题目内容

7.氢化镁(MgH2)是一种相对廉价的储氢材料,遇水易发生反应,在潮湿空气中能自燃.某兴趣小组拟选用如下装置制备氢化镁.

请回答下列问题:
(1)实验装置中,按气体流向的依次连接合理顺序为eabfgc(填仪器接口处的字母编号).
(2)用连接好的实验装置进行实验,实验步骤如下:检查装置气密性后,装入药品;打开分液漏斗活塞,②③④①(用编号按正确的顺序排列下列步骤).
①关闭分液漏斗活塞                 ②收集气体并检验纯度
③加热反应一段时间                 ④停止加热,充分冷却
(3)为了确认进入装置D中的氢气已经干燥,可在D装置前面再加一个装置,该装置中加入的试剂的名称是无水硫酸铜.
(4)通过上述方法制得的氢化镁样品中常混有未完全反应的镁和其他杂质,假设样品中的氢化镁与水完全反应,而镁粉和其他杂质均不与水反应).测定实验样品纯度的方法步骤如下:
Ⅰ.检查装置气密性,装入药品,按如图(固定装置省略)所示连接仪器.

Ⅱ.调整水准管高度,使量气装置两边的液面保持同一水平.读取液面所在的刻度数据为10.0mL.
Ⅲ.将Y形管慢慢倾斜,直到B端的水全部与A端的样品混合.
Ⅳ.反应结束,冷却至室温,再次读取液面所在刻度数据为128.0mL.
回答下列问题:
①第Ⅳ步骤在读取量气管中数据时,若发现水准管中的液面低于量气管中液面,应采取的措施是抬高(或移动)水准管位置,使水准管、量气管内液面相平.
②反应生成氢气的体积为118.0mL.
③已知该实验条件下,氢气的密度为0.09mg/mL.样品中氢化镁的纯度为69.03%(结果精确到0.01%).
(5)请你设计一个定性实验,鉴别镁粉与氢化镁粉末(不可使用水),写出实验的简要步骤、现象及结论分别取适量的固体粉末,在加热的条件下与干燥的氧气反应,将产生的气体通过装有无水硫酸铜的干燥管,若观察到白色固体变蓝,则固体样品为MgH2,若白色固体没有变蓝,则固体样品为镁粉.

分析 (1)制备LiH固体需要制备氢气和锂发生反应,LiH在干燥的空气中能稳定存在,遇水或酸能够引起燃烧,所以制备得到的氢气必须干燥纯净,利用C装置制备氢气,用这种A中的碱石灰除去氢气中的氯化氢和水蒸气,通入装置D中加热和锂反应生成氢化锂,最后连接装置B防止空气中的水蒸气和二氧化碳进入装置D和生成的氢化锂发生反应;
(2)有气体参加加热或燃烧的反应需要首先验纯,实验完毕后先熄火、冷却,再停止气体生成,防止倒吸发生爆炸;
(3)用无水硫酸铜可以检验气体中是否含有水;
(4))①读取量气管中数据时,为减小误差,应使水准管、量气管内液面相平;
②反应生成氢气的体积为量气管中两次液面刻度的差值;
③根据m=ρV可计算出氢气的质量,根据方程式MgH2+2H2O=Mg(OH)2↓+2H2↑可计算出氢化镁的质量,进而确定样品中氢化镁的纯度;
(5)镁粉与氧气反应生成 氧化镁,而氢化镁与氧气反应能生成水,根据是否有水产生鉴别镁粉与氢化镁.

解答 解:(1)制备LiH固体需要制备氢气和锂发生反应,LiH在干燥的空气中能稳定存在,遇水或酸能够引起燃烧,所以制备得到的氢气必须干燥纯净,利用C装置制备氢气,用这种A中的碱石灰除去氢气中的氯化氢和水蒸气,通入装置D中加热和锂反应生成氢化锂,最后连接装置B防止空气中的水蒸气和二氧化碳进入装置D和生成的氢化锂发生反应,装置连接顺序为:e接a,b接f,g接c,
故答案为:eabfgc;
(2)有气体参加加热或燃烧的反应需要首先验纯,实验完毕后先熄火、冷却,再停止气体生成,防止倒吸发生爆炸,故正确的操作顺序为②③④①,
故答案为:②③④①;
(3)用无水硫酸铜可以检验气体中是否含有水,所以可在D装置前面再加一个装置,该装置中加入无水硫酸铜,
故答案为:无水硫酸铜;
(4)①读取量气管中数据时,为减小误差,应使水准管、量气管内液面相平,
故答案为:抬高(或移动)水准管位置,使水准管、量气管内液面相平;
②反应生成氢气的体积为量气管中两次液面刻度的差值,所以氢气的体积为128.0mL-10.0mL=118.0mL,
故答案为:118.0;
③根据m=ρV可计算出氢气的质量为0.09mg/mL×118.0mL=10.62mg,根据方程式MgH2+2H2O=Mg(OH)2↓+2H2↑可知氢化镁的质量为$\frac{26}{4}×10.62$mg=69.03mg,所以样品中氢化镁的纯度为$\frac{69.03mg}{100mg}$×100%=69.03%,
故答案为:69.03%;
(5)镁粉与氧气反应生成 氧化镁,而氢化镁与氧气反应能生成水,根据是否有水产生鉴别镁粉与氢化镁,实验方法为:分别取适量的固体粉末,在加热的条件下与干燥的氧气反应,将产生的气体通过装有无水硫酸铜的干燥管,若观察到白色固体变蓝,则固体样品为MgH2,若白色固体没有变蓝,则固体样品为镁粉,
故答案为:分别取适量的固体粉末,在加热的条件下与干燥的氧气反应,将产生的气体通过装有无水硫酸铜的干燥管,若观察到白色固体变蓝,则固体样品为MgH2,若白色固体没有变蓝,则固体样品为镁粉.

点评 本题考查了物质组成的实验探究方法和流程分析判断,实验装置的连接顺序和分析判断,化学方程式定量计算的应用,掌握基础是关键,题目难度中等.

练习册系列答案
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2.1-乙氧基萘常用作香料,也可合成其他香料.实验室制备1-乙氧基萘的过程如下:

已知:1-萘酚的性质与苯酚相似,有难闻的苯酚气味.相关物质的物理常数:
物质相对分
子质量
状态熔点(℃)沸点(℃)溶解度
乙醇
1-萘酚144无色或黄色菱形结晶或粉末96℃278℃微溶于水易溶于乙醇
1-乙氧基萘172无色液体5.5℃267℃不溶于水易溶于乙醇
乙醇46无色液体-114.1℃78.5℃任意比混溶
(1)将72g 1-萘酚溶于100mL无水乙醇中,加入5mL浓硫酸混合.将混合液置于如图1所示的容器中加热充分反应.实验中使用过量乙醇的原因是提高1-萘酚的转化率.

(2)装置中长玻璃管的作用是:冷凝回流.
(3)该反应能否用实验室制备乙酸乙酯的装置不能(选填“能”或“不能”),简述理由产物沸点大大高于反应物乙醇,会降低产率.
(4)反应结束,将烧瓶中的液体倒入冷水中,经处理得到有机层.为提纯产物有以下四步操作:①蒸馏;②水洗并分液;③用10%的NaOH溶液碱洗并分液;④用无水氯化钙干燥并过滤.正确的顺序是a(选填编号).
a.③②④①b.①②③④c.②①③④
(5)实验测得1-乙氧基萘的产量与反应时间、温度的变化如图2所示,时间延长、温度升高,1-乙氧基萘的产量下降可能的两个原因是1-萘酚被氧化;温度高乙醇大量挥发或温度高发生副反应.
(6)提纯的产品经测定为43g,本实验中1-乙氧基萘的产率为50%.
12.溴化亚铜是一种白色粉末,不溶于冷水,在热水中或见光都会分解,在空气中会慢慢氧化成绿色粉末.制备CuBr的实验步骤如下:
步骤1.在如图所示的三颈烧瓶中加入45gCuSO4•5H2O、19gNaBr、150mL煮沸过的蒸馏水,60℃时不断搅拌,以适当流速通入SO2 2小时.

步骤2.溶液冷却后倾去上层清液,在避光的条件下过滤.
步骤3.依次用溶有少量SO2的水、溶有少量SO2的乙醇、纯乙醚洗涤.
步骤4.在双层干燥器(分别装有浓硫酸和氢氧化钠)中干燥3~4h,再经氢气流干燥,最后进行真空
干燥.
(1)实验所用蒸馏水需经煮沸,煮沸目的是除去其中水中的O2(写化学式).
(2)步骤1中:①三颈烧瓶中反应生成CuBr的离子方程式为2Cu2++2Br-+SO2+2H2O=2CuBr↓+SO42-+4H+
②控制反应在60℃进行,实验中可采取的措施是60℃水浴加热;
③说明反应已完成的现象是溶液蓝色完全褪去.
(3)步骤2过滤需要避光的原因是防止CuBr见光分解.
步骤3中洗涤剂需“溶有SO2”的原因是防止CuBr被氧化;
最后溶剂改用乙醚的目的是除去表面乙醇,并使晶体快速干燥.
(4)欲利用上述装置烧杯中的吸收液(经检测主要含Na2SO3、NaHSO3等)制取较纯净的Na2SO3•7H2O晶体.
请补充实验步骤【须用到SO2(贮存在钢瓶中)、20%NaOH溶液、乙醇】:
①在烧杯中继续通入SO2至饱和.
②然后向烧杯中加入100g 20%的NaOH溶液.
③加入少量维生素C溶液(抗氧剂),蒸发浓缩,冷却结晶.
④过滤,用乙醇洗涤2~3次.
⑤放真空干燥箱中干燥.

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