题目内容
7.硝酸是氧化性酸,其本质是NO3-有氧化性,某课外实验小组进行了下列有关NO3-氧化性的探究(实验均在通风橱中完成).| 实验装置 | 编号 | 溶液X | 实验现象 |
| 实验Ⅰ | 6mol•L-1稀硝酸 | 电流计指针向右偏转,铜片表面产生无色气体,在液面上方变为红棕色. | |
| 实验Ⅱ | 15mol•L-1浓硝酸 | 电流计指针先向右偏转,很快又偏向左边,铝片和铜片表面产生红棕色气体,溶液变为绿色. |
(2)实验Ⅱ中电流计指针先偏向右边后偏向左边的原因是Al开始作电池的负极,Al在浓硝酸中迅速生成致密氧化膜后,Cu作负极.
查阅资料:活泼金属与1mol•L-1稀硝酸反应有H2和NH4+生成,NH4+生成的原理是产生H2的过程中NO3-被还原.
①反应后的溶液中含NH4+.实验室检验NH4+的方法是取少量待检溶液于试管中,加入浓NaOH溶液,加热,若产生使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体,则溶液中含NH4+.
②生成NH4+的电极反应式是NO3-+8e-+10H+=NH4++3H2O.
(4)进一步探究碱性条件下NO3-的氧化性,进行实验Ⅳ:
①观察到A中有NH3生成,B中无明显现象.A、B产生不同现象的解释是Al与NaOH溶液反应产生H2的过程中可将NO3-还原为NH3,而Mg不能与NaOH.
②A中生成NH3的离子方程式是8Al+3NO3-+5OH-+2H2O=3NH3↑+8AlO2-.
(5)将铝粉加入到NaNO3溶液中无明显现象,结合实验Ⅲ和Ⅳ说明理由因为铝与中性的硝酸钠溶液无生成H2的过程,NO3-无法被还原.
分析 (1)根据实验现象可知,实验1电流计指针向右偏转,铜片表面产生无色气体,在液面上方变为红棕色,说明在原电池中铝作负极,发生氧化反应,铜做正极,硝酸被还原成一氧化氮,在空气中被氧化成二氧化氮;
(2)实验2中电流计指针先向右偏转,很快又偏向左边,铝片和铜片表面产生红棕色气体,溶液变为绿色,说明开始铝是负极,同实验1,铜表面有二氧化氮产生,很快铝被浓硝酸钝化,铜做负极,发生氧化反应,生成硝酸铜,溶液呈绿色,硝被还原成二氧化氮,在铝电极产生,据此答题;
(3)溶液X为1mol•L-1稀硝酸溶液,反应后的溶液中含NH4+,说明硝酸被还原成了铵根离子,原电池中铝做负极,铜做正极,硝酸在正极还原成铵根离子;
(4)碱性条件下铝能与碱反应生成氢气,氢气有还原性,可以将硝酸根还原生成氨气,根据电荷守恒和元素守恒可写出离子方程式,而镁与碱没有反应;
(5)铝粉在中性溶液中不产生氢气,也就不与硝酸钠反应,据此分析;
解答 解:(1)根据实验现象可知,实验1电流计指针向右偏转,铜片表面产生无色气体,在液面上方变为红棕色,说明在原电池中铝作负极,发生氧化反应,铜做正极,硝酸被还原成一氧化氮,在空气中被氧化成二氧化氮,反应方程式为2NO+O2=2NO2,
故答案为:负;2NO+O2=2NO2;
(2)实验2中电流计指针先向右偏转,很快又偏向左边,铝片和铜片表面产生红棕色气体,溶液变为绿色,说明开始铝是负极,同实验1,铜表面有二氧化氮产生,很快铝被浓硝酸钝化,铜做负极,发生氧化反应,生成硝酸铜,溶液呈绿色,硝被还原成二氧化氮,在铝电极产生,
故答案为:Al开始作电池的负极,Al在浓硝酸中迅速生成致密氧化膜后,Cu作负极;
(3)溶液X为1mol•L-1稀硝酸溶液,反应后的溶液中含NH4+,说明硝酸被还原成了铵根离子,原电池中铝做负极,铜做正极,硝酸在正极还原成铵根离子,
①实验室检验NH4+的方法是 取少量待检溶液于试管中,加入浓NaOH溶液,加热,若产生使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体,则溶液中含NH4+,
故答案为:取少量待检溶液于试管中,加入浓NaOH溶液,加热,若产生使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体,则溶液中含NH4+;
②生成NH4+的电极反应式是NO3-+8e-+10 H+=NH4++3H2O,
故答案为:NO3-+8e-+10 H+=NH4++3H2O;
(4)①碱性条件下铝能与碱反应生成氢气,氢气有还原性,可以将硝酸根还原生成氨气,根据电荷守恒和元素守恒可写出离子方程式,而镁与碱没有反应,
故答案为:Al与NaOH溶液反应产生H2的过程中可将NO3-还原为NH3,而Mg不能与NaOH;
②碱性条件下铝将硝酸根还原生成氨气,反应的离子方程式为8Al+3NO3-+5OH-+2H2O=3NH3↑+8AlO2-,
故答案为:8Al+3NO3-+5OH-+2H2O=3NH3↑+8AlO2-;
(5)铝粉在中性溶液中不产生氢气,也就不与硝酸钠反应,所以无明显 现象,
故答案为:因为铝与中性的硝酸钠溶液无生成H2的过程,NO3-无法被还原.
点评 本题考查原电池工作原理,题目难度中等,明确不同浓度的硝酸与铝的反应是解答本题的关键,明确原电池的正负极与电解质溶液、铝的性质、另一电极材料的活动性强弱有关.
氧化:
分解:
| 物质 | 丙酮 | 苯酚 | 异丙苯 |
| 密度(g/mL) | 0.7898 | 1.0722 | 0.8640 |
| 沸点/°C | 56.5 | 182 | 153 |
完成下列填空:
(1)X物质是氧气(或空气);Y物质是异丙苯.
(2)浓硫酸的作用是催化剂,其优点是用量少,可能的缺点是浓硫酸会使有机物发生脱水等副反应(浓硫酸与有机物混合放出大量热,使反应温度过高,不利于反应进行;或浓硫酸会腐蚀设备等)(写一条).
(3)Z物质最适宜选择c(选填编号).
a.NaOH b.Na2CO3 c.NaHCO3 d.CaCO3
(4)步骤⑥分馏,工业上在分馏塔中进行,如图
请说明理由丙酮的沸点低.废水中苯酚的含量,可根据苯酚与溴水的反应,用以下方法测定:
①把20.00mL废水、20mLKBrO3和KBr混合溶液[其中:
c(KBrO3)=0.0100mol/L,c(KBr)=0.0600mol/L]置于锥形瓶中,再加入10mL6mol/L的盐酸,迅速盖好盖子,摇动锥形瓶.
②充分反应后,稍松开瓶塞,从瓶塞和瓶壁间缝隙迅速加入10%KI溶液10mL(过量),迅速加盖,充分摇匀.加入少许淀粉溶液.
③用0.0250mol/LNa2S2O3标准溶液滴定至终点.用去Na2S2O3溶液22.48mL.
(5)已知:BrO3-+5Br-+6H+→3Br2+3H2O;写出苯酚与浓溴水反应的化学方程式
(6)已知:I2+2Na2S2O3→2NaI+Na2S4O6;滴定终点的现象是由蓝色变为无色(或白色浑浊)且半分钟内不变色;该废水中苯酚的浓度是0.0053mol/L(保留4位小数).
| A. | 无色溶液中 Mg2+、Al3+、SO42-、CO32- | |
| B. | pH=1的溶液中 NH4+、Ba2+、HCO3-、NO3- | |
| C. | 含MnO4-的溶液中 H+、K+、Br-、I- | |
| D. | 在$\frac{c({H}^{+})}{c(O{H}^{-})}$=1×10-12的溶液中 Na+、K+、CH3COO-、SO42- |
| A. | Na2O2+2H2O═2Na++2OH-+H2↑ | B. | 2O22-+4H+═4OH-+O2↑ | ||
| C. | Na2O2+2H2O═2Na++2OH-+O2↑ | D. | 2Na2O2+2H2O═4Na++4OH-+O2↑ |
| A. | ||
| B. | 18.0g的葡萄糖与乳酸[CH3CH(OH)COOH]混合物完全燃烧消耗氧气13.44L | |
| C. | 结构片段为 | |
| D. | 化合物 |