题目内容
有机物结构可用键线式表示,如CH3CH(CH3)CH2CH3 (2-1甲基丁烷)的键线式:

下列反应称为Diels-Alder反应,常用于有机物的合成:

其中化合物Ⅱ由以下路线合成:

请回答下列问题
( 1)化合物A的分子式为 化合物B的结构简式为
(2 )2-甲基-2-丁烯经过两步反应可制得化合物Ⅰ.请写出两步化学反应方程式(注明反应条件):
(3)化合物Ⅲ有多种同分异构体,请写出一种符合下列条件的芳香族同分异构体:
①遇FeCl3溶液不显色;
②1mol 分子与足量钠反应生成1mol H2;
③苯环上的一氯代物有两种同分异构体.
(4)实验发现,
与CH≡CH(乙炔)也能发生Diels-Alder反应,请写出该反应产物的结构简式 .
下列反应称为Diels-Alder反应,常用于有机物的合成:
其中化合物Ⅱ由以下路线合成:
请回答下列问题
( 1)化合物A的分子式为
(2 )2-甲基-2-丁烯经过两步反应可制得化合物Ⅰ.请写出两步化学反应方程式(注明反应条件):
(3)化合物Ⅲ有多种同分异构体,请写出一种符合下列条件的芳香族同分异构体:
①遇FeCl3溶液不显色;
②1mol 分子与足量钠反应生成1mol H2;
③苯环上的一氯代物有两种同分异构体.
(4)实验发现,
考点:有机物的合成,有机物的结构和性质
专题:有机物的化学性质及推断
分析:(1)根据A的结构简式书写其分子式,键线式中交点、端点为碳原子,利用H原子饱和C的四价结构;根据B发生消去反应的产物结构,可知B为HO-CH2-CH=CH-COOH;
(2)2-甲基-2-丁烯与溴发生加成反应生成(CH3)2CBrCHBrCH3,再发生消去反应生成CH2=C(CH3)CH=CH3;
(3)化合物Ⅲ的同分异构体芳香族化合物,含有1个苯环,除苯环外不含其它不饱和键,同时还符合下列条件:①遇FeCl3溶液不显色,说明没有酚羟基;②1mol 分子与足量钠反应生成1mol H2,含有2个醇羟基,③苯环上的一氯代物有两种同分异构体,含有2个不同的取代基且处于对位;
(4)
中碳碳双键中其中一个碳碳键断裂,中间形成1个新的碳碳双键,CH≡CH中其中一个碳碳键断裂,其它断键得到碳原子相互连接形成碳碳键.
(2)2-甲基-2-丁烯与溴发生加成反应生成(CH3)2CBrCHBrCH3,再发生消去反应生成CH2=C(CH3)CH=CH3;
(3)化合物Ⅲ的同分异构体芳香族化合物,含有1个苯环,除苯环外不含其它不饱和键,同时还符合下列条件:①遇FeCl3溶液不显色,说明没有酚羟基;②1mol 分子与足量钠反应生成1mol H2,含有2个醇羟基,③苯环上的一氯代物有两种同分异构体,含有2个不同的取代基且处于对位;
(4)
解答:
解:(1)根据A的结构简式,可知其分子式为C4H6O;根据B发生消去反应的产物结构,可知B为HO-CH2-CH=CH-COOH,故答案为:C4H6O;HO-CH2-CH=CH-COOH;
(2)2-甲基-2-丁烯与溴发生加成反应生成(CH3)2CBrCHBrCH3,再发生消去反应生成CH2=C(CH3)CH=CH3,反应方程式为:
,
,
故答案为:
;
;
(3)化合物Ⅲ的同分异构体芳香族化合物,含有1个苯环,除苯环外不含其它不饱和键,同时还符合下列条件:①遇FeCl3溶液不显色,说明没有酚羟基;②1mol 分子与足量钠反应生成1mol H2,含有2个醇羟基,③苯环上的一氯代物有两种同分异构体,含有2个不同的取代基且处于对位,符合条件的同分异构体为:
,
故答案为:
任意一种;
(4)
中碳碳双键中其中一个碳碳键断裂,中间形成1个新的碳碳双键,CH≡CH中其中一个碳碳键断裂,其它断键得到碳原子相互连接形成碳碳键,反应产物的结构简式为:
,
故答案为:
.
(2)2-甲基-2-丁烯与溴发生加成反应生成(CH3)2CBrCHBrCH3,再发生消去反应生成CH2=C(CH3)CH=CH3,反应方程式为:
故答案为:
(3)化合物Ⅲ的同分异构体芳香族化合物,含有1个苯环,除苯环外不含其它不饱和键,同时还符合下列条件:①遇FeCl3溶液不显色,说明没有酚羟基;②1mol 分子与足量钠反应生成1mol H2,含有2个醇羟基,③苯环上的一氯代物有两种同分异构体,含有2个不同的取代基且处于对位,符合条件的同分异构体为:
故答案为:
(4)
故答案为:
点评:本题考查有机物的推断与合成、同分异构体书写等,关键是给予信息的理解,侧重考查学生分析推理与知识迁移应用,需要学生熟练掌握官能团的性质与转化,难度中等.
练习册系列答案
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