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探究浓硫酸和铜的反应,下列装置或操作正确的是( )
A、
用装置进行铜和浓硫酸的反应
B、
用装置收集二氧化硫并吸收尾气
C、
用装置稀释反应后的混合液
D、
用装置测定余酸的浓度
(CH
3
)
2
CHCHCH
2
OH+HOCCH
2
CH
2
COH反应生成含八元酯,请完成其化学方程式
.
砷化稼晶体广泛用于太阳能电池、新型光源LED和通讯领域.
(1)砷(
33
A
s
)元素位于元素周期表的第VA族,其原子基态外围电子排布式为
.
电负性:镓(
31
As)
砷(
33
As)(填“>”、“<”或“=”,下同)
第一电离能:砷(
33
As)
硒(
34
Se)
(2)晶体(晶胞结构如图所示)中砷原子的杂化方式为
.
(3)AsH
3
分子的空间构型是
形.
①热稳定性:AsH
3
NH
3
(填“大于”、“小于”或“等于”,下同)
②沸点:AsH
3
NH
3
③NH
4
+
离子中H-N-H的键角
AsH
3
分子中H-As-H的键角,原因是
.
第二周期中碳、氮、氧是构成生命物质的三种主要元素,在生产生活中也有着重要的应用.
(1)第二周期中,第一电离能处于B与N之间的元素有
种
(2)某元素位于第四周期VIII族,其基态原子的未成对电子数与基态碳原子的未成对电子数相同,则其基态原子的价层电子排布式为
.
(3)乙烯酮(CH
2
=C=O)是一种重要的有机中间体,可用CH
3
COOH在痕量(C
2
H
5
O)
3
P=O存在下加热脱H
2
O得到.乙烯酮分子中碳原子杂化轨道类型有
.CH
3
COOH的沸点比HCOOCH
3
的高,其主要原因是
.
(4)CH
2
=CHCN是制备晴纶的原料,其分子中σ键和π键的个数之比为
(填最简整数比),
(5)碳化硅的结构与金刚石类似,其硬度仅次于金刚石,具有较强的耐磨性能.每个碳原子周围与其距离最近的硅原子有
个.
利用铜萃取剂M,通过如下反应实现铜离子的富集:
(1)X难溶于水、易溶于有机溶剂,其晶体类型为
.
(2)M所含元素的电负性由大到小顺序为
,N原子以
轨道与O原子形成σ键.
(3)上述反应中断裂和生成的化学键有
(填序号).
a.离子键 b.配位键 c.金属键 d.范德华力 e.共价键
(4)M与W(分子结构如图
)相比,M的水溶性小,更利于Cu
2+
的萃取.M水溶性小的主要原因是
.
(5)基态Cu
2+
的外围电子排布式为
,Cu
2+
等过渡元素水合离子是否有颜色与原子结构有关,且存在一定的规律.判断Sc
3+
、Zn
2+
的水合离子为无色的依据是
.
离子
Sc
3+
Ti
3+
Fe
2+
Cu
2+
Zn
2+
颜色
无色
紫红色
浅绿色
蓝色
无色
环境问题已成为全球普遍的热门话题.
(1)利用甲烷催化还原氨氧化物.已知:
CH
4
(g)+2NO
2
(g)═N
2
(g)+CO
2
(g)+2H
2
O(g)△H
1
=-867kJ.mol
-1
CH
4
(g)+4NO
2
(g)═4NO(g)+CO
2
(g)+2H
2
O(g)△H
2
=-574kJ.mol
-1
则CH
4
将NO还原为N
2
的热化学方程式为
(2)用NH
3
催化还原NOx 也可以消除氮氧化物的污染.如1图,采用 作还原剂,烟气以一定的流速通过两种不同催化剂,测量逸出气体中氨氧化物含量,从而确定烟气脱氮率(注:脱氮率即氨氧化物转化率),反应原理为:
NO(g)+NO
2
(g)+2NH
3
(g)?2N
2
(g)+3H
2
O(g)
①该反应的△S
0,△H
0 (填“>”“=”或“<”).
②对于气体反应,用某组分(B)的平衡压强(P
B
)代替物质的量浓度( C
B
)也可以表示平衡常数(记作K
p
),则上述反应的 K
p
=
.
③以下说法正确的是
(填标号).
A第②种催化剂比第①种催化剂脱氮率高
B相同条件下,改变压强对脱氮率没有影响
c催化剂①、②分别适合于250℃和450℃左右脱氮
(3)催化反硝化法和电化学沉解法可用于治理水中硝酸盐的污染.
①催化反硝化法中,用H
2
将NO
3
-
还原为,一段时间后,溶液的碱性明显增强.则反应离子方程式为
.
②电化学降解NO
3
-
的原理如图2,电源正极为
(填“A”或“B”),阴极反应式为
.
将1.0mol CO
2
和1.0mol H
2
充入密闭容器中进行反应:CO
2
(g)+3H
2
(g)?CH
3
OH(g)+H
2
O(g)△H=-49.0kJ?mol
-1
,某同学就“在其它条件不变时,只改变一种外界条件对化学反应的影响”进行分组实验,分别得到两组不同实验数据(如图所示):
请比较不同实验中各曲线所对应反应的平衡常数的大小(填“>”、“=”或“<”):K
①
K
②
,K
③
K
④
.
用电子式来表示NH
3
,CH
4
,CO
2
的形成过程.
有机物
是一种合成多环化台物的中间体,可由下列路线合成(部分反应条件略去):
请回答下列问题:
(1)A→B为氧化反应,且A能与钠反应产生 H
2
,则A的结构简式是
;B→C的反应类型是
.
(2)G中含氧官能团名称是
;D的名称(系统命名)是
.
(3)C+E→F的化学方程式是
.
(4)化舍物D的同分异构体中,遇FeCl
3
溶液显紫色,且能发生银镜反应的化合物有 种,其中核磁共振氢谱有4个吸收峰是
(填结构简式).
(5)某同学已用所学知识和题干信息,设计如下合成路线,合成环状新物质Q.则X、Z的结构简式分别为,X
、Z
.
已知:一个碳原子上连多个羟基时不稳定:
,相对分子质量为116的芳香烃A有如图的转化关系:
回答下列问题:
(1)写出B的分子式:
,C的结构简式
.
(2)D中含氧官能团的名称为
、
,⑥的反应类型为
.F是一种高聚物,则⑤的反应类型为
.
(3)写出C与银氨溶液反应的化学方程式:
.
(4)E有多种同分异构体,符号下列条件的共有
种.
①属于芳香化合物 ②能使FeCl
3
溶液发生显色反应 ③含有酯的结构 ④苯环上有两个取代基.
其中核磁共振氢谱中有6组吸收峰,其面积之比为1:2:2:2:2:1的有机物结构简式为
.
0
127511
127519
127525
127529
127535
127537
127541
127547
127549
127555
127561
127565
127567
127571
127577
127579
127585
127589
127591
127595
127597
127601
127603
127605
127606
127607
127609
127610
127611
127613
127615
127619
127621
127625
127627
127631
127637
127639
127645
127649
127651
127655
127661
127667
127669
127675
127679
127681
127687
127691
127697
127705
203614
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