题目内容

6.(1)如图1所示,A是氯气的发生装置,B、C是净化气体的装置,D中装铁丝网;反应后E的底部有棕黄色固体聚集;F中盛放NaOH溶液,是吸收多余气体的吸收装置.

①上述装置中有一处明显错误,请指出是B处(用字母表示).
②实验室用二氧化锰和浓盐酸加热制氯气,写出A中反应的化学方程式MnO2+4 HCl(浓)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2 H2O.
③B中盛放饱和食盐水,其作用是除去Cl2中的HCl.
④写出D中发生反应的化学方程式3Cl2+2Fe$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2FeCl3
(2)图2是实验室制氨气的装置图,请回答:
①写出实验室制氨气的化学方程式:2NH4Cl+Ca(OH)2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CaCl2+2NH3↑+2H2O
②干燥氨气的干燥剂通常用碱石灰.
③如何检验氨气是否收集满:用湿润的红色石蕊试纸置于收集气体的试管口,试纸变蓝,则收满.

分析 (1)①根据气体流向可知,B装置中导管应是长进短出;
②二氧化锰和浓盐酸加热生成氯气、氯化锰与水;
③制备的氯气中含有HCl,需要吸收除去;
④D中是氯气氯气与Fe反应生成氯化铁;
(2)①实验室用氢氧化钙与氯化铵在加热条件下制备氨气,反应生成氯化钙、氨气与水;
②干燥氨气的干燥剂通常用碱石灰;
③氨气能使湿润的红色石蕊试纸变蓝.

解答 解:(1)①根据气体流向可知,装置图中B错误,B装置中导管应是长进短出,
故答案为:B;
②二氧化锰和浓盐酸加热生成氯气、氯化锰与水,反应方程式为:MnO2+4 HCl(浓)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2 H2O,
故答案为:MnO2+4 HCl(浓)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2 H2O;
③盐酸易挥发,制备的氯气中含有HCl,用饱和食盐水除去Cl2中的HCl,
故答案为:除去Cl2中的HCl;
④D中是氯气氯气与Fe反应生成氯化铁,反应方程式为:3Cl2+2Fe$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2FeCl3
故答案为:3Cl2+2Fe$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2FeCl3
(2)①实验室用氢氧化钙与氯化铵在加热条件下制备氨气,反应生成氯化钙、氨气与水,反应方程式为:2NH4Cl+Ca(OH)2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CaCl2+2NH3↑+2H2O,
故答案为:2NH4Cl+Ca(OH)2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CaCl2+2NH3↑+2H2O;
②干燥氨气的干燥剂通常用碱石灰,故答案为:碱石灰;
③检验氨气是否收集满的方法:用湿润的红色石蕊试纸置于收集气体的试管口,试纸变蓝,则收满,
故答案为:用湿润的红色石蕊试纸置于收集气体的试管口,试纸变蓝,则收满.
氨气能使湿润的红色石蕊试纸变蓝.

点评 本题考查物质制备实验,涉及氯气与氨气的制备、气体检验、对装置的分析评价等,掌握常见气体制备,一般有发生装置、净化装置、收集装置、尾气处理装置等.

练习册系列答案
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17.研究表明丰富的CO2完全可以作为新能源,解决当前应用最广泛的碳源(石油和天然气)到本世纪中叶将枯竭的危机,同时又可缓解由CO2累积所产生的温室效应,实现CO2的良性循环.
(1)目前工业上有一种方法是用CO2和H2在230℃催化剂条件下生成甲醇蒸气和水蒸气.图表示恒压容器中0.5molCO2和1.5molH2转化率达80%时的能量变化示意图.
①能判断该反应向正反应方向进行的是:B
A.v(H2)=3v(CH3OH)
B.容器中混合气体的密度变大
C.容器中压强不变
D.2个C=O断裂的同时有6个H-H形成
②上述反应其他条件保持不变,在恒容条件下进行,平衡时H2的转化率将变小(填“变大”“变小”或“不变”)
③写出上述反应的热化学方程式:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49kJ•mol-1
(2)将不同量的CO(g)和H2O(g)分别通入到体积为2L的恒容密闭容器中,进行反应CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2(g),得到如下三组数据:
实验组温度℃起始量mol平衡量mol达平衡所需时间min
COH2OH2CO
1650421.62.46
2900210.41.63
3900abcdt
①该反应的△H< 0(填“<”“>”或“=”)
②实验3中,若平衡时,CO的转化率大于水蒸气,则a/b的值:$\frac{1}{6}$(填具体值或取值范围)
③实验4,若900℃时,在此容器中加入CO、H2O、CO2、H2均为2mol,则此时v<v(填“<”“>”或“=”)
(3)甲醇在一定条件下能转化为甲醛,碘量滴定法是测定甲醛的化学方法之一,其原理是在碱性介质(NaOH)中,碘转化为次碘酸钠和碘化钠,后将溶液中游离的甲醛氧化为甲酸钠,经适当酸化后,剩余的次碘酸钠和碘化钠又生成碘,上述过程中甲醛参与的化学反应的离子方程式为:HCHO+IO-+OH-=HCOO-+I-+H2O.
14.实验室用乙酸和正丁醇制备乙酸正丁醇,其反应方程式为CH3COOH+CH3CH3CH2CH2OH $\stackrel{浓硫酸}{?}$CH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O有关物质的相关数据和信息如下:
化合物相对分子质量密度/g•cm-3沸点/℃溶解度/(g/100g水)
正丁醇740.80118.09
冰醋酸601.045118.1互溶
乙酸正丁酯1160.882126.10.7
(1)醇可发生分子间脱水生成醚,如2CH3CH2OH $?_{140℃}^{浓硫酸}$CH3CH2OCH2CH3+H2O
(2)醇可发生分子内脱水生成烯烃,如C2H5OH$?_{170℃}^{浓硫酸}$CH2═CH2↑+H2O
请回答有关问题

Ⅰ.乙酸正丁酯粗产品的制备
在三孔圆底烧瓶中装入沸石,加入18.5mL正丁醇和15.4mL冰醋酸(稍过量),再加3~4滴浓硫酸.然后安装分水器(作用:实验过程中不断分离除去反应生成的水)、温度计及回流冷凝管,加热冷凝回流反应.
(1)三孔烧瓶和蒸馏烧瓶在加热时都需要加入沸石,加入沸石是作用是防暴沸.本实验过程中可能产生多种有机副产品,请写成其中一种的结构简式CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3或CH2=CHCH2CH3
(2)反应时加热有利于提高酯的产率,但实验发现温度过高酯的产率反而降低,可能的原因是乙酸、正丁醇都易挥发,温度过高可能使乙酸、正丁醇大量挥发使产率降低,温度过高可能发生副反应使产率降低.
Ⅱ.乙酸正丁酯粗产品的精制.
(3)将三孔圆底烧瓶中的产物转入分液漏斗中,并用饱和Na2CO3溶液洗涤有机层,接下来进行的操作名称是分液.
(4)将酯层采用如图2所示装置蒸馏.
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15.Na2S2O3•5H2O是常用的脱氧剂、定影剂和还原剂.它是无色易溶于水的晶体,不溶于乙醇,Na2S2O3•5H2O在40~45℃熔化,48℃分解.图1是有关物质的溶解度曲线.

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(1)趁热过滤的原因是防止温度降低而使Na2S2O3•5H2O析出.趁热过滤后滤渣的主要成分是S(写化学式).
(2)结晶的方法是冷却(或降温)结晶.
(3)洗涤抽滤后得到的晶体,可采用的洗涤液是A.
A.无水乙醇  B.饱和NaCl溶液  C.水
(4)工业上制得的Na2S2O3•5H2O产品中可能此空删去含有少量的Na2SO3和Na2SO4杂质.为测定产品成分,准确称取1.508 0g 样品,加入蒸馏水完全溶解后配成溶液.将配成的溶液平均分成两份.向一份溶液中加入适量甲醛溶液预处理(防止Na2SO3与I2反应),然后向其中加入0.050 0mol/L I2溶液,发生反应:2S2O${\;}_{3}^{2-}$+I2═S4O${\;}_{6}^{2-}$+2I-,当反应恰好完全时,共消耗I2溶液25.00  mL.向另一份溶液中加入足量的稀硫酸溶液,微热至充分反应,使生成的SO2全部逸出,测得SO2在标准状况下体积为67.2mL.
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Na2SO3+H2SO4═Na2SO4+SO2↑+H2O
(摩尔质量:Na2S2O3•5H2O:248g/mol Na2SO3:126g/mol Na2SO4:142g/mol)
①1.508 0g 样品中含有Na2S2O3•5H2O质量是1.24g.
②通过计算确定样品的成分及各成分的物质的量之比(写出计算过程).

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