题目内容
7.(Ⅰ)氨基甲酸铵(NH2COONH4)的制备氨基甲酸铵是一种白色固体,易分解、易水解,难溶于CCl4.可用做肥料.制备氨基甲酸铵的装置如图1所示.反应的化学方程式如下:2NH3(g)+CO2(g)?NH2COONH4(s)△H<0.
注:四氯化碳与液体石蜡均为惰性介质.
(1)发生器用冰水冷却的原因是降低温度,提高反应物转化率(或降低温度,防止因反应放热造成产物分解).
(2)液体石蜡鼓泡瓶的作用是通过观察气泡,调节NH3与CO2通入比例.
(3)从反应后的混合物中分离出产品的实验方法是过滤(填写操作名称).为了得到干燥产品,应采取的方法是C(填写选项序号).
a.80℃热风下烘干 b.60℃热风下烘干 c.40℃热风下烘干
(4)尾气处理装置如图2所示.双通玻璃管的作用:防止倒吸;浓硫酸的作用:吸收多余氨气、防止空气中水蒸气进入反应器使氨基甲酸铵水解.
(5)取因部分变质而混有碳酸氢铵的氨基甲酸铵样品0.7820g,用足量石灰水充分处理后,使碳元素完全转化为碳酸钙,过滤、洗涤、干燥,测得质量为1.000g.则样品中氨基甲酸铵的物质的量分数为80%.(精确到2位小数,碳酸氢铵和氨基甲酸铵的相对分子质量分别为79和78)
(Ⅱ) FeSO4•7H2O晶体的制备
(6)已知:
| 金属离子 | 开始沉淀的pH | 沉淀完全的pH |
| Fe3+ | 1.1 | 3.2 |
| Al3+ | 3.0 | 5.0 |
| Fe2+ | 5.8 | 8.8 |
①向一定量烧渣中加入足量的稀硫酸充分反应,充分反应后过滤,
②向滤液中加入足量的铁粉,
③过滤,滤液中滴加NaOH溶液调节反应液的pH约为5,过滤,
④将得到溶液加热蒸发浓缩,冷却结晶,过滤,洗涤,低温干燥,得到FeSO4•7H2O晶体.
分析 (1)此反应是可逆反应,正反应是放热反应,结合平衡移动理论,为提高反应物的转化率,需降温促平衡正向进行,另外也要考虑产物的不稳定性,降温可避免产物分解;
(2)液体石蜡鼓泡瓶的主要作用是控制反应进行程度,控制气体流速和原料气体的配比;
(3)生成的氨基甲酸铵小晶体悬浮在四氯化碳中,分离产品的实验方法利用过滤得到,氨基甲酸铵(NH2COONH4)是一种白色固体,易分解;
(4)依据反应过程中的产物分析,不能把污染性的气体排放到空气中,吸收易溶于水的气体需要放倒吸;
(5)碳酸氢铵的氨基甲酸铵样品中,使碳元素完全转化为碳酸钙,依据碳元素守恒和混合物质量计算物质的量分数;
(6)由硫铁矿烧渣(主要成分为Fe2O3、SiO2、Al2O3 )制备FeSO4•7H2O晶体,要弄清楚流程中每一步的原理和注意事项.向烧渣中加入足量的稀硫酸,Fe2O3、Al2O3均会与硫酸反应,分别生成Fe2(SO4)2和Al2(SO4)2,SiO2不反应,先过滤把SiO2除去,然后向滤液中加入足量的铁粉,将Fe3+转化成Fe2+,根据金属离子沉淀的pH值,然后通过滴加NaOH溶液调节pH至5.0把Al3+除去,过滤,即得到FeSO4溶液,然后加热蒸发浓缩,放在冰水中冷却,冷却结晶,之后过滤,洗涤,低温烘干.
解答 解:(1)反应2NH3(g)+CO2(g)?NH2COONH4(s)+Q,是放热反应,降温平衡正向进行,温度升高;发生器用冰水冷却提高反应物质转化率,防止生成物温度过高分解,
故答案为:降低温度,提高反应物转化率(或降低温度,防止因反应放热造成产物分解);
(2)液体石蜡鼓泡瓶的作用是控制反应进行程度,控制气体流速和原料气体的配比,
故答案为:通过观察气泡,调节NH3与CO2通入比例;
(3)制备氨基甲酸铵的装置如图3所示,把氨气和二氧化碳通入四氯化碳中,不断搅拌混合,生成的氨基甲酸铵小晶体悬浮在四氯化碳中,分离产品的实验方法利用过滤得到,氨基甲酸铵(NH2COONH4)是一种白色固体,易分解、不能加热烘干,应在真空40℃以下烘干,
故答案:过滤;c;
(4)双通玻璃管的作用是防止液体倒吸;浓硫酸起到吸收多余的氨气,同时防止空气中水蒸气进入反应器使氨基甲酸铵水解,
故答案为:防止倒吸;吸收多余氨气、防止空气中水蒸气进入反应器使氨基甲酸铵水解;
(5)取因部分变质而混有碳酸氢铵的氨基甲酸铵样品0.7820g,用足量石灰水充分处理后,使碳元素完全转化为碳酸钙,过滤、洗涤、干燥,测得质量为1.000g.物质的量为0.010mol,设样品中氨基甲酸铵物质的量为x,碳酸氢铵物质的量为y,依据碳元素守恒得到;
x+y=0.01
78x+79y=0.7820
$\left\{\begin{array}{l}{x+y=0.01\\;}\\{78x+79y=0.7820}\end{array}\right.$解得$\left\{\begin{array}{l}{x=0.008mol}\\{y=0.002mol}\end{array}\right.$,
则样品中氨基甲酸铵的物质的量分数=$\frac{0.008mol}{0.01mol}$×100%=80%,
故答案为:80%;
(6)硫铁矿烧渣(主要成分为Fe2O3、SiO2、Al2O3 )制备FeSO4•7H2O晶体,向烧渣中加入足量的稀硫酸,Fe2O3、Al2O3均会与硫酸反应,Fe2O3+3H2SO4═Fe2(SO4)3+3H2O,:Al2O3+3H2SO4═Al2(SO4)3+3H2O,分别生成Fe2(SO4)2和Al2(SO4)2,SiO2不反应,先过滤把SiO2除去,然后向滤液中加入足量的铁粉,2Fe3++Fe═3Fe2+,将Fe3+转化成Fe2+,根据金属离子沉淀的pH值,然后通过滴加NaOH溶液调节pH至5.0把Al3+除去,过滤,即得到FeSO4溶液,可加热浓缩到饱和溶液,然后放在冰水中冷却,冷却结晶,之后过滤,洗涤,低温烘干,
故答案为:向滤液中加入足量的铁粉;过滤,滤液中滴加NaOH溶液调节反应液的pH约为5,过滤.
点评 本题考查了物质制备实验的设计应用,主要是氨基甲酸的制备实验装置分析判断,实验基本操作,混合物分离的实验设计,有关混合物的计算,题目难度中等.
| A. | 常温下,4体积pH=9的Ca(OH)2溶液与1体积pH=13的NaOH溶液混合后,氢离子浓度是1×10-13mol/L | |
| B. | 用盐酸滴定氨水时,能用酚酞做指示剂(酚酞的变色范围是pH=8~10) | |
| C. | 加热Na2CO3溶液、NaHCO3溶液和CO2与H2O饱和溶液,它们的pH值都会上升 | |
| D. | pH相同的氨水、氢氧化钠用蒸馏水稀释到原来的x倍、y倍至pH仍相同,则x<y |
| A. | 氢气是具有热值高、无污染等优点的燃料 | |
| B. | “可燃冰”是将水变为油的新型燃料 | |
| C. | 乙醇是比汽油更环保、不可再生的燃料 | |
| D. | 石油和煤是工厂经常使用的可再生的化石燃料 |
已知:①浸出液含有阳离子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等;
②部分阳离子沉淀时溶液的pH见下表:(金属离子浓度为:0.01mol/L)
| 沉淀物 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Co(OH)2 | Al(OH)3 | Mn(OH)2 |
| 开始沉淀 | 2.7 | 7.6 | 7.6 | 4.0 | 7.7 |
| 完全沉淀 | 3.7 | 9.6 | 9.2 | 5.2 | 9.8 |
(1)写出浸出过程中Co2O3发生反应的离子方程式Co2O3+SO32-+4H+=2Co2++SO42-+2H2O.
(2)写出加适量NaClO3发生反应的主要离子方程式ClO3-+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O.
(3)“加Na2CO3调pH至a”,过滤所得到的沉淀为Fe(OH)3、Al(OH)3.
(4)“操作1”中包含3个基本实验操作,依次是蒸发(浓缩),冷却(结晶)和过滤.
(5)萃取剂对金属离子的萃取率与pH的关系如图1.向“滤液”中加入萃取剂的目的是除去溶液中的Mn2+;其使用的最佳pH范围是B(填选项序号).
A.2.0~2.5 B.3.0~3.5 C.4.0~4.5 D.5.0~5.5
(6)为测定粗产品中CoCl2•6H2O含量,称取一定质量的粗产品溶于水,加入足量AgNO3溶液,过滤、洗涤,将沉淀烘干后称其质量.通过计算发现粗产品中CoCl2•6H2O的质量分数大于100%,其原因可能是粗产品含有可溶性氯化物或晶体失去了部分结晶水(答一条即可).
(7)已知某锂离子电池正极是LiCoO2,含Li+导电固体为电解质.充电时,Li+还原为Li,并以原子形式嵌
入电池负极材料碳-6(C6)中(如图2所示).若该电池的总反应为LiCoO2+C6$?_{放电}^{充电}$CoO2+LiC6,则电池放电时的正极反应式为:CoO2+Li++e-=LiCoO2.
| A. | 分离、提纯→确定化学式→确定实验式→确定结构式 | |
| B. | 分离、提纯→确定结构式→确定实验式→确定化学式 | |
| C. | 分离、提纯→确定实验式→确定化学式→确定结构式 | |
| D. | 确定化学式→确定实验式→确定结构式→分离、提纯 |
| A. | 合成氨时,其他条件不变升高温度,反应速率v(H2)和氢气的平衡转化率均增大 | |
| B. | 3C(s)+CaO(s)=CaC2(s)+CO(g)在常温下不能自发进行,说明该反应的△H>0 | |
| C. | 向氨水中不断通入CO2,随着CO2的增加,$\frac{c(O{H}^{-})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$不断增大 | |
| D. | 铁表面镀铜时,铁与电源的正极相连,铜与电源的负极相连 |