题目内容
7.| 实验次数 | 起始温度t1/℃ | 起始温度t1/℃ | 终止温度t2/℃ |
| 盐酸 | NaOH溶液 | ||
| 1 | 20.2 | 20.3 | 23.7 |
| 2 | 20.3 | 20.5 | 23.8 |
| 3 | 21.5 | 21.6 | 24.9 |
(2)在操作正确的前提下,提高中和热测定准确性的关键是提高装置的保温效果.
(3)根据上表中所测数据进行计算,则该实验测得的中和热△H=-56.8kJ/mol[盐酸和NaOH溶液的密度按1g•cm-3计算,反应后混合溶液的比热容(c)按4.18J•(g•℃)-1计算].如改用0.6mol/L的盐酸进行实验,其他情况不变,则实验中测得的“中和热”数值将不变(填“偏大”、“偏小”、“不变”).其理由是放出的热量多,生成的水也多,但中和热不变.
(4)若某同学利用上述装置做实验,有些操作不规范,造成测得中和热的数值偏低,请你分析可能的原因是ABDF.
A.测量盐酸的温度后,温度计没有用水冲洗干净
B.把量筒中的氢氧化钠溶液倒入小烧杯时动作迟缓
C.做本实验的当天室温较低
D.将50mL0.55mol/L氢氧化钠溶液取成了50mL0.55mol/L的氨水
E.在量取盐酸时仰视计数
F.大烧杯的盖板中间小孔太大.
分析 (1)金属导热快,热量损失多;
(2)中和热测定实验成败的关键是保温工作;
(3)先求出三次反应的温度差,根据公式Q=cm△T来求出生成0.05mol的水放出热量,最后根据中和热的概念求出反应热,中和热的测定与实验中生成水的多少无关;
(4)根据实验的关键是保温,如果装置有能量散失,则会导致结果偏低,根据实验中用到的试剂以及实验操作知识来判断.
解答 解:(1)不能将环形玻璃搅拌棒改为铜丝搅拌棒,因为铜丝搅拌棒是热的良导体,故答案为:Cu传热快,热量损失大;
(2)中和热测定实验主要目的是测量反应放出的热量多少,所以实验成败的关键是保温工作,所以提高中和热测定准确性的关键是提高装置的保温效果,
故答案为:提高装置的保温效果;
(3)第1次实验盐酸和NaOH溶液起始平均温度为20.25℃,反应前后温度差为:3.45℃;
第2次实验盐酸和NaOH溶液起始平均温度为20.40℃,反应前后温度差为:3.40℃;
第3次实验盐酸和NaOH溶液起始平均温度为21.55℃,反应前后温度差为:3.35℃;
50mL 0.50mol•L-1盐酸、50mL 0.55mol•L-1 NaOH的质量和为m=100mL×1g/mL=100g,c=4.18J/(g•℃),代入公式Q=cm△T得生成0.025mol的水放出热量Q=4.18J/(g•℃)×100g×$\frac{3.45℃+3.40℃+3.35℃}{3}$=1421.2J=1.4212KJ,即生成0.025mol的水放出热量1.4212KJ,所以生成1mol的水放出热量为$\frac{1.4212kJ×1mol}{0.025mol}$=56.8kJ,即该实验测得的中和热△H=-56.8kJ/mol;如改用0.6mol/L的盐酸进行实验,其他情况不变,则实验中测得的“中和热”数值将不变,其理由是放出的热量多,生成的水也多,但中和热是生成1mol时放的热,所以中和热不变,
故答案为:-56.8 kJ/mol;放出的热量多,生成的水也多,但中和热不变;
(4)A.测量盐酸的温度后,温度计没有用水冲洗干净,在测碱的温度时,会发生酸和碱的中和,温度计示数变化值减小,所以导致实验测得中和热的数值偏小,故A正确;
B.把量筒中的氢氧化钠溶液倒入小烧杯时动作迟缓,会导致一部分能量的散失,实验测得中和热的数值偏小,故B正确;
C.做本实验的室温和反应热的数据之间无关,故C错误;
D.将50mL0.55mol/L氢氧化钠溶液取成了50mL0.55mol/L的氨水,由于氨水是弱碱,碱的电离是吸热的过程,所以导致实验测得中和热的数值偏小,故D正确;
E.在量取盐酸时仰视计数,会使得实际量取体积高于所要量的体积,算过量,可以保证碱全反应,会使得中和和热的测定数据偏高,故E错误;
F.大烧杯的盖板中间小孔太大,会导致一部分能量散失,所以测的数值降低,故F正确.
故ABDF正确.
故答案为:ABDF.
点评 本题考查中和热的测定,题目难度不大,注意热量计算公式的应用中c=4.18J/(g•℃),要注意热量单位的换算.
| A. | 正反应活化能小于100 kJ•mol-1 | |
| B. | 逆反应活化能一定小于100 kJ•mol-1 | |
| C. | 正反应活化能不小于100 kJ•mol-1 | |
| D. | 正反应活化能比逆反应活化能小100 kJ•mol-1 |
现将一块敷有铜箔的绝缘板浸入8.00×102mL 某FeCl3溶液A中,一段时间后,将该线路板取出,向所得溶液B中加入铁粉m g,充分反应后剩余固体n g;将固体滤出并从滤液C(忽略反应前后溶液体积的变化)中取出20.00mL,向其中滴入3.00mol•L-1AgNO3溶液60.00mL时,溶液中的Cl-恰好完全沉淀.计算:
(1)溶液A中FeCl3的物质的量浓度为3.00mol/L;
(2)假设铁粉不再溶解,向溶液B中加入的铁粉质量至少应当大于67.2g;
(3)讨论当剩余固体的组成不同时,m与n可能的取值范围,并填写下表相关栏目.
| 剩余固体的组成 | m的取值范围 | n的取值范围 |
| 只有铜 | ||
| 有铁和铜 | (用含m的代数式表示) |
乙醚浸取法的主要工艺为:
请回答下列问题:
(1)对青蒿进行干燥破碎的目的是增大青蒿与乙醚的接触面积,提高青蒿素的浸取率.
(2)操作I的名称是过滤,操作II的名称是蒸馏.
(3)用下列实验装置测定青蒿素的分子式,将28.2g青蒿素放在硬质玻璃管C中充分燃烧:
①装置E中盛放的物质是无水CaCl2或P2O5,装置F中盛放的物质是碱石灰.
②该实验装置可能产生误差,造成测定含氧量偏低,改进方法是除去装置左侧通入的空气中的CO2和水蒸气,在装置F后加一个防止空气中的CO2和水蒸气进入F的装置.
③已知青蒿素是烃的含氧衍生物,用合理改进后的装置进行实验,称得:
| 装置 | 实验前/g | 实验后/g |
| E | 22.6 | 42.4 |
| F | 80.2 | 146.2 |
(4)某学生对青蒿素的性质进行探究.将青蒿素加入含有NaOH、酚酞的水溶液中,青蒿素的溶解量较小,加热并搅拌,青蒿素的溶解量增大,且溶液红色变浅,说明青蒿素与C(填字母)具有相似的性质.
A.乙醇 B.乙酸 C.乙酸乙酯 D.葡萄糖.
用中和滴定法测定某烧碱样品的纯度.有以下步骤:
Ⅰ、配制待测液:用托盘天平称量5.00g烧碱样品(杂质不与盐酸反应),配成1000mL溶液;
Ⅱ、滴定:取20.00mL所配待测液,用0.1mol.L-1的盐酸标准溶液进行滴定,达到滴定终点后,重复此操作两次;
Ⅲ、记录数据如下表:
| 测定序号 | 待测溶液体积 (mL) | 所耗盐酸标准溶液的体积/mL | |
| 滴定前 | 滴定后 | ||
| 1 | 20.00 | 0.50 | 20.78 |
| 2 | 20.00 | 1.2 | 21.32 |
| 3 | 20.00 | 1.3 | 21.50 |
(1)配制待测液时,除烧杯、玻璃杯、胶头滴管外,还需要的主要玻璃仪器有1000mL容量瓶
(2)盛装0.1mol.L-1的盐酸标准溶液应该使用酸式滴定管,滴定时眼睛应注意观察:锥形瓶中溶液颜色的变
(3)滴定时如果用甲基橙做指示剂,达到滴定的标志是溶液由黄色变为橙色,且半分钟不变色
(4)下列操作会造成测定结果偏高的是B(填字母序号)
A.用蒸馏水冲洗锥形瓶;
B.在滴定过程中不慎将数滴酸液滴在锥形瓶外;
C.读数时,滴定前仰视,滴定后俯视.
(5)计算烧碱样品的纯度是80.8%.
| A. | 次氯酸的电子式: | B. | CO2的结构式为:O=C=O | ||
| C. | S2-的结构示意图: | D. | NH4I的电子式: |