题目内容

11.联氨(又称联肼,N2H4,无色液体)是一种应用广泛的化工原料,可用作火箭燃料,回答下列问题:
(1)联氨分子的电子式为,其中氮的化合价为-2.
(2)实验室可用次氯酸钠溶液与氨反应制备联氨,反应的离子方程式为ClO-+2NH3=N2H4+Cl-+H2O_.
(3)①2O2(g)+N2(g)=N2O4(l)△H1
②N2(g)+2H2(g)=N2H4(l)△H2
③O2(g)+2H2(g)=2H2O(g)△H3
④2N2H4(l)+N2O4(l)=3N2(g)+4H2O(g)△H4
上述反应热效应之间的关系式为△H4=2△H3-2△H2-△H1(用△H1、△H2、△H3表示).
(4)联氨为二元弱碱,在水中的电离方程式与氨相似,联氨第一步电离反应的平衡常数值为8.5×10-7
(已知:N2H4+H+?N2H5+  K=8.5×107;Kw=1.0×10-14).联氨与硫酸形成的酸式盐的化学式为N2H6(HSO42

分析 (1)N2H4是氮原子和氢原子形成四个共价键,氮原子和氮原子间形成一个共价键形成的共价化合物,元素化合价代数和为0计算化合价;
(2)氨气被次氯酸钠溶液氧化生成肼,次氯酸钠被还原生成氯化钠;
(3)已知:①2O2(g)+N2(g)═N2O4(l)△H1
②N2(g)+2H2(g)═N2H4(l)△H2
③O2(g)+2H2(g)═2H2O(g)△H3
依据盖斯定律计算③×2-②×2-①可得;
(4)联氨为二元弱碱,在水中的电离方式与氨相似.联氨第一步电离方程式为N2H4+H2O?N2H5++OH-,平衡常数Kb=$\frac{c({N}_{2}{{H}_{5}}^{+})•c(O{H}^{-})}{c({N}_{2}{H}_{4})}$=$\frac{c({N}_{2}{{H}_{5}}^{+})•c(O{H}^{-})}{c({N}_{2}{H}_{4})}$×$\frac{c({H}^{+})}{c({H}^{+})}$=K×Kw,由于是二元碱,因此联氨与硫酸形成的酸式盐为N2H6(HSO42

解答 解:(1)肼的分子式为N2H4,是氮原子和氢原子形成四个共价键,氮原子和氮原子之间形成一个共价键形成的共价化合物,电子式为;其中氢元素化合价为+1价,则氮元素化合价为-2价;
故答案为额:;-2;
(2)(2)氨气被次氯酸钠溶液氧化生成肼,次氯酸钠被还原生成氯化钠,结合原子守恒配平书写反应的化学方程式为:ClO-+2NH3=N2H4+Cl-+H2O;
故答案为:ClO-+2NH3=N2H4+Cl-+H2O;
(3)已知:①2O2(g)+N2(g)═N2O4(l)△H1
②N2(g)+2H2(g)═N2H4(l)△H2
③O2(g)+2H2(g)═2H2O(g)△H3
依据盖斯定律计算③×2-②×2-①得到④2N2H4(l)+N2O4(l)═3N2(g)+4H2O(g)△H4=2△H3-2△H2-△H1
故答案为:△H4=2△H3-2△H2-△H1
(4)联氨为二元弱碱,在水中的电离方式与氨相似.联氨第一步电离方程式为N2H4+H2O?N2H5++OH-,平衡常数Kb=$\frac{c({N}_{2}{{H}_{5}}^{+})•c(O{H}^{-)}}{c({N}_{2}{H}_{4})}$=$\frac{c({N}_{2}{{H}_{5}}^{+})•c(O{H}^{-})}{c({N}_{2}{H}_{4})}$×$\frac{c({H}^{+})}{c({H}^{+})}$=K×Kw=8.7×107×1.0×10-14=8.7×10-7,第二步电离方程式为N2H5++H2O?N2H62++OH-,因此联氨与硫酸形成的酸式盐为N2H6(HSO42
故答案为:8.5×10-7;N2H6(HSO42

点评 本题考查了氮及其化合物性质、物质结构、热化学方程式和盖斯定律计算应用、平衡常数的计算方法,题目难度中等.

练习册系列答案
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1.煤气化和液化是现代能源工业中重点考虑的能源综合利用方案.最常见的气化方法为用煤生产水煤气,而当前比较流行的液化方法为用煤生产CH3OH.已知制备甲醇的有关化学反应及平衡常数如表所示:
化学反应反应热平衡常数(850℃)
①CO (g)+2H2 (g)═CH3 OH(g)△H1=-90.8kj/molk1=160(mol/L)-2
②CO2 (g)+H2 (g)═CO (g)+H2 O(g)△H2=-41.2kj/molK2
③3H2 (g)+CO2 (g)═H2 O(g)+CH3 OH(g)△H 3△H3K3=160(mol/L)-2
(1)则反应△H3=-132.0 kJ/mol   K21
(2)850℃时,在密闭容器中进行反应③开始时只加入CO2、H2,反应10min后测得各组分的浓度如表
物质H2CO2CH3OHH2O
浓度(mol/L)0.20.20.40.4
①该时间段内反应速率v(H2)=0.12mol/(L•min)
②比较正逆反应的速率的大小:v>v(填“>、<或=”)
③反应达到平衡后,保持其他条件不变,只把容器的体积缩小一半,平衡正向  (填“逆向”、“正向”或“不”),平衡常数 K3不变(填“增大”“减小”“不变”).如图1是该反应在不同温度下CO的转化率随时间变化的曲线.

(3)由CO合成甲醇时,CO在250℃、300℃、350℃下达到平衡时转化率与压强的关系曲线如图2所示,则曲线 c 所表示的温度为350℃.实际生产条件控制在250℃、1.3×104 kPa左右,选择此压强的理由是在1.3×104kPa下,CO的转化率已经很高,如果增加压强CO的转化率提高不大,而生产成本增加,得不偿失.
(4)以下有关该反应的说法正确的是AD(填序号).
A.恒温、恒容条件下,若容器内的压强不发生变化,则可逆反应达到平衡
B.一定条件下,H2 的消耗速率是CO的消耗速率的2倍时,可逆反应达到平衡
C.使用合适的催化剂能缩短达到平衡的时间并提高CH3 OH的产率
D.某温度下,将2mol CO和6mol H2充入2L密闭容器中,充分反应,达到平衡后,测得c(CO)=0.2mol•L- 1,则CO的转化率为80%

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