题目内容

14.TBC的一种标准谱图如图所示,它是(  )
A.核磁共振谱B.质谱C.红外光谱D.紫外光谱

分析 图中横坐标为单位cm的波数,为红外光谱,可用于测定有机物的官能团和共价键,以此解答该题.

解答 解:A.核磁共振谱用于测定H原子的种类和数目,与图无关,故A不选;
B.质谱图用于测定有机物的相对分子质量,与图无关,故B不选;
C.图中横坐标为单位cm的波数,为红外光谱,故C选;
D.紫外光谱横坐标为波长,与题不符,故D不选.
故选A.

点评 本题考查有机物的结构的测定,为高频考点,侧重于学生的分析能力的考查,注意把握有机物的结构、组成的判断方法,难度不大.

练习册系列答案
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4.某科研小组用MnO2的浓盐酸制备Cl2时,利用刚吸收过少量SO2的NaOH溶液对尾气进行吸收处理,如图所示:
(1)装置连接好后,应先检查装置气密性,方法是向C中加水至淹没长导管,微热圆底烧瓶,观察C中长导管是否有气泡冒出,冷却后是否形成一段水柱.
(2)盛浓盐酸的仪器名称是分液漏斗;圆底烧瓶中发生反应的离子方程式是MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;加热\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O;饱和食盐水的作用是除去氯气中混有的HCl.
(3)吸收Cl2时首先发生的反应时Cl2+Na2SO3+2NaOH═2NaCl+Na2SO4+H2O.吸收尾气一段时间后,吸收液(强碱性)中肯定存在Cl-、SO42-和OH-.请设计实验,探究该吸收液中可能存在的其他阴离子(不考虑空气中CO2的影响).
①提出合理假设:
假设1:只存在SO32-
假设2:只存在ClO-
假设3:既不存在SO32-,也不存在ClO-
②吸收液中可能存在ClO-的原因是Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O(用离子方程式表示).
③设计实验方案,进行实验.请在表中补充实验步骤以及预期现象和结论.限选实验试剂:3mol/L H2SO4溶液,1mol/L NaOH溶液、0.01mol/L KMnO4溶液、品红溶液、淀粉KI溶液.
实验步骤预期现象和结论
步骤1:取少量吸收液于试管中,滴加3mol/L H2SO4溶液至溶液呈酸性,然后将所得溶液分别置于A、B试管中/
步骤2:向A试管中滴加1-2滴0.01mol/LKMnO4溶液Ⅰ:若溶液紫红色褪去,则假设1成立;
Ⅱ:若溶液紫红色不褪去,则假设2或3成立,
步骤3:向B试管中滴加1-2滴淀粉KI溶液Ⅰ:若溶液变蓝色,则假设1成立;
Ⅱ:若溶液不变蓝色,结合步骤2中的II,假设3成立,
7.氢化镁(MgH2)是一种相对廉价的储氢材料,遇水易发生反应,在潮湿空气中能自燃.某兴趣小组拟选用如下装置制备氢化镁.

请回答下列问题:
(1)实验装置中,按气体流向的依次连接合理顺序为eabfgc(填仪器接口处的字母编号).
(2)用连接好的实验装置进行实验,实验步骤如下:检查装置气密性后,装入药品;打开分液漏斗活塞,②③④①(用编号按正确的顺序排列下列步骤).
①关闭分液漏斗活塞                 ②收集气体并检验纯度
③加热反应一段时间                 ④停止加热,充分冷却
(3)为了确认进入装置D中的氢气已经干燥,可在D装置前面再加一个装置,该装置中加入的试剂的名称是无水硫酸铜.
(4)通过上述方法制得的氢化镁样品中常混有未完全反应的镁和其他杂质,假设样品中的氢化镁与水完全反应,而镁粉和其他杂质均不与水反应).测定实验样品纯度的方法步骤如下:
Ⅰ.检查装置气密性,装入药品,按如图(固定装置省略)所示连接仪器.

Ⅱ.调整水准管高度,使量气装置两边的液面保持同一水平.读取液面所在的刻度数据为10.0mL.
Ⅲ.将Y形管慢慢倾斜,直到B端的水全部与A端的样品混合.
Ⅳ.反应结束,冷却至室温,再次读取液面所在刻度数据为128.0mL.
回答下列问题:
①第Ⅳ步骤在读取量气管中数据时,若发现水准管中的液面低于量气管中液面,应采取的措施是抬高(或移动)水准管位置,使水准管、量气管内液面相平.
②反应生成氢气的体积为118.0mL.
③已知该实验条件下,氢气的密度为0.09mg/mL.样品中氢化镁的纯度为69.03%(结果精确到0.01%).
(5)请你设计一个定性实验,鉴别镁粉与氢化镁粉末(不可使用水),写出实验的简要步骤、现象及结论分别取适量的固体粉末,在加热的条件下与干燥的氧气反应,将产生的气体通过装有无水硫酸铜的干燥管,若观察到白色固体变蓝,则固体样品为MgH2,若白色固体没有变蓝,则固体样品为镁粉.

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