题目内容
10.按要求填空.(1)现有一瓶A和B的混合液,已知它们的性质如表.
| 物质 | 熔点/℃ | 沸点/℃ | 密度/g•cm-3 | 溶解性 |
| A | -11.5 | 198 | 1.11 | A、B互溶,且均易溶于水 |
| B | 17.9 | 290 | 1.26 |
(2)有下列物质:①铜;②硫酸钡;③NaHCO3固体;④稀硫酸;⑤熔融硝酸钾;⑥乙醇;⑦液态氯化氢;⑧金刚石;⑨二氧化硫;⑩醋酸.其中属于电解质的有②③⑤⑦⑩;写出物质③在水溶液中的电离方程式:NaHCO3═Na++HCO3-
(3)已知反应①2FeCl3+2HI=2FeCl2+2HCl+I2;②H2SO3+I2+H2O=2HI+H2SO4则HI、FeCl2、H2SO3 三种物质的还原性由强到弱的顺序为H2SO3>HI>FeCl2.
(4)一定条件下,XO3n-与I-发生反应的离子方程式为:XO3n-+6I-+6H+═X-+3I2+3H2O,试推断XO3n-中X元素的化合价为+5,n的数值为1.
分析 (1)由表格数据可知,二者互溶,但沸点不同;
(2)电解质必须为化合物,且在熔化或溶于水可发生电离;NaHCO3为弱酸的酸式盐,为强电解质,完全电离生成钠离子和碳酸氢根离子;
(3)①中I元素的化合价升高,HI为还原剂,②中S元素的化合价升高,H2SO3为还原剂,结合还原剂的还原性大于还原产物的还原性分析;
(4)由电荷守恒可知,n=1,XO3-中正负化合价的代数和为-1.
解答 解:(1)由表格数据可知,二者互溶,但沸点不同,则将A和B相互分离的常用方法是蒸馏,故答案为:蒸馏;
(2)电解质必须为化合物,且在熔化或溶于水可发生电离,则属于电解质的为②③⑤⑦⑩;NaHCO3为弱酸的酸式盐,为强电解质,完全电离生成钠离子和碳酸氢根离子,电离方程式为NaHCO3═Na++HCO3-,故答案为:②③⑤⑦⑩;NaHCO3═Na++HCO3-;
(3)①中I元素的化合价升高,HI为还原剂,②中S元素的化合价升高,H2SO3为还原剂,由还原剂的还原性大于还原产物的还原性可知,HI、FeCl2、H2SO3 三种物质的还原性由强到弱的顺序为H2SO3>HI>FeCl2,故答案为:H2SO3>HI>FeCl2;
(4)由电荷守恒可知,n=1,XO3-中正负化合价的代数和为-1,设X元素的化合价为x,则x+(-2)×3=-1,解得x=+5,故答案为:+5;1.
点评 本题考查氧化还原反应,为高频考点,把握物质的性质、电解质的判断、氧化还原反应为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意还原性的比较方法,综合性较强,题目难度不大.
练习册系列答案
相关题目
16.由硫氢化钠、硫酸镁和亚硫酸氢钠组成的混合物中硫元素的质量分数为a%,该混合物中氧元素的质量分数为( )
| A. | a% | B. | 2a% | C. | 100%-1.75a% | D. | 100%-0.75a% |
5.实验室中有一未知浓度的稀盐酸,某学生为测定盐酸的浓度在实验室中进行如下实验.请你完成下列填空:
步骤一:配制250mL 0.1000mol/L NaOH标准溶液.
步骤二:取20.00mL待测稀盐酸放入锥形瓶中,并滴加2~3滴酚酞溶液作指示剂,用自己配制的标准NaOH溶液进行滴定.重复上述滴定操作4次,记录数据如表.
(1)步骤一需要称量氢氧化钠固体的质量为1.0g,配制标准溶液需要用到玻璃棒,烧杯外,还需要的玻璃仪器有250mL容量瓶,胶头滴管.
(2)步骤二中量取20.00mL的稀盐酸用到的仪器是酸式滴定管.判断滴定终点的现象是最后一滴NaOH溶液加入时,溶液颜色恰好由无色变为(浅)红色,且半分钟内不褪色.
(3)根据上述数据,可计算出该盐酸的浓度为0.10mol/L.
(4)在上述实验中,下列操作(其他操作正确)会造成测定结果(待测液浓度值)偏高的有ADE
A.配制标准溶液定容时,加水超过刻度
B.锥形瓶水洗后直接装待测液
C.酸式滴定管水洗后未用待测稀盐酸溶液润洗
D.滴定到达终点时,仰视读出滴定管读数;
E.碱式滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后消失.
步骤一:配制250mL 0.1000mol/L NaOH标准溶液.
步骤二:取20.00mL待测稀盐酸放入锥形瓶中,并滴加2~3滴酚酞溶液作指示剂,用自己配制的标准NaOH溶液进行滴定.重复上述滴定操作4次,记录数据如表.
| 实验编号 | NaOH溶液的浓度 (mol/L) | 滴定完成时,消耗NaOH溶液的体积(mL) | 待测盐酸溶液的体积(mL) |
| 1 | 0.10 | 20.02 | 20.00 |
| 2 | 0.10 | 20.00 | 20.00 |
| 3 | 0.10 | 19.98 | 20.00 |
(2)步骤二中量取20.00mL的稀盐酸用到的仪器是酸式滴定管.判断滴定终点的现象是最后一滴NaOH溶液加入时,溶液颜色恰好由无色变为(浅)红色,且半分钟内不褪色.
(3)根据上述数据,可计算出该盐酸的浓度为0.10mol/L.
(4)在上述实验中,下列操作(其他操作正确)会造成测定结果(待测液浓度值)偏高的有ADE
A.配制标准溶液定容时,加水超过刻度
B.锥形瓶水洗后直接装待测液
C.酸式滴定管水洗后未用待测稀盐酸溶液润洗
D.滴定到达终点时,仰视读出滴定管读数;
E.碱式滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后消失.
2.根据下列信息试回答下列问题
(Ⅰ)甲醇是一种可再生能源,具有开发和应用的广阔前景,工业上一般可采用如下反应来合成甲醇:2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)
(1)下表所列数据是该反应在不同温度下的化学平衡常数(K)
①该反应的△H<0,△S(熵变)<0,(填“>”、“<”或“=”).
②某温度下,将2mol CO和6mol H2充入2L的密闭容器中,充分反应10min后,达到平衡时测得c(CO)=0.2mol/L,则此时的温度为250℃;以CH3OH表示该过程的反应速率:v(CH3OH)=0.08mol/(L.min).
(2)图3表示在温度分别为T1、T2时,平衡体系中H2的体积分数随压强变化曲线,A、C两点的反应速率A< C(填“>”、“=”或“<”,下同),A、C两点的化学平衡常数A=C,由状态B到状态A,可采用升温的方法(填“升温”或“降温”).
(Ⅱ)如何降低大气中CO2的含量及有效地开发利用CO2引起了全世界的普遍重视.目前工业上有一种方法是用CO2来生产燃料甲醇.为探究该反应原理,进行如下实验:在容积为1L的密闭容器中,充入1molCO2和3molH2,在500℃下发生发应:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g).
实验测得CO2和CH3OH(g)的物质的量(n)随时间变化如图1所示:

(1)从反应开始到10min达到平衡,氢气的平均反应速率v(H2)=0.225mol/(L•min).500℃达平衡时,CH3OH(g)的体积分数为30%.
(2)图2是改变温度时化学反应速率随时间变化的示意图,则该反应的正反应为放热反应(填“放热”或“吸热”).
(3)下列措施中不能使CO2的转化率增大的是BD.
A.在原容器中再充入1mol H2 B.在原容器中再充入1molCO2
C.缩小容器的容积 D.使用更有效的催化剂.
(Ⅰ)甲醇是一种可再生能源,具有开发和应用的广阔前景,工业上一般可采用如下反应来合成甲醇:2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)
(1)下表所列数据是该反应在不同温度下的化学平衡常数(K)
| 温度 | 250℃ | 300℃ | 350℃ |
| K | 2.041 | 0.270 | 0.012 |
②某温度下,将2mol CO和6mol H2充入2L的密闭容器中,充分反应10min后,达到平衡时测得c(CO)=0.2mol/L,则此时的温度为250℃;以CH3OH表示该过程的反应速率:v(CH3OH)=0.08mol/(L.min).
(2)图3表示在温度分别为T1、T2时,平衡体系中H2的体积分数随压强变化曲线,A、C两点的反应速率A< C(填“>”、“=”或“<”,下同),A、C两点的化学平衡常数A=C,由状态B到状态A,可采用升温的方法(填“升温”或“降温”).
(Ⅱ)如何降低大气中CO2的含量及有效地开发利用CO2引起了全世界的普遍重视.目前工业上有一种方法是用CO2来生产燃料甲醇.为探究该反应原理,进行如下实验:在容积为1L的密闭容器中,充入1molCO2和3molH2,在500℃下发生发应:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g).
实验测得CO2和CH3OH(g)的物质的量(n)随时间变化如图1所示:
(1)从反应开始到10min达到平衡,氢气的平均反应速率v(H2)=0.225mol/(L•min).500℃达平衡时,CH3OH(g)的体积分数为30%.
(2)图2是改变温度时化学反应速率随时间变化的示意图,则该反应的正反应为放热反应(填“放热”或“吸热”).
(3)下列措施中不能使CO2的转化率增大的是BD.
A.在原容器中再充入1mol H2 B.在原容器中再充入1molCO2
C.缩小容器的容积 D.使用更有效的催化剂.