据报道，卫生部决定从2011年5月1日起禁用面粉增白剂．资料显示，目前应用于面粉的增白剂几乎全是过氧化苯甲酰，它能对面粉起到漂白和防腐的作用，且已经过安全评估，但也有研究认为它对人体有一定的负面作用．过氧化苯甲酰的合成路线如图：

（1）过氧化苯甲酰的组成元素仅为C、H、O，其中含氧质量分数为26.45%，相对分子质量为242，经过计算和推理可知，过氧化苯甲酰的分子式为，结构简式为．
（2）反应①、②的反应类型分别为和，反应①所需的条件为．
（3）苯甲酸有多种同分异构体，其中属于芳香族化合物的有种（不含苯甲酸）．
（4）苯甲酰氯也有多种同分异构体，其中邻氯苯甲醛可用于制备一种重要的有机化工原料水杨酸，使用流程图表示其制备过程．（流程图示例：CH₃CH₂OH

浓硫酸

170℃

H₂C═CH₂

Br2

BrH₂C-CH₂Br）

艾多昔芬（Iodoxifene）是选择性雌激素受体调节剂，主要用于防治骨质疏松症和乳腺癌，其合成路线如图（部分反应条件略去）：

（1）化合物I中含氧官能团的名称是；．
（2）写出下列化学反应方程式及反应类型：
①E→F的化学反应方程式：；．
②F→G的化学反应方程式：；．
（3）有机物C的结构简式为．

请按要求填空：
（1）乙烯的电子式．
（2）下列物质中，不能通过乙烯加成反应得到的是．
A．CH₃CH₃B．CH₃CHCl₂    C．CH₃CH₂OHD．CH₃CH₂Br
（3）实验室利用电石制乙炔的化学方程式．
（4）已知 2CH₃CHO+O₂

催化剂

△

2CH₃COOH．若以乙烯为主要原料合成乙酸，其合成路线如图所示．

反应①的化学方程式为．反应②的化学方程式为．

按以下步骤可从　合成（部分试剂和反应条件已去）．

请回答下列问题：
（1）B、F的结构简式为：BF，
（2）属于消去反应的是②和（填代号）．
（3）根据反应，写出在同条件CH₂=CH-CH=CH₂与等物质的量Br₂发生加成反应的化学方程式：
（4）写出第④步  的化学方程式（有机物写结构简式，注明条件）．
（5）下列有机物分子中，在核磁共振氢谱中能给出三种峰且强度之比为1：1：2的是．
A．  B．   C．

香豆素是一种用途广泛的香料，可用于配制香精及制造日用化妆品和香皂等．以下是某同学设计的香豆素的合成线路：

请你认真观察分析后回答以下问题：
（1）香豆素的分子式是：，③和④的反应类型分别是：、．
（2）写出中间产物C的结构简式，1mol C与溴水反应最多消耗mol Br₂．

药物阿莫西林能杀灭或抑制细菌繁殖，它的合成路线如下：

已知：RCHO

HCN/OH-

H2O/H+

A能使三氯化铁溶液显色．
完成下列填空：
（1）写出A的结构简式：；CH₃I的作用．
（2）写出反应类型：反应②，反应⑤．
（3）G中官能团的名称．
（4）反应④的化学方程式．H的一种同分异构体的一氯代物的结构为，该物质在NaOH水溶液中加热反应时的化学方程式为．
（5）试写出能同时满足以下条件H所以的同分异构体．
a．能与氯化铁溶液发生显色反应
b．能与碳酸氢钠反应产生无色气泡
c．取0.1mol有机物能与足量Na反应能产生3.36L（标况下）气体
d．苯环上的一氯代物只有两种，但苯环上氢原子数不少3
e．分子中含有甲基
（6）试利用CH₃CH=CH₂为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用）．
合成路线流程图例如下：CH₂=CH₂

HBr

CH₃CH₂Br

NaOH溶液

△

CH₃CH₂OH．

有机物A、B、C互为同分异构体，分子式为C₅H₈O₂．有关的转化关系如图所示：

已知：①A的碳链无支链，且1mol A 能与4mol Ag（NH₃）₂OH完全反应；
②B的结构简式为
③提示：CH₃-CH═CH-R

溴代试剂(NBS)

△

，请回答
（1）C中所含的官能团有和（填名称）．
（2）H结构简式为．
（3）F的加聚产物的结构简式为．
（4）E不能发生的反应有
①取代反应  ②加成反应  ③银镜反应  ④水解反应  ⑤酯化反应
⑥聚合反应  ⑦氧化反应  ⑧还原反应  ⑨皂化反应
（5）写出在NaOH溶液条件下E→F的化学反应方程式．
（6）M是D的同分异构体，且符合以下条件：
①分子中只有一个甲基；  ②能发生银镜反应；  ③有四种不同化学环境的氢原子写出M的结构简式．

药物菲那西汀的一种合成路线如下：

（1）菲那西汀的分子式
（2）反应①②④⑤中在苯环上发生取代反应的是
（3）反应②中生成的无机物是水和（填化学式）
（4）写出反应⑤的化学方程式
（5）菲那西汀在硫酸催化下水解的化学方程式是．
（6）菲那西汀的同分异构体中，符合下列条件的共有种．
①含苯环且只有对位两个取代基  ②苯环上含有氨基  ③能水解，水解产物能发生银镜反应．
（7）菲那西汀的同分异构体中，含苯环且只有对位两个取代基，两个取代基含有相同碳原子数，且含有α-氨基酸结构，写出这种同分异构体缩聚后高分子产物的结构简式．

常见氨基酸中唯一不属于α-氨基酸的是脯氨酸．它的合成路线如下

（1）化合物A的名称（用系统命名法命名）是；
（2）写出最简单α-氨基酸的结构简式：．
（3）反应B→C可看作两步进行，其中间产物的分子式为C₅H₇O₃N，且结构中含有五元环状结构．写出由B反应生成中间产物的化学方程式．
（4）合成路线中设计反应③、④的目的是．
（5）写出化合物A与NaOH溶液反应的化学方程式．
（6）已知：R-NO₂

Fe、HCl

R-NH₂，写出以甲苯和乙醇为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任选）．合成路线流程图示例如下：
CH₂═CH₂

HBr

CH₃CH₂Br

NaOH溶液

CH₃CH₂OH．

研究性学习小组为合成1-丁醇，查阅资料得知一条合成路线：
CH₃CH=CH₂+CO+H₂

一定条件

CH₃CH₂CH₂CHO→CH₃CH₂CH₂CH₂OH；
CO的制备原理：HCOOH

浓H2SO4

△

CO↑+H₂O，并设计出原料气的制备装置（如图）．

请填写下列空白：
（1）实验室现有锌粒、稀硝酸、稀盐酸、浓硫酸、2-丙醇，从中选择合适的试剂制备氢气、丙烯，写出制备丙烯的化学反应方程式：．
（2）若用以上装置制备干燥纯净的CO，装置中a的作用是，c和d中盛装的试剂分别是，．在虚线框内画出收集干燥H₂的装置图．
（3）制丙烯时，还产生少量SO₂、CO₂及水蒸气，该小组用以下试剂检验这四种气体，混合气体通过试剂的顺序是（填序号）．
①饱和Na₂SO₃溶液　　　②酸性KMnO₄溶液　　③石灰水　　④无水CuSO₄　⑤品红溶液
（4）合成正丁醛的反应为正向放热的可逆反应，为增大反应速率和提高原料气的转化率，你认为应该采用的适宜反应条件是．
a．低温、高压、催化剂　　　　　　　 b．适当的温度、高压、催化剂
c．常温、常压、催化剂　　　　　　　 d．适当的温度、常压、催化剂
（5）正丁醛经催化加氢得到含少量正丁醛的1-丁醇粗品．为纯化1-丁醇，该小组查阅文献得知：①R-CHO+NaHSO₃（饱和）→RCH（OH）SO₃Na↓；②沸点：乙醚 34℃，1-丁醇 118℃，并设计出如下提纯路线：

试剂1为，操作1为，操作3为．