题目内容

4.按要求书写名称或结构简式:
(1)羟基的电子式
(2)-C3H7结构简式:-CH2CH2CH3、-CH(CH32
(3)的系统命名为3-甲基戊烷;
(4)相对分子质量为72且支链最多的烷烃的结构简式
(5)键线式表示的分子式C6H14;名称是2-甲基戊烷.

分析 (1)羟基为-OH,O原子周围有7个电子;
(2)丙烷存在两种“等效氢“,分别去掉一个等效氢后剩下的部分为丙基;
(3)烷烃命名原则:
①长-----选最长碳链为主链;
②多-----遇等长碳链时,支链最多为主链;
③近-----离支链最近一端编号;
④小-----支链编号之和最小.看下面结构简式,从右端或左端看,均符合“近-----离支链最近一端编号”的原则;
⑤简-----两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号.如取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面;
(4)根据烷烃的通式CnH2n+2来计算,按碳链异构写出戊烷的同分异构体;
(5)分子中含有6个碳原子,属于饱和烃,分子式为C6H14,依据烷烃的命名原则命名,依据键线式书写结构简式即.

解答 解:(1)羟基为-OH,O原子周围有7个电子,电子式为,故答案为:
(2)丙烷存在两种“等效氢“,分别去掉一个等效氢后剩下的部分为丙基,结构式为:-CH2CH2CH3或-CH(CH32
故答案为:-CH2CH2CH3;-CH(CH32
(3)最长的碳链为含有甲基的链,有5个碳原子,所以该有机物的名称为:3-甲基戊烷,
故答案为:3-甲基戊烷;
(4)14n+2=72,解得n=5,
所以该烷烃的分子式为C5H12
分子式为C5H12的同分异构体有主链有5个碳原子的:CH3CH2CH2CH2CH3
主链有4个碳原子的:
主链有3个碳原子的:
故支链最多的结构简式为,故答案为:
(5)分子中含有6个碳原子,属于饱和烃,分子式为C6H14,该有机物主链上有5个C,2号C一个甲基,结构简式为:(CH32CHCH2CH2CH3,命名为:2-甲基戊烷,
故答案为:C6H14;2-甲基戊烷.

点评 本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握常见有机物性质、结构的对称性、结构简式及加成特点为解答的关键,侧重基础知识的考查,题目难度不大.

练习册系列答案
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15.实验室制备1,2-二溴乙烷的反应原理如下:
CH3CH2OH$→_{170℃}^{H_{2}SO_{4}(浓)}$CH2=CH2    CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br
可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚.现用少量的溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如图所示:有关数据列表如表:
乙醇1,2-二溴乙烷乙醚液溴
状态无色液体无色液体无色液体红色发烟液体
密度/g•cm-30.792.20.713.12
沸点/℃78.513234.658.8
熔点/℃-l309-1l6-7.2
回答下列问题:
(1)在实验中,要尽可能迅速地把反应温度提到 170℃左右,主要目的是c;(单选)
a.引发反应    b.加快反应速度    c.减少副产物乙醚生成   d.防止乙醇挥发
(2)在装置C中应加入d,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体:(单选)
a.水    b.浓硫酸   c.饱和碳酸氢钠溶液     d.氢氧化钠溶液
(3)判断该D装置反应已经结束的最简单方法是D中的溴水颜色褪去;
(4)将粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在下层(填“上”、“下”);
(5)若产物中有少量未反应的Br2,最好用d洗涤除去;(单选)
a.水  b.乙醇  c.碘化钠溶液 d.氢氧化钠稀溶液
(6)若产品中混有少量副产物乙醚,可用蒸馏的方法除去;
(7)反应过程中用冷水冷却装置D的主要目的是乙烯与溴反应时放热,冷却可避免溴的大量挥发,冷凝收集产物;但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是1,2-二溴乙烷的凝固点较低(9℃),过度冷却会使其凝固而使气路堵塞.

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