题目内容
14.用中和滴定法测定某烧碱样品的纯度,试根据实验回答下列问题:(1)准确称量8.2g含有少量中性易溶杂质的样品,配成500mL待测溶液.称量时,样品可放在A(填编号字母)称量.
A.小烧杯中 B.洁净纸片上 C.托盘上
(2)滴定时,用0.2000mol•L-1的盐酸来滴定待测溶液,不可选用B(填编号字母)作指示剂.
A.甲基橙 B.石蕊 C.酚酞 D.甲基红
(3)滴定过程中,眼睛应注视眼睛注视锥形瓶中溶液颜色变化;在铁架台上垫一张白纸,其目的是便于观察溶液颜色变化.
(4)根据下表数据,计算被测烧碱溶液的物质的量浓度是0.4000mol•L-1,烧碱样品的纯度是97.56%.
| 滴定次数 | 待测溶液 体积(mL) | 标准酸体积 | |
| 滴定前的刻度 (mL) | 滴定后的刻度 (mL) | ||
| 第一次 | 10.00 | 0.40 | 20.50 |
| 第二次 | 10.00 | 4.10 | 24.00 |
①观察酸式滴定管液面时,开始俯视,滴定终点平视,则滴定结果偏高.
②若将锥形瓶用待测液润洗,然后再加入10.00mL待测液,则滴定结果偏高.
分析 (1)易潮解的药品,必须放在玻璃器皿上(如:小烧杯、表面皿)里称量;
(2)酸碱中和滴定时,可用酚酞或甲基橙做指示剂,石蕊变色范围宽且现象不明显,故一般不用石蕊作指示剂;
(3)中和滴定时,眼睛注视锥形瓶中溶液颜色变化,为便于观察溶液颜色变化,在锥形瓶下垫一张白纸;
(4)根据C(待测)═C(标准)×V(标准)÷V(待测)计算,V(标准)用两次的平均值;
根据m=CVM计算500mL溶液中氢氧化钠的质量,再根据质量分数公式计算氢氧化钠的质量分数;
(5)根据C(待测)═C(标准)×V(标准)÷V(待测)分析误差.
解答 解:(1)易潮解的药品,必须放在玻璃器皿上(如:小烧杯、表面皿)里称量,防止玷污托盘,因烧碱易潮解,所以应放在小烧杯中称量;
故答案为:A;
(2)酸碱中和滴定时,可用酚酞或甲基橙做指示剂,石蕊变色范围宽且现象不明显,故一般不用石蕊作指示剂;
故答案为:B;
(3)中和滴定时,眼睛注视锥形瓶中溶液颜色变化,为便于观察溶液颜色变化,在锥形瓶下垫一张白纸,
故答案为:眼睛注视锥形瓶中溶液颜色变化;便于观察溶液颜色变化;
(4)V(标准)=[(20.50-0.40)+(24.00-4.10)]mL÷2=20.00mL,
C(待测)═$\frac{c标•V标}{V待测}$=$\frac{0.2000mol•{L}^{-1}×0.02L}{0.01L}$═0.4000mol•L-1,
m(烧碱)═CVM═0.4000mol•L-1×0.5L×40g/mol═8.0g
ω═$\frac{8.0g}{8.2g}$×100%═97.56%,
故答案为:0.4000;97.56%;
(5)①开始俯视,滴定终点平视,导致计算出的标准液体积偏大,浓度偏高,
故答案为:偏高;
②若将锥形瓶用待测液润洗,然后再加入10.00mL待测液,导致待测液的物质的量增加,消耗的标准液体积增大,结果偏高;
故答案为:偏高.
点评 本题考查了酸碱中和滴定中的操作要点、中滴定的计算以及误差分析,题目难度不大,分析误差时要看是否影响标准体积的用量,若标准体积偏大,结果偏高;若标准体积偏小,则结果偏小;若不影响标准体积,则结果无影响.
CrO${\;}_{4}^{2-}$$→_{①转化}^{H+}$Cr2O${\;}_{7}^{2-}$$→_{②还原}^{Fe_{2}+}$Cr3+$→_{③沉淀}^{OH-}$Cr(OH)3↓
已知:
(1)步骤①中存在平衡:2Cr O42-(黄色)+2H+?Cr2O72-(橙色)+H2O
(2)步骤③生成的Cr(OH)3 在溶液中存在沉淀溶解平衡:Cr(OH)3(s)?Cr3+(aq)+3OH 一(aq)
(3)常温下,Cr(OH)3 的溶度积Ksp=10-32;且当溶液中离子浓度小于10-5 mol•L-1 时可视作该离子不存在.下列有关说法中,正确的是( )
| A. | 步骤①中加酸,将溶液的pH 调节至2,溶液显黄色,CrO42-离子浓度增大 | |
| B. | 步骤①中当溶液呈现深黄色,且2v(CrO${\;}_{4}^{2-}$)=v(Cr2O72-)时,说明反应2CrO42-(黄色)+2H+?Cr2O72-(橙色)+H2O 达到平衡状态 | |
| C. | 步骤②中,若要还原1 mol Cr2O${\;}_{7}^{2-}$离子,需要6 mol(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O | |
| D. | 步骤③中,当将溶液的pH 调节至4 时,可认为废水中的铬元素已基本除尽 |
| A. | Ksp(CaF2)随温度和浓度的变化而变化 | |
| B. | 向1 L0.2 mol•L-1 HF溶液中加入1 L 0.2 mol•L-1 CaCl2溶液,没有沉淀产生 | |
| C. | AgCl不溶于水,不能转化为AgI | |
| D. | 常温AgCl若在NaI溶液中开始转化为AgI,NaI浓度必须不低于$\frac{1}{\sqrt{1.8}}$×10-11 mol•L-1 |
| A. | NaOH固体称量时间过长 | B. | 盛放标准盐酸的滴定管用碱液润洗 | ||
| C. | 用酚酞作指示剂 | D. | 固体NaOH中含有Na2O杂质 |
①开启分液漏斗,使硫酸慢慢滴下,适当调节螺旋夹,使反应产生的SO2气体较均匀地通入Na2S和Na2CO3的混合溶液中,同时开启电磁搅拌器搅动.
②至析出的硫不再消失,控制溶液的pH接近7时,停止通入SO2气体.
③抽滤所得的滤液,转移至蒸发皿中,水浴加热浓缩,直到溶液表面出现晶膜.
④冷却结晶、抽滤、洗涤.
⑤将晶体放入烘箱中,在40~45℃左右干燥50~60min,称量.
请回答以下问题:
(l)仪器a的名称是蒸馏烧瓶;
(2)步骤②中若控制pH值小于7,则产率会下降,请用离子方程式解释原因:S2O32-+2H+=S↓+H2O+SO2↑.
(3)步骤③中不能将溶液蒸发至干的原因是蒸干会使硫代硫酸钠脱水并分解;晶膜通常在溶液表面出现的原因是因为溶液表面温度较低.
(4)步骤④中洗涤硫代硫酸钠晶体所用试剂的结构式是
(5)为检验制得的产品的纯度,该实验小组称取5,0克的产品配制成250mL硫代硫酸钠溶液,并用间接碘量法标定该溶液的浓度:在锥形瓶中加入25mL 0.0lmol•L-1KIO3溶液,并加入过量的KI并酸化,发生下列反应:5I-+IO3-+6H+=3I2+3H2O,再加入几滴淀粉溶液,立即用所配Na2S2O3溶液滴定,发生反应:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,当蓝色褪去H半分钟不变色时到达滴定终点.实验数据如下表:
| 实验序号 | 1 | 2 | 3 |
| Na2S2O3溶液体积(mL) | 19.98 | 20.02 | 21.18 |
A.滴定管末用Na2S2O3溶液润洗 B.滴定终点时仰视读数
C.锥形瓶用蒸馏水润洗 D.滴定管尖嘴处滴定前无气泡,滴定终点发现气泡.
反应原理:
实验步骤:①配制浓硫酸与浓硝酸(按体积比1:3)的混合溶液(即混酸)40mL;
②在三颈瓶中加入15mL(13g)甲苯,
③按图所示装好药品,并装好其他仪器;
④向三颈瓶中加入混酸,并不断搅拌(磁力搅拌器以略去);
⑤控制温度约为50℃,反应大约10min,三颈瓶底有大量淡黄色油状液体出现;
⑥分离出一硝基甲苯.
实验中可能用到的数据:
| 密度g•cm-3 | 沸点/℃ | 溶解性 | |
| 甲苯 | 0.866 | 110.6 | 不溶于水,易溶于硝基甲苯 |
| 产品1 | 1.286 | 237.7 | 不溶于水,易溶于液体烃 |
| 产品2 | 1.162 | 222 | 不溶于水,易溶于液体烃 |
(1)配制40mL混酸的操作是将30mL浓硝酸注入烧杯中,再沿烧杯内壁注入10mL浓硫酸,边加边搅拌;
(2)本实验中浓硫酸的作用是催化剂、吸水剂;
(3)装置中仪器A使用前须清洗干净并检漏;
(4)分离产品的方案如下:
操作2必需的玻璃仪器共有6种.
(5)若最终得到产品1和产品2的总质量为17.42g,则一硝基甲苯的总产率是89.99%(保留两位小数)
③向锥形瓶中滴入酚酞作指示剂,进行滴定.滴定至指示剂恰好变色,且半分钟不变化,测得所耗盐酸的体积为V1mL;
④重复以上过程,但滴定过程中向锥形瓶加入5mL的蒸馏水,测得所耗盐酸的体积为V2mL.
(1)锥形瓶中的溶液从红色变为无色时,停止滴定.
(2)滴定时边滴边摇动锥形瓶,眼睛应注视锥形瓶内容液颜色变化;
(3)该小组在步骤①中的错误是锥形瓶不能用待测液润洗,由此造成的测定结果偏高(填偏高、偏低或无影响);
(4)步骤②缺少的操作是用标准液润洗滴定管;
(5)如图,是某次滴定时的滴定管中的液面,其读数为22.60mL;
(6)根据下列数据:
| 滴定次数 | 待测液体(mL) | 标准盐酸体积(mL) | |
| 滴定前读(mL) | 滴定后读数(mL) | ||
| 第一次 | 25.00 | 0.50 | 20.40 |
| 第二次 | 25.00 | 4.00 | 24.10 |