题目内容

钯/碳高效绿色催化Suzuki 交叉偶联反应是近年来有机合成的热点之一,如反应①:

化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成:

(1)化合物Ⅱ的分子式为
 
,含有的官能团名称为
 

(2)化合物Ⅳ的结构简式为
 

(3)写出化合物Ⅴ生成Ⅵ的化学方程式
 

(4)化合物Ⅴ的一种同分异构体Ⅷ为,则Ⅷ的核磁共振氢谱峰面积比为
 
,写出化合物Ⅷ与足量NaOH水溶液在加热条件下反应的化学方程式
 

(5)化合物与化合物在一定条件可发生类似反应①的反应,其产物的结构简式为
 
考点:有机物的合成
专题:有机物的化学性质及推断
分析:由转化关系可知,化合物Ⅲ中甲基上1个H原子被Cl原子取代生成化合物Ⅳ,化合物Ⅳ为,化合物Ⅳ发生水解反应生成化合物Ⅴ(),化合物Ⅴ连续氧化生成化合物Ⅶ,则化合物Ⅵ为,Ⅶ为,化合物Ⅶ与甲醇发生酯化反应生成化合物Ⅱ.
(1)根据化合物Ⅱ的结构简式书写分子式,判断有机物的官能团;
(2)根据上面的分析可判断化合物Ⅳ的结构简式;
(3)化合物Ⅴ在铜做催化剂的条件下被氧气氧化,醇羟基被氧化成醛基;
(4)化合物Ⅴ的一种同分异构体Ⅷ为,核磁共振氢谱峰面积之比为2:2:2:1,在碱性溶液中Ⅷ中的溴原子被羟基取代;
(5)根据已知信息可知,反应①的实质是溴原子被苯基取代,则根据化合物与化合物在一定条件可发生类似反应①的反应可知,其产物的结构简式为
解答: 解:由转化关系可知,化合物Ⅲ中甲基上1个H原子被Cl原子取代生成化合物Ⅳ,化合物Ⅳ为,化合物Ⅳ发生水解反应生成化合物Ⅴ(),化合物Ⅴ连续氧化生成化合物Ⅶ,则化合物Ⅵ为,Ⅶ为,化合物Ⅶ与甲醇发生酯化反应生成化合物Ⅱ,
(1)根据化合物Ⅱ的结构简式,可知其分子式为C8H7O2Br,含有的官能团有:酯基、溴原子,
故答案为:C8H7O2Br;酯基、溴原子;
(2)由上述分析可知,化合物Ⅳ的结构简式为
故答案为:
(3)化合物Ⅴ在铜做催化剂的条件下被氧气氧化,醇羟基被氧化成醛基,反应方程式为:
故答案为:
(4)化合物Ⅴ的一种同分异构体Ⅷ为,核磁共振氢谱峰面积之比为2:2:2:1,在碱性溶液中Ⅷ中的溴原子被羟基取代,反应的化学方程式为:
故答案为:2:2:2:1;
(5)根据已知信息可知反应①的实质是溴原子被苯基取代,则根据化合物与化合物在一定条件可发生类似反应①的反应可知,其产物的结构简式为
故答案为:
点评:本题考查有机物的推断,注意根据转化关系中有机物的结构与反应条件进行推断,较好的考查学生的阅读能力,对知识的迁移运用能力,需要学生熟练掌握官能团的性质与转化,难度中等.
练习册系列答案
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