题目内容
醛类是有机合成中的重要原料，特别是对有机物碳链增长起着重要的桥梁作用如醛类在一定条件下有如下反应：
用
通过以下路线可合成（G）
（1）反应①的条件是
（2）B的结构简式为 其核磁共振氢谱显示分子内有3种不同环境的氢原子其个数比为
（3）反应②和④的类型是 、
（4）D与足量的热NaOH溶液反应的化学方程式为
（5）目前物质A在一定条件下，可以用于生产医疗中可降解的手术缝合线等高分子材料，该生产原理的化学方程式为
（6）F的一种同分异体能发生眼镜反应，还能水解生成不含甲基的芳香化合物w，w的结构简式为 ．
用
通过以下路线可合成（G）（1）反应①的条件是
（2）B的结构简式为
（3）反应②和④的类型是
（4）D与足量的热NaOH溶液反应的化学方程式为
（5）目前物质A在一定条件下，可以用于生产医疗中可降解的手术缝合线等高分子材料，该生产原理的化学方程式为
（6）F的一种同分异体能发生眼镜反应，还能水解生成不含甲基的芳香化合物w，w的结构简式为
考点：有机物的合成
专题：有机物的化学性质及推断
分析：比较A的结构简式和B的分子式可知，反应①为在浓硫酸加热的条件下发生消去反应，所以B为CH2=CHCOOH，反应②为B与乙醇发生酯化反应生成C为CH2=CHCOOCH2CH3，反应③为C与溴化氢发生加成反应生成D，反应④为E发生氧化反应生成F为
，D与F发生信息中的反应，根据G的结构可知D为CH3CHBrCOOCH2CH3，据此答题；
，D与F发生信息中的反应，根据G的结构可知D为CH3CHBrCOOCH2CH3，据此答题；解答：
解：比较A的结构简式和B的分子式可知，反应①为在浓硫酸加热的条件下发生消去反应，所以B为CH2=CHCOOH，反应②为B与乙醇发生酯化反应生成C为CH2=CHCOOCH2CH3，反应③为C与溴化氢发生加成反应生成D，反应④为E发生氧化反应生成F为，D与F发生信息中的反应，根据G的结构可知D为CH3CHBrCOOCH2CH3，
（1）根据上面的分析可知，反应①的条件是浓硫酸加热，
故答案为：浓硫酸加热；
（2）根据上面的分析可知，B的结构简式为CH2=CHCOOH，其核磁共振氢谱显示分子内有3种不同环境的氢原子其个数比为2：1：1，
故答案为：CH2=CHCOOH；2：1：1；
（3）反应②和④的类型是酯化反应（取代反应）、氧化反应，
故答案为：酯化反应（取代反应）、氧化反应；
（4）D与足量的热NaOH溶液反应的化学方程式为CH3CHBrCOOCH2CH3+2NaOH→CH3CHOHCOONa+NaBr+HOCH2CH3，
故答案为：CH3CHBrCOOCH2CH3+2NaOH→CH3CHOHCOONa+NaBr+HOCH2CH3；
（5）目前物质A在一定条件下，可以用于生产医疗中可降解的手术缝合线等高分子材料，该生产原理是A发生缩聚反应生成高分子化合物，反应的化学方程式为
，
故答案为：；
（6）F为，F的一种同分异体能发生眼镜反应，还能水解生成不含甲基的芳香化合物w，说明w中有甲酸某酯的结构，w的结构简式为
，
故答案为：；
，D与F发生信息中的反应，根据G的结构可知D为CH3CHBrCOOCH2CH3，（1）根据上面的分析可知，反应①的条件是浓硫酸加热，
故答案为：浓硫酸加热；
（2）根据上面的分析可知，B的结构简式为CH2=CHCOOH，其核磁共振氢谱显示分子内有3种不同环境的氢原子其个数比为2：1：1，
故答案为：CH2=CHCOOH；2：1：1；
（3）反应②和④的类型是酯化反应（取代反应）、氧化反应，
故答案为：酯化反应（取代反应）、氧化反应；
（4）D与足量的热NaOH溶液反应的化学方程式为CH3CHBrCOOCH2CH3+2NaOH→CH3CHOHCOONa+NaBr+HOCH2CH3，
故答案为：CH3CHBrCOOCH2CH3+2NaOH→CH3CHOHCOONa+NaBr+HOCH2CH3；
（5）目前物质A在一定条件下，可以用于生产医疗中可降解的手术缝合线等高分子材料，该生产原理是A发生缩聚反应生成高分子化合物，反应的化学方程式为
，故答案为：
； （6）F为
，F的一种同分异体能发生眼镜反应，还能水解生成不含甲基的芳香化合物w，说明w中有甲酸某酯的结构，w的结构简式为，故答案为：
；
点评：本题考查有机物的结构和性质，为高频考点，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握有机物的官能团的性质，为解答该题的关键，难度中等．
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和
和
和
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| ||
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