题目内容

2．E是一种治疗心血管疾病的药物，它的合成路线如下：

（1）C分子中含氧官能团的名称为醚键、羰基．
（2）由B→C的反应类型为氧化反应．
（3）由A制备B的过程中有少量副产物F，它与B互为同分异构体，F的结构简式为．
（4）写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式：．
①属于α-氨基酸；
②是苯的衍生物，且苯环上的一氯代物只有两种；
③分子中含有两个手性碳原子．
（5）已知乙烯在催化剂作用与氧气反应可以生成环氧乙烷（ ）．
写出以邻甲基苯酚 （ ）和乙醇为原料制备 的合成路线流程图（无机试剂任用）．
合成路线流程图示例如下：H2C=CH2$\stackrel{HBr}{→}$CH3CH2Br$→_{△}^{NaOH溶液}$CH3CH2OH．

分析 （1）C含有醚键、羰基；
（2）B中-OH被氧化生成C=O；
（3）中含有2个C-O键，与A发生反应时可有两种不同的断裂方式；
（4）D的一种同分异构体中：①属于α-氨基酸；②是苯的衍生物，且苯环上的一氯代物只有两种，应位于对位位置；③分子中含有两个手性碳原子，说明C原子上连接4个不同的原子或原子团；
（5）制备，应先制备乙酸和，乙醇氧化可生成乙酸，乙醇消去可生成乙烯，乙烯氧化可生成，与反应生成，进而氧化可生成．

解答 解：（1）由结构简式可知C含有醚键、羰基，故答案为：醚键、羰基；
（2）B→C的反应中-OH生成C=O，为氧化反应，故答案为：氧化反应；
（3）中含有2个C-O键，与A发生反应时可有两种不同的断裂方式，生成的另一种有机物的结构简式为：，
故答案为：；
（4）D的一种同分异构体中：①属于α-氨基酸；②是苯的衍生物，且苯环上的一氯代物只有两种，应位于对位位置；③分子中含有两个甲基，则满足条件的有机物的同分异构体为：，
故答案为：；
（5）制备，应先制备乙酸和，乙醇氧化可生成乙酸，乙醇消去可生成乙烯，乙烯氧化可生成，与反应生成，进而氧化可生成，则反应的流程为，
故答案为：．

点评 本题考查有机物的合成，题目难度中等，解答时注意根据官能团的性质以及转化判断，注意把握题给反应条件，为解答该题关键，易错点为有机物的合成流程的设计，注意知识的迁移和应用．

练习册系列答案
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回答下列问题：
（1）烧杯间填满碎木屑的作用是减少实验过程中的热量损失．
（2）环形玻璃搅拌棒能否用环形铜质搅拌棒代替？不能　（填“能”或“不能”），其原因是铜棒导热，使反应中放出的热量散失．
（3）为什么要用0.55mol•L-1的氢氧化钠溶液？要保证盐酸反应完全；
实验中若改用60mL 0.50mol•L-1的盐酸与50mL 0.55mol•L-1的氢氧化钠溶液进行反应，与上述实验相比，所测得的中和热相等（填“相等”或“不相等”）．
（4）已知在稀溶液中，强酸和强碱发生中和反应生成1mol H2O时，放出57.3kJ的热量，则上述反应的热化学方程式为：H+（aq）+OH-（aq）═H2O（l）△H=-57.3 kJ•mol-1．
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