题目内容
对-甲乙苯(
)是一种重要的有机原料,用该物质可合成其他物质.

已知:①1mol D与足量钠反应可生成1mol氢气;
②D、E、F每种分子中均只含有一种含氧官能团.
③G是一种有机高分子化合物.
回答下列问题:
(1)对-甲乙苯的系统命名为 ;A的结构简式为 .
(2)A→B的反应类型为 ;F中含氧官能团的名称为 .
(3)C在引发剂的作用下,可生成高分子化合物,该高分子化合物的链节为 .
(4)1molE和足量银氨溶液反应,生成沉淀的物质的量为 .
(5)D+F→G的化学方程式为 .
(6)H比D相对分子质量小14,H的同分异构体能同时满足如下条件:
①苯环上有两个取代基;②遇氯化铁溶液显紫色;③核磁共振氢谱为六组峰,且峰面积比为2:2:2:2:1:1,写出H的这种同分异构体的简式 .
已知:①1mol D与足量钠反应可生成1mol氢气;
②D、E、F每种分子中均只含有一种含氧官能团.
③G是一种有机高分子化合物.
回答下列问题:
(1)对-甲乙苯的系统命名为
(2)A→B的反应类型为
(3)C在引发剂的作用下,可生成高分子化合物,该高分子化合物的链节为
(4)1molE和足量银氨溶液反应,生成沉淀的物质的量为
(5)D+F→G的化学方程式为
(6)H比D相对分子质量小14,H的同分异构体能同时满足如下条件:
①苯环上有两个取代基;②遇氯化铁溶液显紫色;③核磁共振氢谱为六组峰,且峰面积比为2:2:2:2:1:1,写出H的这种同分异构体的简式
考点:有机物的推断
专题:有机物的化学性质及推断
分析:
与液溴在光照条件下溴取代在侧链上,由于D→E→F是两步氧化,可推知它们是醇醛酸之间的转化,根据已知(1)可知每个D中含有两个羟基,再根据已知(2)推知溴只能取代在
的两个甲基上,得到A(
),再根据有机框图中的条件可以推得D为:
E为:
F为:
,
G是一种有机高分子化合物,所以G为:
;根据A→B→C的条件,NaOH的醇溶液发生消去反应,NaOH的水溶液发生取代反应,可推知B为
; C为
;
G是一种有机高分子化合物,所以G为:
解答:
解:
与液溴在光照条件下溴取代在侧链上,由于D→E→F是两步氧化,可推知它们是醇醛酸之间的转化,根据已知(1)可知每个D中含有两个羟基,再根据已知(2)推知溴只能取代在
的两个甲基上,得到A(
),再根据有机框图中的条件可以推得D为:
E为:
F为:
,G是一种有机高分子化合物,所以G为:
;根据A→B→C的条件,NaOH的醇溶液发生消去反应,NaOH的水溶液发生取代反应,可推知B为
; C为
;
(1)根据系统命名法规则,对-甲乙苯中以苯环作母链,从小取代基开始编号,甲基、乙基作支链如图所示
.根据反应
可推知A的结构为
.故答案为:1-甲基-4-乙基苯;
;
(2)卤代烃在NaOH的醇溶液发生消去反应,根据前面的分析可知F的结构,从而可推知F中含有官能团为羧基,故答案为:消去反应;羧基;
(3)
在一定条件下会发生加聚反应生成
,此高分子聚合物链节为:
,故答案为:
;
(4)根据反应:
+4[Ag(NH3)2]++4OH-
+2NH4++4Ag↓+6NH3+2H2O进行计算可得Ag的物质的量为4mol,
故答案为:4mol;
(5)根据前面的分析可得D为:
F为:
,D+F→G的化学方程式为:
,故答案为:
;
(6)H比D相对分子质量小14,可知H的组成比D少一个碳,遇氯化铁溶液显紫色说明H中有苯酚的结构,苯环上有两个取代基且核磁共振氢谱为六组峰,说明H中两个取代基在苯环的对位,由于峰面积比为2:2:2:2:1:1,则H的结构为
,故答案为:
.
(1)根据系统命名法规则,对-甲乙苯中以苯环作母链,从小取代基开始编号,甲基、乙基作支链如图所示
(2)卤代烃在NaOH的醇溶液发生消去反应,根据前面的分析可知F的结构,从而可推知F中含有官能团为羧基,故答案为:消去反应;羧基;
(3)
(4)根据反应:
故答案为:4mol;
(5)根据前面的分析可得D为:
(6)H比D相对分子质量小14,可知H的组成比D少一个碳,遇氯化铁溶液显紫色说明H中有苯酚的结构,苯环上有两个取代基且核磁共振氢谱为六组峰,说明H中两个取代基在苯环的对位,由于峰面积比为2:2:2:2:1:1,则H的结构为
点评:本题主要考查了学生对有机官能团性质及有机反应类型的把握情况,具有一定的综合性,只要基础扎实的学生解决这样的问题没什么难度,本题主要难点还是在于书写有条件的同分异构体.对学生综合分析问题的能力要求比较高.
练习册系列答案
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