题目内容

咖啡酸 是一种在医学上具有较广泛的作用的医药中间体和原料药.

咖啡酸苯乙酯是一种天然抗癌药物,由苯乙烯合成咖啡酸苯乙酯的过程之一是:

(1)化合物Ⅰ的分子式为
 
;反应③的反应类型为
 
反应.
(2)若化合物Ⅱ和Ⅲ中的“Ph”为苯基、“P”为磷原子,则化合物Ⅱ的结构简式为
 
;咖啡酸苯乙酯的键线式结构简式为
 

(3)足量的溴水与咖啡酸发生反应的化学方程式为
 

(4)下列说法错误的是
 

A.化合物Ⅰ能发生银镜反应      
B.苯乙烯发生加聚反应生成热固型塑料
C.苯乙醇能使酸性高锰酸钾褪色    
D.镍催化下,1mol咖啡酸最多可加成4molH2
E.化合物Ⅳ的同分异构体中,含的芳香化合物共有5种
(5)环己酮()与化合物Ⅱ也能发生反应①的反应,则其生成含羧基的化合物的结构简式为
 
考点:有机物的合成
专题:有机物的化学性质及推断
分析:(1)根据化合物Ⅰ的结构简式写分子式,反应③催化加氢;
(2)按说明写Ⅱ的结构简式,反应④是酯化反应,根据反应原理写反应产物结构;
(3)足量的溴水与咖啡酸发生加成和苯环上的取代反应;
(4)A.化合物Ⅰ有醛基,所以能发生银镜反应;      
B.苯乙烯发生加聚反应生成线型热塑型塑料;
C.苯乙醇能被酸性高锰酸钾氧化,所以能使其褪色;    
D.镍催化下,咖啡酸中有一个苯环可以加成3个氢分子,还有一个碳碳双键可以加成一个氢分子,所以1mol咖啡酸最多可加成4molH2
E.根据化合物Ⅳ的结构,可写出含有的芳香化合物的结构,并判断;
(5)根据题目信息中的反应原理推知产物结构简式;
解答: 解:(1)根据化合物Ⅰ的结构简式可知,其分子式为C7H6O3,反应③催化加氢,所以是还原反应(加成反应),
故答案为:C7H6O3;还原反应(加成反应);
(2)若化合物Ⅱ和Ⅲ中的“Ph”为苯基、“P”为磷原子,则化合物Ⅱ的结构简式为 ;咖啡酸苯乙酯的键线式结构简式为
故答案为:
(3)足量的溴水与咖啡酸发生反应的化学方程式为
故答案为:
(4)A.化合物Ⅰ有醛基,所以能发生银镜反应,故正确;      
B.苯乙烯发生加聚反应生成线型热塑型塑料,故错误;
C.苯乙醇能被酸性高锰酸钾氧化,所以能使其褪色,故正确;    
D.镍催化下,咖啡酸中有一个苯环可以加成3个氢分子,还有一个碳碳双键可以加成一个氢分子,所以1mol咖啡酸最多可加成4molH2,故正确;
E.根据化合物Ⅳ的结构,可知含有的芳香化合物的结构为苯环上连有一个侧链为-COCH3或-CH2CHO,也可以是两个侧链为-CHO、-CH3,有邻间对三种,所以共有5种,故E正确;
故选B;
(5)环己酮()与化合物Ⅱ也能发生反应①的反应,根据元素守恒可知其生成含羧基的化合物的结构简式为
故答案为:
点评:本题考查有机物的推断与性质,注意根据转化关系中有机物的结构进行推断,对学生的逻辑推理有一定的要求,能较好的考查学生对知识的迁移运用,是对学生综合能力的考查,难度中等,
练习册系列答案
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液氨常用作制冷剂,回答下列问题
(1)一定条件下在密闭容器中发生反应:
a.NH4I(s)?NH3(g)+HI(g)       b.2HI(g)?H2(g)+I2(g)
①写出反应a的平衡常数表达式
 

②达到平衡后,扩大容器体积,反应b的移动方向
 
(填“正向”、“逆向”或“不移动”),达到新的平衡时容器内颜色将怎样变化
 
(填“加深”、“变浅”或“不变”)
(2)工业上合成氨的反应:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.60kJ?mol-1
下列说法能说明上述反应向正反应方向进行的是
 
(填序号).
a.单位时间内生成2n mol NH3的同时生成3n mol H2
b.单位时间内生成6n mol N-H键的同时生成2n mol H-H键
c.用N2、H2、NH3的物质的量浓度变化表示的反应速率之比为1:3:2
d.混合气体的平均摩尔质量增大
e.容器内的气体密度不变
(3)已知合成氨反应在某温度下2L的密闭容器中进行,测得如下数据:

时间(h)
物质的量(mol)
01234
N21.50n11.20n31.00
H24.504.203.60n43.00
NH300.20n21.001.00
根据表中数据计算:
①反应进行到2h时放出的热量为
 
 kJ.
②0~1h内N2的平均反应速率为
 
 mol?L-1?h-1
③此温度下该反应的化学平衡常数K=
 
(保留两位小数).
④反应达到平衡后,若往平衡体系中再加入N2、H2和NH3各1.00mol,化学平衡将向
 
方向移动(填“正反应”或“逆反应”).
(4)肼(N2H4)的性质类似于NH3,极易溶于水,与水反应生成一种二元弱碱在溶液中分步电离,请用离子反应方程式表示其水溶液显碱性的原因
 

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