题目内容
7.下列说法错误的是( )| A. | 绿色化学的核心是对环境污染进行综合治理 | |
| B. | Al2O3可用作耐火材料 | |
| C. | 地沟油经处理后可用作燃料油 | |
| D. | 胶体和溶液的本质区别是分散质粒子直径大小 |
分析 A.绿色化学的核心是从源头上减少污染物的使用;
B.氧化铝的熔点高;
C.地沟油的成分为油脂;
D.胶体和溶液的分散质的直径大小不同.
解答 解:A.绿色化学的核心是从源头上减少污染物的使用,不能污染后再治理,故A错误;
B.氧化铝的熔点高,可用作耐火材料,故B正确;
C.地沟油主要成分为油脂,经处理后可用作燃料油,故C正确;
D.胶体和溶液均为混合物,为不同分散系,其本质区别是分散质粒度大小不同,故D正确;
故选A.
点评 本题考查物质的性质及应用,为高频考点,把握物质的性质、性质与用途的关系为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意化学与生活的关系,注意胶体的特有性质和本质特征,题目难度不大.
练习册系列答案
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17.
研究表明,化学反应的能量变化与反应物和生成物的键能有关.键能可以简单的理解为断开1mol 化学键时所需吸收的能量.下表是部分化学键的键能数据:已知白磷的燃烧方程式为:P4(s)+5O2(g)=P4O10(s),该反应放出热量2378.0 kJ,且白磷分子结构为正四面体,4个磷原子分别位于正四面体的四个顶点,白磷完全燃烧的产物结构如图所示,则下表中X为( )
| 化学键 | P-P | P-O | O=O | P=O |
| 键能/kJ•mol-1 | 197 | X | 499 | 434 |
| A. | 410 | B. | 335 | C. | 360 | D. | 188 |
18.下列变化化学键未被破坏的是( )
| A. | Cl2溶于水 | B. | NaCl固体熔化 | C. | H2与Cl2反应 | D. | 干冰气化 |
2.下列有关化学键和化合物的叙述正确的有几个( )
①共价化合物中只有共价键,离子化合物中一定有离子键
②只含共价键的物质一定是共价化合物
③离子化合物中一定有非金属元素
④离子键和极性键只存在于化合物中
⑤非金属原子间不可能形成离子键
⑥稀有气体中不存在共价键.
①共价化合物中只有共价键,离子化合物中一定有离子键
②只含共价键的物质一定是共价化合物
③离子化合物中一定有非金属元素
④离子键和极性键只存在于化合物中
⑤非金属原子间不可能形成离子键
⑥稀有气体中不存在共价键.
| A. | 2 个 | B. | 3个 | C. | 4个 | D. | 5个 |
12.下列有关油脂的叙述中,不正确的是( )
| A. | 植物油能使溴水褪色 | |
| B. | 油脂在碱性溶液中的水解反应又称为皂化反应 | |
| C. | 油脂的氢化又称为油脂的硬化 | |
| D. | 植物油、牛油、甘油、汽油统称为油脂 |
19.除去下列物质中的杂质(括号内的物质),所使用的试剂和主要操作都正确的是( )
| 选项 | 物质 | 使用的试剂 | 主要操作 |
| A | 乙醇(水) | 氧化钙 | 蒸馏 |
| B | 乙酸乙酯(乙酸) | 饱和氢氧化钠溶液 | 分液 |
| C | 苯(苯酚) | 浓溴水 | 过滤 |
| D | 乙烷(乙烯) | 酸性高锰酸钾溶液 | 洗气 |
| A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
17.NA为阿伏加德罗常数,下列说法正确的是( )
| A. | 7.8 g Na2O2固体中所含离子数为0.4NA | |
| B. | 12g金刚石中含有的C-C键个数为1.5NA | |
| C. | 124 g P4含有的P-P键个数为6NA | |
| D. | 60 g SiO2中含Si-O键的个数为2NA |
18.甲醇是重要的化工原料,又可作为燃料.以CO2和H2为原料生产甲醇时,同时发生下列两个反应,反应的热化学方程式如下:
I.CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H1=-58.0kJ•mol-1
II.CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H2=+41.0kJ•mol-1
(1)上述两个反应中,在热力学上趋势较大的是I(填反应代号).
(2)图1中表示反应II平衡常数K随温度变化关系的曲线为b(填曲线标记字母),其判断依据是反应II为吸热反应,升高温度,平衡向右移动,平衡常数增大.

(3)CO和H2反应也可生成气态甲醇.相关的化学键键能数据如下:
①则x=413.
②CO和H2生成甲醇的反应,体系总压强为P MPa恒定,在温度T时,起始$\frac{n(CO)}{n({H}_{2})}$=$\frac{1}{2}$,若到达平衡时,CO的转化率为50%,则平衡常数Kp=$\frac{4}{{p}^{2}}$(MPa)-2(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数).
(4)某实验室控制CO2和H2初始投料比为1:2.2.在相同压强下,发生I、II两个反应,经过相同反应时间测得如下实验数据:
【备注】Cat.1:Cu/ZnO纳米棒;Cat.2:Cu/ZnO纳米片;甲醇选择性:转化的CO2中生成甲醇的百分比.
①有利于提高CO2转化为CH3OH平衡转化率的措施有D.
A.使用催化剂Cat.1 B.增大CO2和H2的初始投料比
C.使用催化剂Cat.2 D.投料比不变,增加反应物的浓度
②在图2中分别画出反应I在无催化剂、有 Cat.1、有Cat.2 三种情况下能量与反应过程变化关系的曲线图.
I.CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H1=-58.0kJ•mol-1
II.CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H2=+41.0kJ•mol-1
(1)上述两个反应中,在热力学上趋势较大的是I(填反应代号).
(2)图1中表示反应II平衡常数K随温度变化关系的曲线为b(填曲线标记字母),其判断依据是反应II为吸热反应,升高温度,平衡向右移动,平衡常数增大.
(3)CO和H2反应也可生成气态甲醇.相关的化学键键能数据如下:
| 化学键 | H-H | C-O | C≡O | H-O | C-H |
| E/(kJ•mol-1) | 436 | 343 | 1076 | 465 | x |
②CO和H2生成甲醇的反应,体系总压强为P MPa恒定,在温度T时,起始$\frac{n(CO)}{n({H}_{2})}$=$\frac{1}{2}$,若到达平衡时,CO的转化率为50%,则平衡常数Kp=$\frac{4}{{p}^{2}}$(MPa)-2(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数).
(4)某实验室控制CO2和H2初始投料比为1:2.2.在相同压强下,发生I、II两个反应,经过相同反应时间测得如下实验数据:
| T(K) | 催化剂 | CO2转化率(%) | 甲醇选择性(%) |
| 543 | Cat.1 | 12.3 | 42.3 |
| 543 | Cat.2 | 10.9 | 72.7 |
①有利于提高CO2转化为CH3OH平衡转化率的措施有D.
A.使用催化剂Cat.1 B.增大CO2和H2的初始投料比
C.使用催化剂Cat.2 D.投料比不变,增加反应物的浓度
②在图2中分别画出反应I在无催化剂、有 Cat.1、有Cat.2 三种情况下能量与反应过程变化关系的曲线图.