遇FeCl
3
溶液呈紫色 ②分子中有苯环,且苯环上的一溴代物有两种.写出符合上述条件的物质可能的结构简式(只写两种):
,
.
有机物M是一种重要的化工原料,已知M分子式为C
7
H
14
O
2
,1mol M最多消耗46g金属钠.M可通过下列路线合成(某些反应的反应物和反应条件未列出):
(1)按要求写出结构简式:
A
B
C
D
E
M
(2)写出反应①、④、⑦的化学方程式:
①
;④
;⑦
.
(3)⑥的反应类型是
.
(4)写出M中所含官能团的名称
.
有机化学反应因反应条件不同,可生成不同的有机产品.例如:
(1)
(2)苯的同系物与卤素单质混合,若在光照条件下,侧链上氢原子被卤素原子取代;
若在催化剂作用下,苯环上的氢原子被卤素原子取代.
工业上利用上述信息,以苯和丙烯为有机原料,按照下列路线合成食用香精--
2-苯基丙醛(
)
请根据上述路线,回答下列问题:
(1)A的结构简式可能为
、
.
(2)已知反应④是加成反应,则反应③、⑤的反应类型分别为
、
.
(3)反应④的化学方程式为(有机物写结构简式,并注明反应条件)
.
(4)这种香料具有多种同分异构体,其中某些物质有下列特征:
①其水溶液遇FeCl
3
溶液呈紫色
②分子中有苯环,且苯环上的一溴代物有两种.
写出符合上述条件的物质可能的结构简式(写出两种):
,
(5)丙酸(CH
3
CH
2
COOH)是一种食品防腐剂.写出以2-氯丙烷 (
)为有机原料制备丙酸的合成路线流程图(无机试剂任用).流程图示例如下:
CH
3
CH
2
OH
浓硫酸
170℃
H
2
C=CH
2
B
r
2
.
盐酸氟西汀(商品名叫“百忧解”)是一种口服抗抑郁药,用于治疗抑郁症、强迫症及暴食症,其合成路线如下:
(1)反应②⑥中属于还原反应的是
(填序号).
(2)H为A的一种同分异构体,能发生银镜反应且核磁共振氢谱图中有4种峰,写出H和银氨溶液发生银镜反应的离子方程式:
.
(3)反应①可视为两步完成,第1步:HCHO先和HN(CH
3
)
2
反应;第2步:产物再和A发生取代反应生成B.试写出第1步反应产物的结构简式:
.
(4)已知:(CH
3
)
2
NCH
2
CH
3
(1)C
H
3
I
(2)AgO、
H
2
O
△
CH
2
-CH
2
,写出以
、HCHO、CH
3
I、HN(CH
3
)
2
为有机原料,合成
的合成路线流程图(无机试剂任用).合成路线流程图示例如下:
CH
2
-CH
2
HBr
CH
3
CH
2
Br
NaOH溶液
△
CH
3
CH
2
OH.
甘油是重要的化工原料,可以用来制造塑料,合成纤维、炸药等,写出由CH
3
CH
2
CH
2
Br为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任用).
合成路线流程图示例如下:H
2
C=CH
2
HBr
CH
3
CH
2
Br
NaOH溶液
△
CH
3
CH
2
OH
已知:RCH
2
CH=CH
2
+Br
2
500℃
+HBr
请在横线上注明条件,在框内写结构简式.
药物Z可用于治疗哮喘、系统性红斑狼疮等,可由X(咖啡酸)和Y(1,4-环己二酮单乙二醇缩酮)为原料合成(如图).
试填空:
(1)X的分子式为
;该分子中最多共面的碳原子数为
.
(2)Y中含有
个手性碳原子.
(3)Z能发生
反应.(填序号)
A.取代反应 B.消去反应 C.加成反应 D.催化氧化反应
(4)鉴别X和Z可用下列何种物质
?
A.Br
2
水 B.酸性KMnO
4
溶液 C.FeCl
3
溶液 D.Na
2
CO
3
溶液
(5)1mol Z与足量的氢氧化钠溶液充分反应,需要消耗氢氧化钠
mol;
1mol Z在一定条件下与足量Br
2
充分反应,需要消耗Br
2
mol.
1mol Z在一定条件下与足量H
2
充分反应,需要消耗H
2
mol.
根据下面的合成路线及所给信息填空:
(1)A的结构简式是
,名称是
(2)②的反应类型是
、③的反应类型是
(3)反应④的化学方程式是
(4)反应 ⑤的条件是:
.
乙烯醚是一种麻醉剂,其合成路线如图,有关说法正确的是( )
A、X可能为Br
2
B、X可能为HO-Cl
C、乙烯醚易溶于水
D、①②③反应类型依次为加成、取代和消去
0
128221
128229
128235
128239
128245
128247
128251
128257
128259
128265
128271
128275
128277
128281
128287
128289
128295
128299
128301
128305
128307
128311
128313
128315
128316
128317
128319
128320
128321
128323
128325
128329
128331
128335
128337
128341
128347
128349
128355
128359
128361
128365
128371
128377
128379
128385
128389
128391
128397
128401
128407
128415
203614
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