题目内容
14.| A. | 其分子式为C25H20 | |
| B. | 分子内的所有碳原子不可能共平面 | |
| C. | 该物质光照下可和氯气发生反应 | |
| D. | 该物质在Fe粉催化下可和液溴发生反应 |
分析 A.根据有机物的结构简式判断分子式;
B.根据苯和甲烷的结构判断有机物的空间结构;
C.该有机物分子的中间C原子不含有H,不能与氯气发生取代反应;
D.根据苯的化学性质可知,该有机物在FeBr3催化下可和液溴发生反应.
解答 解:A.分子中含有4个苯环,共含有25个C和20个H,则分子式为C25H20,故A正确;
B.分子中含有饱和烃基,具有甲烷的结构特点,所有碳原子不可能在同一平面上,故B正确;
C.该有机物分子中,中间碳原子不含氢原子,不能在光照条件下与氯气发生取代反应,故C错误;
D.该有机物分子中含有苯环,所以在FeBr3催化下可和液溴发生反应,故D正确;
故选C.
点评 本题考查有机物结构和性质,为高频考点,侧重考查学生分析判断及知识迁移能力,明确物质结构特点及其性质关系是解本题关键,根据苯的性质及甲烷结构采用知识迁移的方法分析解答,题目难度不大.
练习册系列答案
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4.下列叙述正确的是( )
| A. | C15H31COOH和C17H35COOH是同系物 | |
| B. | 结构不同,性质相同,化学式相同的物质互称同分异构体 | |
| C. | ||
| D. |
9.对氯苯甲酸(分子式为C7H5ClO2)是一种可重点开发的药物中间体.它可用于有机化工原料和农药的生产,同时还可用于非甾族消炎镇痛药物及染料的合成等.某校研究性学习小组同学决定利用下表所示反应及装置在实验室里制备对氯苯甲酸.
已知:实验室中常用氯甲苯制取对氯苯甲酸;常温条件下的有关数据如下表所示:
请根据以上信息,回答下列问题:
(1)仪器B的名称是冷凝管.
(2)实验时,仪器B需充满冷水,则进水口为a(填“a”或“b”).
(3)量取6.00mL对氯甲苯应选用的仪器是C.
A.10mL量筒B.50mL容量瓶C.25mL酸式滴定管D.25mL碱式滴定管
(4)控制温度为93℃左右,通常采用的方法是水浴加热.
(5)实验过程中第一次过滤后滤渣的主要成分是MnO2(填化学式),使用热水洗涤该滤渣的目的是减小对氯苯甲酸钾的损耗;向滤液中加入稀硫酸酸化,可观察到的实验现象是产生白色沉淀.
(6)第二次过滤所得滤渣要用冷水进行洗涤,其原因是可除去对氯苯甲酸表面的可溶性杂质且尽量减小对氯苯甲酸的损耗.
(7)本实验所得到的对氯苯甲酸的产率是90.5%.
| 反应原理 | 实验装置 | 实验步骤 |
| (1) (2) | ①在规格为250mL的仪器A中加入一定量的催化剂(易溶于有机溶剂)、适量KMnO4、100mL水; ②安装好仪器,在滴液漏斗中加入6.00mL对氯甲苯,在温度为93℃左右时,逐滴滴入对氯甲苯; ③控制温度在93℃左右,反应2h,趁热过滤,将滤渣用热水洗涤,使洗涤液与滤液合并,加入稀硫酸酸化,加热浓缩,冷却; ④再次过滤,将滤渣用冷水进行洗涤,干燥后称得其质量为7.19g |
| 相对分子质量 | 熔点/℃ | 沸点/℃ | 密度/g•cm-3 | 颜色 | 水溶性 | |
| 对氯甲苯 | 126.5 | 7.5 | 162 | 1.07 | 无色 | 难溶 |
| 对氯苯甲酸 | 156.5 | 243 | 275 | 1.54 | 白色 | 微溶 |
| 对氯苯甲酸钾 | 属于可溶性盐 | |||||
(1)仪器B的名称是冷凝管.
(2)实验时,仪器B需充满冷水,则进水口为a(填“a”或“b”).
(3)量取6.00mL对氯甲苯应选用的仪器是C.
A.10mL量筒B.50mL容量瓶C.25mL酸式滴定管D.25mL碱式滴定管
(4)控制温度为93℃左右,通常采用的方法是水浴加热.
(5)实验过程中第一次过滤后滤渣的主要成分是MnO2(填化学式),使用热水洗涤该滤渣的目的是减小对氯苯甲酸钾的损耗;向滤液中加入稀硫酸酸化,可观察到的实验现象是产生白色沉淀.
(6)第二次过滤所得滤渣要用冷水进行洗涤,其原因是可除去对氯苯甲酸表面的可溶性杂质且尽量减小对氯苯甲酸的损耗.
(7)本实验所得到的对氯苯甲酸的产率是90.5%.
5.某有机物的核磁共振氢谱图中有三个吸收峰,且面积之比为1:2:3,质谱图表明该有机物的相对分子质量为70,红外光谱表征到该有机物中有C=C和C=O的存在.下列说法正确的是( )
| A. | 该物质的分子式为C3H8O | |
| B. | 分子中共有6种化学环境不同的氢原子 | |
| C. | 该有机物的结构简式为 | |
| D. | 该有机物可能与新制的氢氧化铜反应 |