题目内容

有机物结构可用键线式表示,如CH3CH(CH3)CH2CH3 (2-1甲基丁烷)的键线式:

下列反应称为Diels-Alder反应,常用于有机物的合成:

其中化合物Ⅱ由以下路线合成:

请回答下列问题
( 1)化合物A的分子式为
 
化合物B的结构简式为
 

(2 )2-甲基-2-丁烯经过两步反应可制得化合物Ⅰ.请写出两步化学反应方程式(注明反应条件):
 

(3)化合物Ⅲ有多种同分异构体,请写出一种符合下列条件的芳香族同分异构体:
 

①遇FeCl3溶液不显色;
②1mol 分子与足量钠反应生成1mol H2;
③苯环上的一氯代物有两种同分异构体.
(4)实验发现,与CH≡CH(乙炔)也能发生Diels-Alder反应,请写出该反应产物的结构简式
 
.
考点:有机物的合成,有机物的结构和性质
专题:有机物的化学性质及推断
分析:(1)根据A的结构简式书写其分子式,键线式中交点、端点为碳原子,利用H原子饱和C的四价结构;根据B发生消去反应的产物结构,可知B为HO-CH2-CH=CH-COOH;
(2)2-甲基-2-丁烯与溴发生加成反应生成(CH3)2CBrCHBrCH3,再发生消去反应生成CH2=C(CH3)CH=CH3;
(3)化合物Ⅲ的同分异构体芳香族化合物,含有1个苯环,除苯环外不含其它不饱和键,同时还符合下列条件:①遇FeCl3溶液不显色,说明没有酚羟基;②1mol 分子与足量钠反应生成1mol H2,含有2个醇羟基,③苯环上的一氯代物有两种同分异构体,含有2个不同的取代基且处于对位;
(4)中碳碳双键中其中一个碳碳键断裂,中间形成1个新的碳碳双键,CH≡CH中其中一个碳碳键断裂,其它断键得到碳原子相互连接形成碳碳键.
解答: 解:(1)根据A的结构简式,可知其分子式为C4H6O;根据B发生消去反应的产物结构,可知B为HO-CH2-CH=CH-COOH,故答案为:C4H6O;HO-CH2-CH=CH-COOH;
(2)2-甲基-2-丁烯与溴发生加成反应生成(CH3)2CBrCHBrCH3,再发生消去反应生成CH2=C(CH3)CH=CH3,反应方程式为:,,
故答案为:;;
(3)化合物Ⅲ的同分异构体芳香族化合物,含有1个苯环,除苯环外不含其它不饱和键,同时还符合下列条件:①遇FeCl3溶液不显色,说明没有酚羟基;②1mol 分子与足量钠反应生成1mol H2,含有2个醇羟基,③苯环上的一氯代物有两种同分异构体,含有2个不同的取代基且处于对位,符合条件的同分异构体为:,
故答案为:任意一种;
(4)中碳碳双键中其中一个碳碳键断裂,中间形成1个新的碳碳双键,CH≡CH中其中一个碳碳键断裂,其它断键得到碳原子相互连接形成碳碳键,反应产物的结构简式为:,
故答案为:.
点评:本题考查有机物的推断与合成、同分异构体书写等,关键是给予信息的理解,侧重考查学生分析推理与知识迁移应用,需要学生熟练掌握官能团的性质与转化,难度中等.
练习册系列答案
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用中和滴定法测定某烧碱样品的纯度,试根据实验回答下列问题:
(1)准确称量4.1g含有少量中性易溶杂质的样品,配成250mL待测溶液.称量时样品可放在
 
(填编号字母) 上称量
(A)小烧杯       (B)洁净纸片        (C)直接放在托盘上
(2)滴定时,一般不可选用
 
(填编号字母)作指示剂.
(A)甲基橙        (B)石蕊         (C)酚酞
(3)下列有关滴定操作的顺序正确的是
 

①检查滴定管是否漏水  ②用蒸馏水洗涤玻璃仪器  ③用标准溶液润洗盛标准溶液的滴定管,用待测液润洗盛待测液的滴定管  ④装标准溶液和待测液并调整液面(记录初读数) ⑤取一定体积的待测液于锥形瓶中  ⑥滴定操作
(4)用0.2010mol?L-1标准盐酸滴定待测烧碱溶液,滴定的正确操作方法是
 
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(5)根据你所选择的指示剂,正确判断滴定终点的现象是
 

(6)根据下表数据,计算被测烧碱浓度为
 
,烧碱样品的纯度为
 
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滴定次数待测溶液体积(ml)标准盐酸体积(ml)
滴定前刻度(ml)滴定后刻度(ml)
第一次10.000.4020.50
第二次10.000.2020.80
第三次10.004.1024.00
(7)下列实验操作会对滴定结果产生的后果.(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)
①观察酸式滴定管液面时,开始仰视,滴定终点平视,则滴定结果
 
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②若将锥形瓶用待测液润洗,然后再加入10.00mL待测液,则滴定结果
 
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