题目内容
8.工业上以粗食盐(含有少量Ca2+、Mg2+杂质)、氨、石灰石等为原料,可以制备Na2CO3.其过程如下图所示.请回答:
(1)在处理粗盐水的过程中,可加入石灰乳和纯碱作为沉淀剂,则所得滤渣的成分除过量的沉淀剂外还有CaCO3、Mg(OH)2.
(2)将CaO投入含有大量的NH4Cl的母液中,能生成可循环使用的NH3,该反应的化学方程式是2NH4Cl+CaO=CaCl2+2NH3↑+H2O.
(3)向饱和食盐水中首先通入的气体是NH3,过程Ⅲ中生成NaHCO3晶体的反应的化学方程式是NH3+H2O+CO2+NaCl=NaHCO3↓+NH4Cl.
(4)碳酸钠晶体失水的能量变化示意图如下:
Na2CO3•H2O (s) 脱水反应的热化学方程式是Na2CO3•H2O(s)=Na2CO3(s)+H2O(g)△H=+58.73kJ•mol-1.
(5)产品纯碱中常含有NaCl.取a g混合物与足量稀盐酸充分反应,加热、蒸干、灼烧,得b g固体.则该产品中Na2CO3的质量分数是$\frac{106(b-a)}{11a}$×100%.
(6)熔融Na2CO3可作甲烷--空气燃料电池的电解质,该电池负极的反应式是CH4-8e-+4CO32-=5CO2+2H2O.
分析 (1)钙离子会与碳酸根离子生成沉淀,镁离子会与氢氧根离子生成沉淀;
(2)生石灰和水反应生成氢氧化钙,氢氧化钙和氯化铵反应生成氨气;
(3)食盐、氨气、水和二氧化碳发生化学反应,生成碳酸氢铵和氯化铵,据此书写化学方程式;
(4)根据碳酸钠晶体失水的能量变化示意图结合热效应解答;
(5)根据Na2CO3+2HCl=2NaCl+H2O+CO2↑进行计算;
(6)原电池的负极失去电子,电解质巍峨熔融碳酸钠,据此写出负极反应式.
解答 解:(1)钙离子会与碳酸根离子生成沉淀:Ca2++CO32-=CaCO3↓,镁离子会与氢氧根离子生成沉淀:Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓,所以滤渣的成分除过量的沉淀剂外还有CaCO3、Mg(OH)2,
故答案为:CaCO3、Mg(OH)2;
(2)CaO投入水中生成氢氧化钙,与氯化铵反应产生氨气、氯化钙、水,所以该反应的化学方程式是:2NH4Cl+CaO=CaCl2+2NH3↑+2H2O,
故答案为:2NH4Cl+CaO=CaCl2+2NH3↑+H2O;
(3)因为二氧化碳在水中的溶解度不大,所以先通入氨气,增大溶液的碱性,再通入二氧化碳气体;氨气、二氧化碳与饱和食盐水反应生成氯化铵和碳酸氢钠沉淀,化学方程式是:NH3+H2O+CO2+NaCl=NaHCO3↓+NH4Cl,
故答案为:NH3;NH3+H2O+CO2+NaCl=NaHCO3↓+NH4Cl;
(4)根据碳酸钠晶体失水的能量变化示意图可知,Na2CO3•10H2O(s)=Na2CO3(s)+10H2O(g)△H=+532.36kJ/mol,Na2CO3•10H2O(s)=Na2CO3•H2O (s)+9H2O(g)△H=+473.63kJ/mol,根据盖斯定律,两式相减Na2CO3•H2O (s) 脱水反应的热化学方程式是Na2CO3•H2O(s)=Na2CO3(s)+H2O(g)△H=+532.36kJ/mol-(+473.63kJ/mol)=+58.73 kJ•mol-1,
故答案为:Na2CO3•H2O(s)=Na2CO3(s)+H2O(g)△H=+58.73 kJ•mol-1;
(5)产品纯碱中常含有NaCl,取a g混合物与足量稀盐酸充分反应,Na2CO3+2HCl=2NaCl+H2O+CO2↑,得b g固体为NaCl,设碳酸钠的物质的量为X,根据方程式
Na2CO3+2HCl=2NaCl+H2O+CO2↑
1 2
X 2x
混合物质量:117x+a-106X=b,X=$\frac{b-a}{11}$mol,该产品中Na2CO3的质量分数:$\frac{106(b-a)}{11a}$×100%,
故答案为:$\frac{106(b-a)}{11a}$×100%.
(6)用熔融碳酸钠作电解质,甲烷燃料电池中,负极发生氧化反应,则甲烷在负极发生氧化反应,失去电子,生成二氧化碳和水,所以负极的电极反应式是CH4-8e-+4CO32-=5CO2+2H2O,
故答案为:CH4-8e-+4CO32-=5CO2+2H2O.
点评 本题考查了制备方案的设计,题目难度中等,明确实验目的为解答关键,注意熟练掌握侯氏制碱法的原理、电解原理及离子反应,明确电解原理及离子的放电顺序、离子之间的反应即可解答,题目较为综合,充分考查了学生的化学实验能力.
根据题意完成下列计算:
(1)某氯碱厂测得某组电解槽的阳极每小时产生气体485.92m3(折算到标准状况,下同),合2.169×104mol;测知其中Cl2的体积分数为0.985(杂质为O2),则该气体的密度为3.144g/L;阴极产生NaOH4.273×104mol(保留四位有效数字,下同).
(2)下表提供了两极溶液浓度的变化数据(阴阳两个极区的物料不流通,忽略其中溶液的体积变化).
| 阴极:NaOH溶液质量分数 | 阳极:NaCl溶液浓度(g/L) | |
| 进料液 | 0.30 | 310 |
| 电解后 | 0.32 | 210 |
(3)产品之一----漂水(NaClO溶液)具有良好的消毒、漂白能力.在制漂水过程中取1L溶液,测得pH=12(忽略水解),NaClO含量为0.3725g.在一定条件下,将该溶液制成晶体,质量最多为1.335g.通过列式计算,写出该晶体的化学式.
【实验原理】2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4═K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O
【实验内容及记录】
| 实验编号 | 室温下,试管中所加试剂及其用量/mL | 溶液褪至无色所需时间/min | |||
| 0.6mol/L H2C2O4溶液 | H2O | 3mol/L 稀H2SO4溶液 | 0.05mol/L KMnO4溶液 | ||
| 1 | 3.0 | 2.0 | 2.0 | 3.0 | 1.5 |
| 2 | 2.0 | 3.0 | 2.0 | 3.0 | 2.7 |
| 3 | 1.0 | 4.0 | 2.0 | 3.0 | 3.9 |
(1)根据表中的实验数据,可以得到的结论是其他条件不变时,增大(减小)反应物浓度,加快(减慢)化学反应速率.
(2)利用实验1中的数据,计算用KMnO4表示的化学反应速率为1.0×10-2mol/(L•min).
(3)该小组同学根据经验绘制了n(Mn2+)随时间变化的趋势如图1所示,但有同学查阅已有的实验资料发现,该实验过程中n(Mn2+)随时间变化的实际趋势如图2所示.
该小组同学根据图2所示信息提出了新的假设,并继续进行实验探究.
①该小组同学提出的假设是Mn2+对该反应有催化作用.
②请你帮助该小组同学完成实验方案,并填写表中空白
| 实验编号 | 室温下,试管中所加试剂及其用量 | 再向试管中加入某种固体 | 溶液褪至无色所需时间/min | |||
| 0.6mol/L H2C2O4溶液 | H2O | 3mol/L 稀H2SO4溶液 | 0.05mol/L KMnO4溶液 | |||
| 4 | 3.0 | 2.0 | 2.0 | 3.0 | MnSO4 | t |
| A. | B点的横坐标a=12.5 | |
| B. | C点时溶液中有:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-) | |
| C. | D点时溶液中有:c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=2c(Na+) | |
| D. | 曲线上A、B间的任意一点,溶液中都有:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+) |
| A. | M点所示溶液的导电能力强于Q点 | |
| B. | N点所示溶液中c(CH3COO-)>c(Na+) | |
| C. | Q点水的电离程度在MN直线上最大 | |
| D. | Q点消耗NaOH溶液的体积小于醋酸溶液的体积 |
| A. | 该物质苯环上的一溴取代物有 6 种 | |
| B. | 该物质与 FeCl3溶液混合后不显色 | |
| C. | 该物质中所有原子一定处于同一平面 | |
| D. | 物质的分子式为 C12H6Cl3O2 |
| A. | 足量Cu与浓硫酸反应后,向溶液中加入NaNO3,无任何现象 | |
| B. | 实验室检验氨气是将湿润的蓝色石蕊试纸靠近瓶口或管口,观察试纸是否呈红色 | |
| C. | 灼热的铂丝与NH3、O2混合气接触,铂丝持续红热,说明氮的氧化反应是放热反应 | |
| D. | 大气污染气体很难处理,是因为NO等在空气中都能稳定存在 |