题目内容
9.| A. | p1>p2 | B. | p1=p2 | C. | m+n>p+q | D. | m+n<p+q |
分析 根据先拐先平数值大的原则知p1<p2,再根据压强对平衡移动的影响分析,压强越大,反应速率越大,达到平衡用的时间越少,平衡向气体体积减小的方向移动.
解答 解:根据先拐先平数值大的原则知p1<p2,增大压强,C的体积分数减小,平衡向逆反应方向移动,说明正反应是一个气体体积m+n<p+q,故选:D.
点评 本题考查了压强对化学平衡的影响,根据“先拐先平数值大”确定压强的相对大小,再结合压强与生成物C物质的量的变化确定反应气体的计量数变化,难度中等.
练习册系列答案
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19.下列关于物质的分类、性质、用途说法全部正确的是( )
| A. | 水玻璃-混合物氨水-弱碱 | |
| B. | 油脂-天然高分子化合物 有机玻璃-合成高分子化合物 | |
| C. | 二氧化硅-半导体材料硅单质-光纤材料 | |
| D. | 高锰酸钾溶液-氧化性碳酸钠溶液-碱性 |
20.
实验室制备1,2一二溴乙烷的反应原理如下:
CH3CH2OH$\frac{{H}_{2}S{O}_{4}(浓)}{170℃}$CH2=CH2 CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br
可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚.用少量的溴和足量的乙醇制备1,2一二溴乙烷的装置如图所示:
有关数据列表如下:
请按要求回答下列问题:
回答下列问题:
(1)装置A中仪器a和b的名称分别为恒压分液漏斗、三颈烧瓶;
(2)在此制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是d;(填正确选项前的字母)
a.引发反应 b.加快反应速度 c.防止乙醇挥发 d.减少副产物乙醚生成
(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是观察D中颜色是否完全褪去;
(4)若产物中有少量未反应的Br2,最好用b洗涤除去;(填正确选项前的字母)
a.水 b.亚硫酸氢钠 c.碘化钠溶液 d.乙醇
(5)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是避免溴大量挥发;但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是产品1,2一二溴乙烷的熔点(凝固点)低,过度冷却会凝固而堵塞导管.
CH3CH2OH$\frac{{H}_{2}S{O}_{4}(浓)}{170℃}$CH2=CH2 CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br
可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚.用少量的溴和足量的乙醇制备1,2一二溴乙烷的装置如图所示:
有关数据列表如下:
| 乙醇 | 1.2二溴乙烷 | 乙醚 | |
| 状态 | 无色液体 | 无色液体 | 无色液体 |
| 密度/g/cm-3 | 0.79 | 2.2 | 0.71 |
| 沸点/℃ | 78.5 | 132 | 34.6 |
| 熔点/℃ | -130 | 9 | -116 |
回答下列问题:
(1)装置A中仪器a和b的名称分别为恒压分液漏斗、三颈烧瓶;
(2)在此制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是d;(填正确选项前的字母)
a.引发反应 b.加快反应速度 c.防止乙醇挥发 d.减少副产物乙醚生成
(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是观察D中颜色是否完全褪去;
(4)若产物中有少量未反应的Br2,最好用b洗涤除去;(填正确选项前的字母)
a.水 b.亚硫酸氢钠 c.碘化钠溶液 d.乙醇
(5)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是避免溴大量挥发;但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是产品1,2一二溴乙烷的熔点(凝固点)低,过度冷却会凝固而堵塞导管.
14.下列实验方法或操作正确的是( )
| A. | 萃取溴水中的溴 | B. | 配置一定浓度的硫酸 | ||
| C. | 由酒精制无水酒精 | D. | 点燃酒精灯 |
5.草酸二酯(CPPO)结构简式如图所示,下列有关草酸二酯的说法错误的是( )
| A. | 草酸二酯属于芳香族化合物 | |
| B. | 1mol草酸二酯最多可与4molNaOH反应 | |
| C. | 草酸二酯难溶于水 | |
| D. | 草酸二酯的分子式为C26H24O8Cl6 |