题目内容
18.(1)使用催化剂Ⅰ时,反应在10h内的平均速率v(H2)=0.054 mol/(L•h)
(2)下列叙述正确的是A、D(填序号)
A.当容器内气体的密度不在改变时,反应不一定达到平衡
B.充入氩气增大压强有利于提高CO2的转化率
C.CO2平衡转化率:在上述反应条件下,催化剂Ⅱ比催化剂Ⅰ高
D.催化效率:在上述反应条件下,催化剂Ⅱ比催化剂Ⅰ高
(3)根据图中数据,利用“三段式”列式计算此反应在300℃时的平衡常数0.05 (mol/L)-2.
(4)根据上述平衡体系升温至400℃,则K(400℃)<K(300℃)(填“>”、“<”或“=”)
分析 (1)由图先计算二氧化碳的转化,根据v=$\frac{△c}{△t}$得用二氧化碳表示的反应速率,再根据速率之比=化学计量数之比,计算用氢气表示的反应速率;
(2)A、该反应两边都是气体,容器容积不变,所以密度始终不变;
B、充入稀有气体,不影响反应体系中各组分浓度,化学平衡不移动;
C、催化剂只影响反应速率,不影响化学平衡;
D、根据图示可知,在催化剂Ⅱ作用下的反应速率大于比催化剂Ⅰ作用下的反应速率;
(3)根据图中数据,利用“三段式”列式计算平衡时各组分的浓度,再根据k的概念列式带入计算;
(4)该反应为放热反应,温度升高,化学平衡向着逆向移动,化学平衡常数减小.
解答 解:(1)使用催化剂Ⅰ时,反应在10h内的二氧化碳的转化率为0.18,则二氧化碳转化了1.00mol/L×0.18=0.18mol/L,则v(H2)=3v(CO2)=3×$\frac{0.18mol/L}{10h}$=0.054 mol/(L•h),
故答案为:0.054 mol/(L•h);
(2)A、该反应前后气体的质量不变,容器的容积固定,所以混合气体的密度始终不变,故当容器内气体的密度不再改变时,反应不一定达到平衡状态,故A正确;
B、充入氩气增大压强,但是反应体系中各组分的浓度不变,化学平衡不发生移动,所以CO2的转化率不变,故B错误;
C、催化剂不影响化学平衡,所以CO2平衡转化率在上述反应条件下,催化剂Ⅱ与催化剂Ⅰ的转化率相等,故C错误;
D、在上述反应条件下,催化剂Ⅱ的反应速率大于催化剂Ⅰ的,说明催化剂Ⅱ比催化剂Ⅰ的催化效率高,故D正确;
故答案为:A、D;
(3)根据图中数据,平衡时二氧化碳的转化率为0.2,则二氧化碳转化了0.2mol/L,则
CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)
起始浓度:1 1.6 0 0
转化浓度:0.2 0.6 0.2 0.2
平衡浓度:0.8 1 0.2 0.2
化学平衡常数k=$\frac{0.2×0.2}{0.8×1^3}$=0.05 (mol/L)-2,
故答案为:0.05 (mol/L)-2;
(4)由于该反应为放热反应,温度增大,化学平衡向着逆向移动,反应物浓度减小,生成物浓度增大,化学平衡常数增大,故平衡常数K(400℃)<K(300℃).
故答案为:<.
点评 本题考查了化学反应速率、化学平衡常数的计算、影响化学反应速率因素等知识,题目难度中等,注意掌握化学反应速率、化学平衡常数的表达式及三段式的计算.
| A. | 14462Sm与15062Sm 是同一种核素 | |
| B. | 14462Sm与15062Sm 互为同位素 | |
| C. | 14462Sm与15062Sm 的质量数相同 | |
| D. | 14462Sm与15062Sm 的核外电子数和中子数相同 |
| A. | 该温度下,Ksp[Fe(OH)3]>Ksp[Cu(OH)2] | |
| B. | c、d 两点代表的溶液中c(H+) 与c(OH-) 乘积不相等 | |
| C. | Cu(OH)2在c点比在d点代表的溶液中溶解程度小 | |
| D. | 加适量浓NH3•H2O可使溶液由a点变到b点 |
反应试剂、产物的物理常数:
| 名称 | 相对分子质量 | 性状 | 熔点 | 沸点 | 密度 | 溶解度 | ||
| 水 | 乙醇 | 乙醚 | ||||||
| 甲苯 | 92 | 无色液体易燃易挥发 | -95 | 110.6 | 0.8669 | 不溶 | 易溶 | 易溶 |
| 苯甲酸 | 122 | 白色片状或针状晶体 | 122.4 | 248 | 1.2659 | 微溶 | 易溶 | 易溶 |
实验方法:一定量的甲苯和KMnO4溶液置于图1装置中,在90℃时,反应一段时间,再停止反应,按如下流程(图3)分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯.
(1)无色液体A的结构简式为
(2)如果滤液呈紫色,要先加亚硫酸氢钾,然后再加入浓盐酸酸化,加亚硫酸氢钾的目的是除去未反应的高锰酸钾氧化剂,否则用盐酸酸化时会发生盐酸被高锰酸钾所氧化,产生氯气.
(3)下列关于仪器的组装或者使用正确的是ABD.
A.抽滤可以加快过滤速度,得到较干燥的沉淀
B.安装电动搅拌器时,搅拌器下端不能与三颈烧瓶底、温度计等接触
C.图1回流搅拌装置应采用直接加热的方法
D.冷凝管中水的流向是下进上出
(4)除去残留在苯甲酸中的甲苯应先加入NaOH溶液,分液,水层再加入浓盐酸酸化,然后抽滤,干燥即可得到苯甲酸.
(5)纯度测定:称取1.220g产品,配成100mL溶液,取其中25.00mL溶液,进行滴定,消耗KOH物质的量为2.4×10-3mol.产品中苯甲酸质量分数为96%.
| A. | 5s时NO2的转化率为75% | |
| B. | 0~3 s时v(NO2)增大是由于体系温度升高 | |
| C. | 3s时化学反应处于平衡状态 | |
| D. | 9s时再充入N2O4,平衡后K较第一次平衡时大 |
| 时间/min | 0 | 10 | 20 | 30 | 40 |
| n(乙苯)/mol | 0.40 | 0.30 | 0.24 | n2 | n3 |
| n(苯乙烯)/mol | 0.00 | 0.10 | n1 | 0.20 | 0.20 |
| A. | 反应在前20min的平均速率为v(H2)=0.008mol•L-1•min-1 | |
| B. | 保持其他条件不变,升高温度,平衡时,c(乙苯)=0.08 mol•L-1,则a<0 | |
| C. | 保持其他条件不变,平衡后向容器中再充入0.40mol乙苯,再次达到平衡时乙苯的转化率小于50.0% | |
| D. | 相同温度下,起始时向容器中充入0.10 mol乙苯、0.10 mol苯乙烯和0.30 molH2,达到平衡前v(正)>v(逆) |