题目内容
5.①电源的N端为正极;
②电极b上发生的电极反应为4OH--4e-=2H2O+O2↑;
③电解前后各溶液的pH是否发生变化,简述其原因:
甲溶液增大;
乙溶液减小;
丙溶液不变;
④列式计算电极a上生成的气体在标准状况下的体积为2.8L;
⑤电极c的质量变化是16g.
分析 ①乙中c电极质量增加,则d处发生的反应为:Cu2++2e-=Cu,即d处为阴极,由此可推出c为阳极,以此可确定其它电极和电源的正负极;
②甲中为NaOH,相当于电解H2O,阳极b处为阴离子OH-放电;
③甲中相当于电解水,故NaOH的浓度增大,pH变大.乙中阴极为Cu2+放电,阳极为OH-放电,所以H+增多,故pH减小.丙中为电解水,对于K2SO4而言,其pH几乎不变;
④设电解的水的质量为x.由电解前后溶质质量相等有,100×10%=(100-x)×10.47%,得x=4.5g,故为0.25mol.由方程式2H2+O2═2H2O可知,生成2molH2O,整个反应中转化0.5mol电子,a即生成氧气,结合电子转移和电极方程式计算体积;
⑤Cu2++2e-=Cu,转移0.5mol电子,以此可计算质量变化.
解答 解:①乙杯中c质量增加,说明Cu沉积在c电极上,电子是从b-c移动,M是负极,N为正极,故答案为:正;
②甲中为NaOH,相当于电解H2O,阳极b处为阴离子OH-放电,即4OH--4e-=2H2O+O2↑,故答案为:4OH--4e-=2H2O+O2↑;
③甲中相当于电解水,故NaOH的浓度增大,pH变大;乙中阴极为Cu2+放电,阳极为OH-放电,电解方程式为:2CuSO4+2H2O$\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$2Cu+O2↑+2H2SO4,所以H+增多,故pH减小;丙中为电解水,对于K2SO4而言,其pH几乎不变,
故答案为:增大;减小;不变;
④丙中为K2SO4,相当于电解水,设电解的水的质量为x.由电解前后溶质质量相等有,100×10%=(100-x)×10.47%,得x=4.5g,故为0.25mol.
由方程式2H2+O2═2H2O可知,生成2molH2O,转移4mol电子,所以整个反应中转化0.5mol电子,
电极a发生:4OH--4e-=2H2O+O2↑,
则生成O2为$\frac{0.5mol}{4}$=0.125mol,标况下的体积为0.125×22.4=2.8L,
故答案为:2.8L;
⑤整个电路是串联的,所以每个烧杯中的电极上转移电子数是相等的,根据电极反应:Cu2++2e-=Cu,可知转移0.5mol电子生成的m(Cu)=$\frac{0.5}{2}$mol×64g/mol=16g.
故答案为:16g.
点评 本题为电化学知识的综合应用,做题时要注意根据电极反应现象判断出电解池的阴阳级,进而判断出电源的正负极,要注意三个电解池为串联电路,各电极上得失电子的数目相等.做题时要正确写出电极方程式,准确判断两极上离子的放电顺序.
| A. | 处理过程中银器一直保持恒重 | |
| B. | 银器为正极,Ag2S被氧化生成单质银 | |
| C. | 该过程中总反应为2Al+3Ag2S═6Ag+Al2S3 | |
| D. | 黑色褪去的原因是黑色Ag2S转化为白色Ag |
| A. | 硫酸铜溶液与足量氢氧化钡溶液混合:Ba2++SO42-═BaSO4↓ | |
| B. | 用醋酸除水垢:2CH3COOH+CaCO3═2CH3COO-+Ca2++H2O+CO2↑ | |
| C. | 硫化钠的水解反应:S2-+H3O+?HS-+H2O | |
| D. | SO2通入碘水中,反应的离子方程式为:SO2+I2+2H2O═SO32-+2I-+4H+ |
| A. | 双氧水被称为绿色氧化剂,是因为其还原产物通常为O2,对环境没有污染 | |
| B. | 王水是浓硫酸和浓硝酸按体积比3:1配成的混合物,可以溶解Au、Pt | |
| C. | 氨水显弱碱性,浓度越大密度越大 | |
| D. | 新制备的氯水中存在三种分子,四种离子 |
| A. | 正极有 O2 逸出 | |
| B. | 铜片上有 H2 逸出 | |
| C. | 电子通过导线由铜片流向锌片 | |
| D. | 正极附近的 SO42- 离子浓度逐渐增大 |
| A. | 气态氢化物的稳定性:庚<己<戊 | |
| B. | 庚与戊的原子序数相差24 | |
| C. | 庚与甲形成的单核离子半径大小为:庚<甲 | |
| D. | 丁的最高价氧化物可用于制造计算机的芯片 |