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18.短周期主族元素X、Y、Z、W、M的原子序数依次增大,其中X与其它元素均不位于同一主族,Y和W的原子序数相差8,Y、Z、W三种原子的最外层电子数之和为16,X、Z的最高正价和最低负价的代数和均为0.下列说法正确的是(  )
A.M的氢化物的水溶液能与W的钠盐溶液,反应得到W的氢化物,说明非金属性M>W
B.原子半径的大小顺序:r(W)>r(Z)>r(Y)
C.Y与Z形成的化合物能与碱反应,但不能和任何酸反应
D.X和Y,W和M均能形成原子个数比为1:1的分子

分析 短周期主族元素X、Y、Z、W、M的原子序数依次增大,其中Y和W的原子序数相差8,Y不可能为H元素,故二者只能为同主族元素,则Y为O元素、W为S元素,结合原子序数可知M为Cl,Y、Z、W三种原子的最外层电子数之和为16,则Z的最外层电子数为16-6-6=4,则Y为Si,X、Z的最高正价和最低负价的代数和均为0,X与其它元素均不位于同一主族,可知X只能为H,然后结合元素周期律及元素化合物知识来解答.

解答 解:短周期主族元素X、Y、Z、W、M的原子序数依次增大,其中Y和W的原子序数相差8,Y不可能为H元素,故二者只能为同主族元素,则Y为O元素、W为S元素,结合原子序数可知M为Cl,Y、Z、W三种原子的最外层电子数之和为16,则Z的最外层电子数为16-6-6=4,则Y为Si,X、Z的最高正价和最低负价的代数和均为0,X与其它元素均不位于同一主族,可知X只能为H,
A.HCl与Na2S的溶液反应生成H2S,为强酸制取弱酸的反应,不能利用无氧酸的酸性比较非金属性,故A错误;
B.同周期原子序数大的原子半径小,则原子半径的大小顺序:r(Z)>r(W)>r(Y),故B错误;
C.Y与Z形成的化合物SiO2,能与碱反应,能和HF酸反应,故C错误;
D.X和Y,W和M均能形成原子个数比为1:1的分子,分别为H2O2、S2Cl2,故D正确;
故选D.

点评 本题考查位置、结构与性质的关系,为高频考点,把握元素的位置、原子序数的关系推断元素为解答该题的关键,侧重分析与推断能力的考查,注意元素周期律及元素化合物知识的应用,题目难度不大.

练习册系列答案
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8.某小组以CoCl2•6H2O、NH4Cl、H2O2、浓氨水为原料,在活性炭催化下,合成橙黄色晶体X.为确定其组成,进行如下实验.

(1)氨的测定:精确称取wg X,加适量水溶解,注入如图所示的三颈瓶中,然后逐滴加入足量10%NaOH溶液,通入水蒸气,将样品液中的氨全部蒸出,用V1mL c1mol/L的盐酸标准溶液吸收.蒸氨结束后取下接收瓶,用c2 mol/L NaOH标准溶液滴定过剩的HCl,到终点时消耗V2 mL NaOH溶液.
①氨的测定装置(已省略加热和夹持装置)中安全管b的作用是使A瓶中压强稳定.盛10% NaOH溶液仪器c的名称是分液漏斗.
②用NaOH标准溶液滴定过剩的HCl时,应使用碱式(填“酸式”或“碱式”)滴定管,用酚酞做指示剂,判断达到滴定终点时的现象为溶液变为浅红色,且30秒内不褪色.
③样品中氨的质量分数表达式为$\frac{({C}_{1}{V}_{1}-{C}_{2}{V}_{2})×1{0}^{-3}×17}{W}$×100%.测定氨前应该对装置进行气密性检验,若气密性不好测定结果将偏低(填“偏高”或“偏低”).
(2)氯的测定:准确称取样品X,配成溶液后用AgNO3标准溶液滴定,K2CrO4溶液为指示剂,至出现淡红色沉淀不再消失为终点(Ag2CrO4为砖红色).滴定终点时,若液中c(Ag+)=2.0×10-5mol/L,则c(CrO42-)为2.8×10-3mol/L,(已知Ksp(Ag2CrO4)=1.12×10-12)
(3)经测定,样品X中钴、氨和氯的物质的量比为1:6:3,又知X的化学式类似于氢氧    化二氨合银Ag(NH3)2OH,制备X的化学方程式为2CoCl2+2NH4Cl+10NH3+H2O2 $\frac{\underline{\;催化剂\;}}{\;}$2[Co(NH3)6]Cl3+2H2O.X的制备过程中温度不能过高的原因是温度越高过氧化氢分解、氨气逸出,都会造成测量结果不准确.
10.雾霾天气对环境影响很大.其中SO2是造成空气污染的主要原因,利用钠碱循环法可除去SO2.
(1)室温下,吸收液吸收SO2的过程中,pH随n(SO32─):n(HSO3─)变化关系如下表:
n(SO32─):n(HSO3─)91:91:11:91
pH8.27.26.2
c(H+)/mol•L─16.3×10─96.3×10─86.3×10─7
①由表判断NaHSO3溶液显酸性,从原理的角度解释其原因在NaHSO3溶液中HSO3-存在HSO3-?H++SO32-和HSO3-+H2O?H2SO3+OH-两种平衡,HSO3-的电离程度大于其水解程度,故溶液呈酸性.
②在NaHSO3溶液中离子浓度关系不正确的是A(填序号).
A.c(Na+)=2c(SO32─)+c(HSO3─)
B.c(Na+)>c(HSO3─)>c(H+)>c(SO32─)>c(OH─)
C.c(H2SO3)+c(H+)=c(SO32─)+c(OH─)
D.c(Na+)+c(H+)=2c(SO32-)+c(HSO3─)+c(OH─)
③计算室温下HSO3─?H++SO32─的电离平衡常数K=6.3×10-8(保留2位有效数字).
(2)NaHSO3溶液在不同的温度下均可被过量的KIO3氧化,当NaHSO3完全消耗即有I2析出,将浓度均为0.02mol•L-1 的NaHSO3溶液(含少量淀粉)10.0mL和 KIO3(过量)酸性溶液40.0mL混合,记录溶液变蓝时间,实验结果如图.

①由图可知,溶液变蓝的时间随温度的变化趋势是40℃之前,温度越高,溶液变蓝所需时间越短;40℃之后,温度越高,溶液变蓝所需时间越长.
40℃之后,淀粉不适宜用作该实验的指示剂(填“适宜”或“不适宜”),原因是:温度高于40℃时,碘与淀粉的显色反应灵敏度降低(或淀粉会糊化).
②b点和c点对应的反应速率的大小关系是ν (b)<ν (c)(填“>”、“<”或“﹦”).
7.ClO2气体是一种高效、广谱、安全的杀菌消毒剂,可用NaClO3和草酸(H2C2O4)反应制得.无水草酸100℃可以升华.某学习小组用图1装置模拟工业制取收集ClO2.
(1)实验时装置A需在60℃~100℃进行的原因是温度过低,化学反应速率较慢,温度过高草酸升华或分解,控制所需温度的方法是水浴加热.
(2)电动搅拌棒的作用是将反应物充分混合(或充分反应、或使反应物受热均匀).装置A中反应产物有Na2CO3、ClO2和CO2等,该反应的化学方程式为2NaClO3+H2C2O4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na2CO3+CO2↑+2ClO2↑+H2O.
(3)在装置C中ClO2和NaOH反应生成等物质的量的两种盐,其中一种盐为NaClO2,写出反应的离子方程式2ClO2+2OH-=ClO3-+ClO2-+H2O.
(4)用ClO2处理过的饮用水(pH为5.5~6.5)往往残留少量ClO2和一定量对人体不利的亚氯酸根离子(ClO2-).
①ClO2被I-还原为ClO2-、Cl-的转化率与溶液pH的关系如图2所示
②当pH≤2.0时,ClO2-也能被I-还原成Cl-
③2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI
根据上述信息,请补充完整测定饮用水中ClO2-含量的实验方案:
取一定体积的饮用水,加入NaOH溶液调节pH为7.0~8.0;加入足量KI溶液,加2滴淀粉溶液;用标准Na2S2O3溶液滴定至终点(或蓝色褪去),记录消耗标准Na2S2O3溶液的体积;加入稀硫酸调节溶液的pH≤2.0;继续用标准Na2S2O3溶液滴定至终点,记录消耗标准Na2S2O3溶液的体积;再重复上述操作1~2次,计算得出结果.
(实验中需使用的试剂:淀粉溶液、标准Na2S2O3溶液、KI溶液、稀硫酸)

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