题目内容
13.锶有“金属味精”之称.以天青石(主要含有SrSO4和少量CaCO3. MgO杂质)生产氢氧化锶的工艺如图:已知氢氧化锶在水中的溶解度:
| 温度(℃) | 0 | 10 | 20 | 30 | 40 | 60 | 80 | 90 | 100 |
| 溶解度(g/100mL) | 0.91 | 1.25 | 1.77 | 2.64 | 3.95 | 8.42 | 20.2 | 44.5 | 91.2 |
(2)“除杂”方法:将溶液升温至95℃,加NaOH溶液调节pH为12.
①95℃时水的离子积KW=1.0×10-12,Ksp[Mg(OH)2]=1.2×10-10,则溶液中c(Mg2+)=1.2×10-10.
②若pH过大,将导致氢氧化锶的产率降低,请解释原因OH-对氢氧化锶的溶解起抑制作用,OH-浓度过大,导致氢氧化锶沉淀析出.
(3)“趁热过滤”的目的是防止温度降低氢氧化锶析出造成产品的损失,可使钙离子尽可能转化为Ca(OH)2.“滤渣”的主要成分为Mg(OH)2、Mg(OH)2.
(4)从趁热过滤后的滤液中得到Sr(OH)2产品的步骤为降温结晶或冷却结晶、过滤、洗涤、干燥.
(5)“脱硫”方法:用FeCI3溶液吸收酸浸产生的气体,吸收时的氧化产物为S(填化学式):再用石墨电极电解吸收液,电解后可在“脱硫”中循环利用的物质是FeCl3.
分析 以天青石(主要含有SrSO4和少量CaCO3,MgO杂质)为原料制备Sr(OH)2,由流程可知,天青石和碳隔绝空气高温焙烧生成CO、SrS,CaCO3生成CaO,加盐酸溶解MgO、SrS、CaO,其中SrS与盐酸反应生的硫化氢气体,得到的溶液Mg2+、Ca2+、Sr2+,将溶液升温至95℃,加NaOH溶液调节pH为12,沉淀Mg2+、Ca2+,趁热过滤,滤渣为Mg(OH)2、Mg(OH)2,将滤液冷却结晶得到Sr(OH)2,据此分析解答.
解答 解:(1)隔绝空气焙烧时SrSO4只被还原成SrS,碳过量,则碳被氧化生成CO,反应为:SrSO4+4C$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$SrS+4CO↑;
故答案为:SrSO4+4C$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$SrS+4CO↑;
(2)①95℃时水的离子积KW=1.0×10-12,pH=12,故c(OH-)=1mol/L,Ksp[Mg(OH)2]=1.2×10-10,则溶液中c(Mg2+)=$\frac{1.2×1{0}^{-10}}{{1}^{2}}$=1.2×10-10;
故答案为:1.2×10-10;
②若pH过大,OH-对氢氧化锶的溶解起抑制作用,OH-浓度过大,导致氢氧化锶沉淀析出,将导致氢氧化锶的产率降低;
故答案为:OH-对氢氧化锶的溶解起抑制作用,OH-浓度过大,导致氢氧化锶沉淀析出;
(3)根据表可知氢氧化锶的溶解度随温度的升高而增大,氢氧化钙的溶解度随温度的升高而降低,趁热过滤可以防止温度降低氢氧化锶析出造成产品的损失,可使钙离子尽可能转化为Ca(OH)2,调节pH沉淀了镁离子,故滤渣为Mg(OH)2、Mg(OH)2;
故答案为:防止温度降低氢氧化锶析出造成产品的损失,可使钙离子尽可能转化为Ca(OH)2;Mg(OH)2、Mg(OH)2;
(4)趁热过滤后的滤液中得到Sr(OH)2产品,Sr(OH)2温度较低时析出,故步骤为降温结晶或冷却结晶过滤、洗涤、干燥;
故答案为:降温结晶或冷却结晶;
(5)酸浸产生的气体为H2S,用FeCl3溶液吸收H2S气体,反应为:2FeCl3+H2S=S↓+2HCl+2FeCl2,氧化产物为S,再用石墨电极电解吸收液,FeCl2发生氧化反应为FeCl3,可循环使用;
故答案为:S;FeCl3.
点评 本题考查了物质的制备,涉及对工艺流程的理解、氧化还原反应、对条件的控制选择与理解、溶度积的计算等,理解工艺流程原理是解题的关键,是对学生综合能力的考查,需要学生具备扎实的基础与灵活运用能力,题目难度中等.
| A. | a电极的电极材料是铜 | |
| B. | 如果将稀硫酸换为CuSO4溶液,则不能达到实验目的 | |
| C. | 锌与稀硫酸反应时放出的热量对实验测定不产生影响 | |
| D. | 若量筒中收集到a L H2,则电解质溶液中通过了$\frac{a}{11.2}$mol电子 |
Ⅰ.表中①~⑥为短周期元素主要化合价及最简单氢化物沸点的数据:
| 元素性质 | 元素编号 | |||||
| ① | ② | ③ | ④ | ⑤ | ⑥ | |
| 氢化物沸点(℃) | -33.4 | 100 | 19.54 | -87.7 | -60.7 | -84.9 |
| 主要化合价 | +5 -3 | -2 | -1 | +5 -3 | +6 -2 | +7 -1 |
Ⅱ.A与B可形成化合物AB、AB2,二者可用于制备强酸甲;
Ⅲ.C与B可形成化合物CB2、CB3,二者可用于制备强酸乙.
请回答:
(1)该表中两种元素的氢化物所含电子数不同,这两种氢化物之间能发生反应,写出符合要求的化学方程式NH3+HCl=NH4Cl等(有多组符合,写出任意一个即可).
(2)元素②氢化物的沸点高于元素⑤氢化物的沸点,原因是水分子之间存在氢.
(3)甲、乙分别与氨反应生成丙、丁、戊三种盐.0.1mol/L的甲、乙、丙、丁、戊五种溶液,pH由小到大排列的顺序是(填写化学式)H2SO4、NH4HSO4、HNO3、(NH4)2SO4、NH4NO3.
(4)很稀的甲溶液与Zn反应,当反应的甲与Zn的物质的量之比为5:2时,还原产物可能为(填写化学式)NH4NO3、N2O.
| A. | 回收水性电解液可制取锂 | |
| B. | 可将有机电解液改为水溶液 | |
| C. | 正极的电极反应式为O2+4e-+2H2O═4OH- | |
| D. | 电池总反应方程式为4Li+O2+2H2O═4LiOH |
| A. | 异戊烷和2-甲基丁烷互为同系物 | |
| B. | 丙烯分子中所有原子均在同一平面上 | |
| C. | 苯能发生氧化反应、还原反应和取代反应 | |
| D. |
| X | Y | ||
| Z | W |
| A. | W的最高价氧化物对应的水化物一定是强酸 | |
| B. | Z的单质一定能溶于稀硫酸中 | |
| C. | 四种元素的最高正化合价均等于其族序数 | |
| D. | 四种原子中,Z的原子半径最小 |
| A. | 放电时Li+由正极移向负极 | |
| B. | 也可以用氯化锂水溶液做电解质传递Li+ | |
| C. | 放电时正极反应:6Li++N2+6e-═2Li3N | |
| D. | 充电是固氮过程 |
已知:①软锰矿主要成分为MnO2,含少量Fe2O3、FeO、Al2O3、SiO2等杂质.
②软锰矿浆在吸收含硫烟气的过程中酸性逐渐增强.
③部分氢氧化物沉淀相关的溶液pH如表一:
| 沉淀物 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Al(OH)3 | Mn(OH)2 |
| 开始沉淀 | 2.7 | 7.6 | 3.4 | 7.7 |
| 完全沉淀 | 3.7 | 9.6 | 4.7 | 9.8 |
表二
| 实验序号 | SO2浓度(g•m-3) | 烟气流速(mL•min-1) |
| ① | 4.1 | 55 |
| ② | 4.1 | 96 |
a.降低通入含硫烟气的温度 b.升高通入含硫烟气的温度
c.减少软锰矿浆的进入量 d.减小通入含硫烟气的流速
(2)加入试剂X能提高产品纯度,则X可以是H2O2(填化学式)
(3)加氨水调溶液pH在5~6之间,目的是除去铁、铝元素.
(4)锰酸锂可充电电池(图3)的总反应式为:Li1-xMnO4+LixC$?_{放电}^{充电}$ LiMnO4+C(x<1)
①放电时,电池的正极反应式为Li1-xMnO4+xLi++xe-=LiMn2O4
②充电时,若转移1mole-,则石墨电极将增重7g.