题目内容
12.短周期元素W、X、Y、Z在元素周期表中的位置如表所示,其中Z的单质,是一种重要半导体材料.广泛应用于电子工业的各个领域.| W | X | ||
| Y | Z |
(2)Z的原子结构示意图为
(3)X和Y离子半径最大的是N3-(填离子符号)
(4)下列选项中.能证明元素非佥属性X强于W的是CD
A.原子序数:W>X B.最低化合价:X>W
C.最简单氢化物的稳定性:X>W D.最高价氧化物的水化物酸性:X>W
(5)写出表中Y的最高价氧化物对应水化物的电离方程式Mg(OH)2?Mg2++2OH-
(6)元素周期表中与同Z同期的某金属元素形成的单质A,可发生如图所示的转化
其中化含物D是-种白色沉淀,则生成物B的化学式为NaAlO2,C转化生成D的离子方程式为Al3++3NH3•H2O=Al(OH)3↓+3NH4+.
分析 短周期元素W、X、Y、Z,Z元素的单质是一种重要的半导体材料,则Z为Si元素,由元素在周期表中的位置可知,Y为镁元素、W为碳元素、X为氮元素.
(1)主族元素周期数=电子层数,主族族序数=最外层电子数;
(2)Si原子核外有14个电子,有3个电子层,各层电子数为2、8、4;
(3)电子层结构相同的离子,核电荷数越大离子半径越小;
(4)元素的非金属性越强,对应的气态氢化物越稳定,其最高价氧化物的水化物酸性越强,与原子序数及化合价无关;
(5)Y的最高价氧化物对应水化物为Mg(OH)2,属于弱碱;
(6)金属铝在第三周期,能与氢氧化钠反应生成偏铝酸钠,能与氯气该反应生成氯化铝,偏铝酸钠与二氧化碳反应生成氢氧化铝白色沉淀,氯化铝与一水合氨反应生成氢氧化铝沉淀,故B中的溶质是偏铝酸钠.
解答 解:短周期元素W、X、Y、Z,Z元素的单质是一种重要的半导体材料,则Z为Si元素,由元素在周期表中的位置可知,Y为镁元素、W为碳元素、X为氮元素.
(1)W为碳,C在元素周期表中的位置是:第二周期第ⅣA族,故答案为:第二周期第ⅣA族;
(2)Z为Si,Si的原子结构示意图为:
,故答案为:
;
(3)电子层结构相同的离子,核电荷数越大离子半径越小,故离子半径:N3->Mg2+,故答案为:N3-;
(4)元素的非金属性越强,对应的气态氢化物越稳定,其最高价氧化物的水化物酸性越强,与原子序数及化合价无关,故答案为:CD;
(5)Y的最高价氧化物对应水化物为Mg(OH)2,属于弱碱,电离方程式为:Mg(OH)2?Mg2++2OH-,故答案为:Mg(OH)2?Mg2++2OH-;
(6)金属铝在第三周期,能与氢氧化钠反应生成偏铝酸钠,能与氯气该反应生成氯化铝,偏铝酸钠与二氧化碳反应生成氢氧化铝白色沉淀,氯化铝与一水合氨反应生成氢氧化铝沉淀,故B中的溶质是偏铝酸钠,化学式为NaAlO2,氯化铝与一水和氨反应生成氢氧化铝沉淀,离子反应方程式为Al3++3NH3•H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,
故答案为:NaAlO2;Al3++3NH3•H2O=Al(OH)3↓+3NH4+.
点评 本题考查位置结构性质的关系及应用,涉及元素周期律、微粒半径比较、无机物推断等,题目难度中等.
| A. | 人类历史上使用最早的合金是青铜 | |
| B. | 目前世界上用量最大的合金是钢 | |
| C. | 改变原料的配比、改变生成合金的条件,可以得到具有不同性质的合金 | |
| D. | 一般合金的熔点高于它的各成分金属 |
| A. | HCl-→SO3-→石墨-→液氧 | B. | NaCl-→乙醇-→铁-→空气 | ||
| C. | 蔗糖-→CuSO4-→氮气-→波尔多液 | D. | KCl-→NaNO3-→氯气-→石灰水 |
( )
| A. | N2(g)+3H2(g) $?_{高温高压}^{催化剂}$2NH3(g)△H=-93 kJ•mol-1 | |
| B. | N2(g)+3H2(g) $?_{高温高压}^{催化剂}$2NH3(g)△H=+1471 kJ•mol-1 | |
| C. | N2(g)+3H2(g) $?_{高温高压}^{催化剂}$2NH3(g)△H=+93 kJ•mol-1 | |
| D. | N2(g)+3H2(g) $?_{高温高压}^{催化剂}$2NH3(g)△H=-1471 kJ•mol-1 |
| A. | 反应每脱去1mol Cl2会生成1molSO42- | |
| B. | 脱氯反应后的溶液显酸性 | |
| C. | 根据该反应可判断还原性:S2O32->Cl- | |
| D. | 反应中硫元素发生了氧化反应 |
| A. | 液体均一,呈紫红色 | |
| B. | 液体分两层,上层为紫红色,下层为无色 | |
| C. | 液体分两层,上层为无色,下层为紫红色 | |
| D. | 液体均一,呈无色 |
(1)若把2molX和1molY充入该容器时,处于状态I,达到平衡时处于状态II(如图1),则该反应的△H< 0; 熵变△S<0 ( 填:“<,>,=”).该反应在低温(填:高温或低温)条件下能自发进行.
(2)该反应的v-t图象如图2中左图所示.若其他条件不变,仅在反应前加入合适的催化剂,则其v-t图象如图2中右图所示.以下说法正确的是②③⑤
①a1>a2 ②b1<b2 ③t1>t2 ④图2中阴影部分面积更大⑤两图中阴影部分面积相等
(3)若该反应在容积可变的密闭容器中发生,在温度为T1、T2时,平衡体系中X的体积分数随压强变化曲线如图3所示.下列说法正确的是BD.
A. A、C两点的反应速率:A>C
B. A、C两点的气体密度:A<C
C. B、C两点的气体的平均相对分子质量:B<C
D. 由状态B到状态A,可以用加热的方法
(Ⅱ)在容积可变的密闭容器中发生反应:mA(g)+nB(g)?pC(g),在一定温度和不同压强下达到平衡时,分别得到A的物质的量浓度如下表
| 压强p/Pa | 2×105 | 5×105 | 1×106 |
| c(A)/mol•L-1 | 0.08 | 0.20 | 0.44 |
(2)维持压强为2×105 Pa,当反应达到平衡状态时,体系中共有amol气体,再向体系中加入bmolB,当重新达到平衡时,体系中气体总物质的量是a+bmol.
(3)当压强为1×106 Pa时,此反应的平衡常数表达式:K=$\frac{c(C){\;}^{p}}{c(A){\;}^{m}}$.
(4)其他条件相同时,在上述三个压强下分别发生该反应.2×105 Pa时,A的转化率随时间变化如图4,请在图中补充画出压强分别为5×105 Pa 和1×106 Pa时,A的转化率随时间的变化曲线(请在图线上标出压强).