题目内容

1.下列说法正确的是(  )
A.合成氨反应需使用催化剂,说明催化剂可以促进该平衡向生成氨的方向移动
B.常温下,用蒸馏水不断稀释醋酸,溶液中$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{c(C{H}_{3}COOH)}$的值变小
C.反应SiO2(s)+3C(s)=SiC(s)+2CO(g)室温下不能自发进行,则该反应的△H<0
D.对于Ca(OH)2的沉淀溶解平衡,升高温度,Ca(OH)2的溶解速率增大,Ksp减小

分析 A.催化剂不影响平衡移动;
B.用蒸馏水不断稀释醋酸,电离平衡正向移动,醋酸的物质的量减小,醋酸根离子的物质的量增大;
C.△H-T•△S<0的反应可自发进行;
D.Ca(OH)2的溶解度随温度的升高而降低.

解答 解:A.催化剂能加快反应速率,不能影响化学平衡,故A错误;
B.稀释醋酸,醋酸的电离平衡向右移动,所以溶液中$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{c(C{H}_{3}COOH)}$的值增大,故B错误;
C.反应SiO2(s)+3C(s)=SiC(s)+2CO(g)室温下不能自发进行,说明△H-T•△S<0,该反应的△S>0,则△H的正负不能确定,故C错误;
D.温度升高,Ca(OH)2的溶解速率增大,Ca(OH)2的溶解度减小,则Ksp减小,故D正确;
故选D.

点评 本题考查化学反应的方向的判断、电离平衡、催化剂、沉淀溶解平衡等,为高频考点,把握平衡移动原理的应用、反应进行方向的判断、溶解平衡为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意选项D为解答的难点,题目难度不大.

练习册系列答案
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9.苯乙酸铜是合成优良催化剂、传感材料--纳米氧化铜的重要前驱体之一.下面是它的一种实验室合成路线:

制备苯乙酸的装置示意图如下(加热和夹持装置等略).已知:苯乙酸的熔点为76.5℃,微溶于冷水,溶于乙醇.回答下列问题:
(1)在250mL三口瓶a中加入70mL70%硫酸.配制此硫酸时,加入蒸馏水与浓硫酸的先后顺序是先加水、再加入浓硫酸.
(2)将a中的溶液加热至100℃,缓缓滴加40g苯乙腈到硫酸溶液中,然后升温至130℃继续反应.在装置中,仪器b的作用是滴加苯乙腈;仪器c的名称是球形冷凝管,其作用是回流(或使气化的反应液冷凝).
反应结束后加适量冷水,再分离出苯乙酸粗品.加人冷水的目的是便于苯乙酸析出.下列仪器中可用于分离苯乙酸粗品的是BCE(填标号).
A.分液漏斗   B.漏斗   C.烧杯   D.直形冷凝管   E.玻璃棒
(3)提纯粗苯乙酸的方法是重结晶,最终得到44g纯品,则苯乙酸的产率是95%.
(4)用CuCl2•2H2O和NaOH溶液制备适量Cu(OH)2沉淀,并多次用蒸馏水洗涤沉淀,判断沉淀洗干净的实验操作和现象是取最后一次少量洗涤液,加入稀硝酸,再加入AgNO3溶液,无白色浑浊出现.
(5)将苯乙酸加人到乙醇与水的混合溶剂中,充分溶解后,加入Cu(OH)2搅拌30min,过滤,滤液静置一段时间,析出苯乙酸铜晶体,混合溶剂中乙醇的作用是增大苯乙酸溶解度,便于充分反应.
6.锰及其化合物有广泛的用途.请回答下列问题:
(1)①MnO2可用于制电池的材料,碱性锌锰电池的反应为2MnO2+Zn+2H2O=2MnOOH+Zn(OH)2,其中MnOOH中Mn的化合价为+3,O在元素周期表的位置为第二周期VIA族
②由MnCO3可制得催化剂MnO2:2MnCO3+O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2MnO2+2CO2现在空气中加热23.0gMnCO3,一段时间后固体质量减轻2.8g,假设无其他物质生成,则制得MnO2的物质的量为0.1mol
(2)MnSO4作为肥料施进土壤,可以增产.从碳酸锰矿(主要成分为MnCO3、MnO2、FeCO3、SiO2、Al2O3)制备MnS O4溶液的操作如图所示

已知:MnO2难溶于水和冷硫酸,且氧化性比Fe3+
①含杂质的碳酸锰矿使用前需将其粉碎,主要目的是增大接触面积,加快反应速率
②在滤液乙中锰元素只以Mn2十的形式存在,且滤渣甲中不含MnO2,则滤渣甲的主要成分是SiO2
请用离子方程式解释没有Mn O2的原因:MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2 Fe3++2H2O
③已知Ksp[Mn(OH)2]=4×10-18,Ksp[Fe(OH)3]=4×10-38,Ksp[Al(OH)3]=1×10-32常温下,为实现Mn2+和Al3+、Fe3+的分离,应使溶液中c(Fe3+)、c(Al3+)均小于或等于1×10-5mol.L-1,则至少应调节溶液pH=5;
(3)KMnO4不稳定,受热易分解,分解后的含锰元素的化合物都能和浓盐酸反应制得氯气,最终的还原产物都是MnC12,若将nmolKMnO4粉末加热一段时间,收集到V1L气体后停止加热,冷却后加入足量的浓盐酸,再加热充分反应后,又收集到气体V2L,则V2=56n-2V1(用n、V1表示,气体均折算为标准状况下体积)
11.在恒温条件下起始时容积均为5L的甲、乙两密闭容器中(甲为恒容容器、乙为恒压容器),均进行反应:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H2=-92.4kJ/mol,有关数据及特定平衡状态见表.
容器起始投入达平衡时
2molN23molH20molNH31.5molNH3
amolN2bmolH20molNH3]1.2molNH3
(1)若平衡后同种物质的体积分数相同,起始时乙容器通入的N2的物质的量为1.6mol,
起始时乙中的压强是甲容器的0.8倍,乙的平衡常数为107(mol/L)-2
(2)恒容密闭容器中可以发生氨气的分解反应,达平衡后,仅改变下表中反应条件x,下列各项中y随x的增大而增大的是bc(选填序号).
选项abcd
x温度温度加入H2的物质的量加入氨气的物质的量
y混合气体的平均相对分子质量平衡常数K混合气体的密度达平衡时氨气的转化率
(3)研究在其他条件不变时,改变起始物氢气的物质的量对反应的影响,实验结果如图所示(图中T表示温度,n表示物质的量):
①像中T2和T1的关系是:T2低于T1(填“高于”“低于”“等于”“无法确定”).
②a、b、c三点中,N2转化率最高的是c(填字母).
③若容器容积为1L,T2℃在起始体系中加入1mol N2,3molH2,经过5min反应达到平衡时H2的转化率为60%,则NH3的反应速率为0.24mol.L-1.min-1.保持容器体积不变,若起始时向容器内放入2mol N2和6mol H2,达平衡后放出的热量为Q,则Q>110.88kJ(填“>”、“<”或“=”).

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