题目内容
8.某同学采用硫铁矿焙烧取硫后的烧渣(主要成分为Fe2O3、SiO2、Al2O3,不考虑其他杂质)制取七水合硫酸亚铁(FeSO4•7H2O),设计了如图流程:下列说法不正确的是( )| A. | 溶液1中的阳离子可与NH4+、HCO3-、I-、SO42-在同一溶液中大量共存 | |
| B. | 向溶液2中加入3-5滴K3[Fe(CN)6](铁氰化钾)溶液,可观察到有蓝色沉淀生成 | |
| C. | 向固体2中加入足量NaOH溶液,发生反应的离子方程式:Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O | |
| D. | 从溶液2得到FeSO4•7H2O产品的过程中,须控制条件防止其氧化和分解 |
分析 硫铁矿焙烧取硫后的烧渣(主要成分为Fe2O3、SiO2、Al2O3,不考虑其它杂质),混合物中加入足量硫酸,Fe2O3、Al2O3与酸反应生成的硫酸铁、硫酸铝,二氧化硅不反应,过滤,固体1为二氧化硅;在滤液中加入铁粉将铁离子还原为亚铁离子,调节pH值使铝离子完全生成氢氧化铝沉淀,过滤,固体2为氢氧化铝,溶液2为硫酸亚铁,蒸发浓缩、冷却结晶、过滤,得到硫酸亚铁晶体,以此解答该题.
解答 解:A.溶液1中的阳离子为铁离子、铝离子,可与HCO3-发生互促水解反应而不能大量共存,且铁离子与碘离子发生氧化还原反应,故A错误;
B.溶液2为硫酸亚铁,亚铁离子可与铁氰化钾发生反应生成蓝色沉淀,故B正确;
C.固体2为氢氧化铝,为两性氢氧化物,与NaOH溶液反应,离子方程式为Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O,故C正确;
D.亚铁离子易被空气中的氧气氧化,而且受热易失去结晶水,所以从溶液2得到FeSO4•7H2O产品的过程中,须控制条件防止其氧化和分解,故D正确.
故选A.
点评 本题考查制备实验方案及混合分离提纯,为高考常见题型,把握流程中的反应、分离方法为解答的关键,侧重学生分析能力和创新能力的培养,注意把握常见物质的分离方法,题目难度中等.
练习册系列答案
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3.表是部分短周期元素的原子半径及主要化合价,根据表中信息,判断以下叙述正确的是( )
| 元素代号 | L | M | Q | R | T |
| 原子半径/nm | 0.160 | 0.143 | 0.089 | 0.102 | 0.074 |
| 主要化合价 | +2 | +3 | +2 | +6、-2 | -2 |
| A. | 氢化物的稳定性为H2T<H2R | |
| B. | M与T形成的化合物既能与强酸反应又能与强碱反应 | |
| C. | L2+与R2-的核外电子数相等 | |
| D. | 单质分别与浓度相等的稀盐酸反应的速率为Q>L |
19.标准状况下H2和Cl2组成的混合气体2.24L,经点燃充分反应后,缓缓通入100mL 1.2mol/LNaOH溶液中恰好完全反应,测得最终溶液中NaClO的浓度为0.2mol/L(假设溶液体积不变),则原混合气体中Cl2的体积分数(物质的量百分含量)为( )
| A. | 55% | B. | 60% | C. | 65% | D. | 70% |
16.下列现象与氢键无关的是( )
| A. | HF的熔、沸点比ⅦA族其他元素氢化物的高 | |
| B. | 水分子高温下也很稳定 | |
| C. | 冰的密度比液态水的密度小 | |
| D. | NH3极易溶于水 |
3.
已知X、Y、Z是三种原子序数依次增大的短周期元素.甲、乙、丙分别是三种元素形成的单质,A、B、C、D分别是由三种元素中的两种形成的化合物,且A与C中均含有10个电子.它们之间转化关系如图所示.下列说法正确的是( )
| A. | 原子半径:Z>Y>X | B. | 稳定性:A>C | ||
| C. | 反应②和③均为吸热反应 | D. | X、Y、Z可以形成离子化合物 |
13.运用化学反应原理研究NH3的性质具有重要意义.请回答下列问题:
(1)已知:
①NH3(g)+3O2(g)═2N2(g)+6H2O(g)△H=-1266.5kJ•mol-1
②N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H=+180.5kJ•mol-1
写出氨高温催化氧化生成NO的热化学方程式4NH3(g)+5O2(g)$\frac{\underline{催化剂}}{△}$4NO(g)+6H2O(g)△H=-905.5KJ/mol.
(2)氨气、空气可以构成燃料电池,其电池反应原理为:4NH3+3O2=2N2+6H2O.已知电解质溶液为KOH溶液,则负极的电极反应式为2NH3+6OH--6e-═N2+6H2O.
(3)合成氨技术的创立开辟了人工固氮的重要途径,其研究来自正确的理论指导,合成氨反应的化学平衡常数K值和温度的关系如表:
①由上表数据可知该反应的△H< 0 填“>”、“<”或“=”);
②理论上,为了增大平衡时H2的转化率,可采取的措施是AD(选填字母);
A.增大压强 B.使用合适的催化剂 C.升高温度 D.及时分离出产物中的NH3
③400℃时,测得某时刻氨气、氮气、氢气的物质的量浓度分别为3mol•L-1、2mol•L-1、l mol•L-1,此时刻该反应的V正(N2)=< V逆(N2).(填“>”、“<”或“=”).
(4)已知25℃时,Ksp[Fe(OH)3]=1.0×l0-38,Ksp[Al(OH)3]=4.0×l0-34,当溶液中的金属离子浓度小于1.0×10-5mol•L-1时,可以认为沉淀完全.在含Fe3+、A13+的浓度均为1.05mol•L-1的溶液中加入氨水,当Fe3+完全沉淀时,A13+沉淀的百分数70%.
(1)已知:
①NH3(g)+3O2(g)═2N2(g)+6H2O(g)△H=-1266.5kJ•mol-1
②N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H=+180.5kJ•mol-1
写出氨高温催化氧化生成NO的热化学方程式4NH3(g)+5O2(g)$\frac{\underline{催化剂}}{△}$4NO(g)+6H2O(g)△H=-905.5KJ/mol.
(2)氨气、空气可以构成燃料电池,其电池反应原理为:4NH3+3O2=2N2+6H2O.已知电解质溶液为KOH溶液,则负极的电极反应式为2NH3+6OH--6e-═N2+6H2O.
(3)合成氨技术的创立开辟了人工固氮的重要途径,其研究来自正确的理论指导,合成氨反应的化学平衡常数K值和温度的关系如表:
| 温度/℃ | 200 | 300 | 400 |
| K | 1.0 | 0.86 | 0.5 |
②理论上,为了增大平衡时H2的转化率,可采取的措施是AD(选填字母);
A.增大压强 B.使用合适的催化剂 C.升高温度 D.及时分离出产物中的NH3
③400℃时,测得某时刻氨气、氮气、氢气的物质的量浓度分别为3mol•L-1、2mol•L-1、l mol•L-1,此时刻该反应的V正(N2)=< V逆(N2).(填“>”、“<”或“=”).
(4)已知25℃时,Ksp[Fe(OH)3]=1.0×l0-38,Ksp[Al(OH)3]=4.0×l0-34,当溶液中的金属离子浓度小于1.0×10-5mol•L-1时,可以认为沉淀完全.在含Fe3+、A13+的浓度均为1.05mol•L-1的溶液中加入氨水,当Fe3+完全沉淀时,A13+沉淀的百分数70%.
20.如图是周期表中短周期的一部分,若a原子最外层的电子数比次外层少了3个,则下列说法不正确的是( )
| A. | d的氢化物比b的氢化物稳定 | |
| B. | d与c不能形成化合物 | |
| C. | a、b、c的最高价氧化物对应水化物的酸性强弱的关系是c>b>a | |
| D. | 原子半径的大小顺序是a>b>c>d |
17.下列图示与对应的叙述相符合的是(( )
| A. | 由图可知,从能量角度考虑,金刚石比石墨稳定 | |
| B. | 图表示CO2通入饱和Na2CO3溶液中,溶液导电能力的变化 | |
| C. | 图表示等量NO2在容积相同的恒容密闭容器中,不同温度下分别发生反应:2NO2(g)?N2O4(g),相同时间后测得NO2含量的曲线,则该反应的△H<0 | |
| D. | 图表示某可逆反应的反应速率随时间的变化,t0时刻改变的条件一定是使用了催化剂 |