题目内容

2.Na2S2O3(俗称保险粉)在医药、印染中应用广泛,可通过下列方法制备:
取15.1gNa2SO3溶于80.0mL水.另取5.0g硫粉,用少许乙醇润湿后加到上述溶液中.
小火加热至微沸,反应1小时后过滤.滤液在100℃经蒸发、浓缩、冷却至10℃后析出Na2S2O3•5H2O.
(1)加入的硫粉用乙醇润湿的目的是有利于硫粉和Na2SO3溶液充分接触,加快反应速率.
(2)滤液中除Na2S2O3和可能未反应完全的Na2SO3外,最可能存在的无机化合物杂质是Na2SO4
(3)某环境监测小组用含0.100mol•L-1Na2S2O3溶液[含少量的Na2SO3,且n(Na2S2O3):n(Na2SO3)=
5:1]测定某工厂废水中Ba2+的浓度.他们取废水50.0mL,控制适当的酸度加入足量的K2Cr2O7溶液,得BaCrO4沉淀;沉淀经洗涤、过滤后,用适量的稀硫酸溶解,此时CrO42-全部转化为Cr2O72-;再加过量KI溶液,充分反应后,用上述Na2S2O3溶液进行滴定,反应完全时,测得消耗Na2S2O3溶液的体积为36.00mL.
(已知有关反应的离子方程式为:①Cr2O72-+6I-+14H+═2Cr3++3I2+7H2O;
②I2+2S2O32-═2I-+S4O62-;③I2+SO32-+H2O═2I-+SO42-+2H+
则滴定过程中可用淀粉作指示剂;滴定终点的现象蓝色褪去半分钟不变化.
计算该工厂废水中Ba2+的物质的量浓度.(写出计算过程)3.36×10-2mol•L-1

分析 (1)硫粉难溶于水、微溶于乙醇,乙醇湿润可以使硫粉易于分散到溶液中;
(2)由于S2O32?具有还原性,易被氧气氧化成硫酸根离子可知杂质为硫酸钠;硫代酸酸钠和盐酸反应生成氯化钠、二氧化硫、单质硫和水;
(3)生成的碘单质遇到淀粉变蓝,用硫代硫酸钠滴定时,当蓝色褪去半分钟不变化,说明反应达到终点;溶液中发生的反应为:2Ba2++Cr2O72-=2BaCrO4+2H+; Cr2O72-+6I-+14H+=2Cr3++3I2+7H2O;  I2+2S2O32-=2I-+S4O62-;I2+SO32-+H2O═2I-+SO42-+2H+,根据方程式列出各物质的关系为2Ba2+~2BaCrO4~Cr2O72-~3 I2~6S2O32-和2BaCrO4~Cr2O72-~3I2~3SO32-计算.

解答 解:(1)硫粉难溶于水微溶于乙醇,所以硫粉在反应前用乙醇湿润是使硫粉易于分散到溶液中,有利于硫粉和Na2SO3溶液充分接触,加快反应速率
故答案为:有利于硫粉和Na2SO3溶液充分接触,加快反应速率;
(2)S2O32?具有还原性,能够被氧气氧化成硫酸根离子,所以可能存在的杂质是硫酸钠,
故答案为:Na2SO4; 
(3)依据标定的原理可知,生成的碘单质遇到淀粉变蓝,用硫代硫酸钠滴定当蓝色褪去半分钟不变化,说明反应达到终点;溶液中发生的反应为:2Ba2++Cr2O72-=2BaCrO4+2H+; Cr2O72-+6I-+14H+=2Cr3++3I2+7H2O;  I2+2S2O32-=2I-+S4O62-;I2+SO32-+H2O═2I-+SO42-+2H+
n(Na2S2O3)=0.0360 L×0.100 mol•L-1=0.0036 mol
则n(Na2SO3)=0.00360 mol÷5=0.00072 mol
根据题意:2Ba2+~2BaCrO4~Cr2O72-~3I2~6S2O32-
                 2                                                6
                     n1                              0.0036 mol
得n1(Ba2+)=$\frac{0.0036mol×2}{6}$=0.0012 mol
2Ba2+~2BaCrO4~Cr2O72-~3I2~3SO32-
2                                                      3
n2 0.00072mol
得得n2(Ba2+)=$\frac{0.00072mol×2}{3}$=0.00048 mol
则c(Ba2+)=$\frac{0.0012mol+0.00048mol}{0.05L}$=3.36×10-2 mol•L-1
故答案为:淀粉;蓝色褪去半分钟不变化;3.36×10-2 mol•L-1

点评 本题综合考查物质的制备以及含量的测定,为高考常见题型,侧重于学生的分析能力、实验能力和计算能力的考查,注意把握实验的原理,结合反应的关系式计算,难度中等.

练习册系列答案
相关题目
7.氯化亚铜在工业上应用广泛.利用反应Cu2++Cu+2Cl-=2CuCl制氯化亚铜的流程如图1.氯化亚铜(CuC1)为白色晶体,不溶于硫酸、稀硝酸和醇,微溶于水,在空气中会被迅速氧化,能溶于浓盐酸,并生成配合物,该配合物加水稀释后会重新析出CuCl沉淀.

实验药品:铜丝20g、氯化铵20g、65% 硝酸10mL、36%盐酸15mL、水.
(1)反应①的化学方程式为NH4[CuCl2]=CuCl↓+NH4Cl.
(2)析出的CuCl晶体要立即用无水乙醇洗涤,然后真空干燥、冷却,密封包装.真空干燥,密封包装的
目的是加快乙醇和水的蒸发,防止CuCl被空气氧化.
(3)工业化生产时,乙醇可通过蒸馏方法回收并循环利用,而NH4Cl、HNO3(填化学式)可直接循环利用.
(4)实验室用图2装置制备CuCl.实验开始时,温度计显示反应液温度低于室温,主要原因是氯化铵溶于水吸收大量热量,造成反应液温度降低,电炉加热升温至50℃时停止加热,反应快速进行,烧瓶上方气体颜色逐渐由无色变为红棕色,从环保角度考虑,当烧瓶上方红棕色气体逐渐变为无色时才能停止通入氧气.
(5)氯化亚铜在工业上也可以利用酸性电镀废液(主要含Cu2+、Fe3+)制得高浓度硫酸铜溶液后,加入铁粉、氯化钠生成CuCl.反应的离子反应方程式为:2Cu2++2Cl-+Fe=2CuCl↓+Fe2+.CuCl产率与混合液pH的关系如图3,析出CuCl晶体时的最佳pH在3左右.

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网