题目内容
18.已知FeCO3易被氧化:4FeCO3+6H2O+O2═4Fe(OH)3+4CO2,某兴趣小组用FeCl2(用铁粉和稀盐酸制得)和NH4HCO3制备FeCO3的装置示意图如:
回答下列问题:
(1)稀盐酸盛放在装置A中(填字母,下同),NH4HCO3盛放在装置C中.
(2)装置C中涉及的主要反应的离子方程式Fe2++2HCO3-=FeCO3↓+CO2↑+H2O.
将生成的FeCl2溶液和NH4HCO3溶液混合时的操作是关闭活塞3,打开活塞2.
(3)将制得的FeCO3加入到足量乳酸溶液中,再加入少量铁粉,75℃下搅拌反应.铁粉的作用是防止Fe2+离子被氧化.反应结束后,无需过滤,除去过量铁粉的方法是加入适量乳酸让铁粉反应完全.
(4)该兴趣小组用KMnO4法测定样品中亚铁含量进而计算产品中乳酸亚铁的质量分数,发现产品的质量分数总是大于100%,其原因可能是乳酸根离子中含有羟基,被酸性高锰酸钾溶液氧化.
分析 (1)(2)亚铁离子容易被氧气氧化,制备过程中应在无氧环境中进行,Fe与盐酸反应制备氯化亚铁,利用反应生成的氢气排尽装置中的空气,故B中Fe与盐酸反应生成氯化亚铁与氢气,利用生成氢气,使B装置中气压增大,将B装置中的氯化亚铁溶液压入C中,C装置中FeCl2和NH4HCO3发生反应:FeCl2+2NH4HCO3=FeCO3↓+2NH4Cl+CO2↑+H2O,D中吸收尾气中HCl,防止污染空气.
(3)实验目的是制备乳酸亚铁晶体,加入Fe粉,防止Fe2+离子被氧化,过量的铁粉用乳酸除去,Fe被充分利用;
(4)乳酸根中含有羟基,可以被酸性高锰酸钾溶液氧化,导致消耗高锰酸钾的增大,而计算中按亚铁离子被氧化,故计算所得乳酸亚铁的质量偏大.
解答 解:亚铁离子容易被氧气氧化,制备过程中应在无氧环境中进行,Fe与盐酸反应制备氯化亚铁,利用反应生成的氢气排尽装置中的空气,故B中Fe与盐酸反应生成氯化亚铁与氢气,利用生成氢气,使B装置中气压增大,将B装置中的氯化亚铁溶液压入C中,C装置中FeCl2和NH4HCO3发生反应:FeCl2+2NH4HCO3=FeCO3↓+2NH4Cl+CO2↑+H2O,D中吸收尾气中HCl,防止污染空气.
(1)由上述分析可知,稀盐酸盛放在分液漏斗中,即仪器A中,NH4HCO3盛放在装置C中,
故答案为:A;C;
(2)装置C中涉及的主要反应的离子方程式:Fe2++2HCO3-=FeCO3↓+CO2↑+H2O,利用生成氢气,使B装置中气压增大,将B装置中的氯化亚铁溶液压入C中,具体操作为:关闭活塞3,打开活塞2;
故答案为:Fe2++2HCO3-=FeCO3↓+CO2↑+H2O;关闭活塞3,打开活塞2;
(3)Fe2+离子易被氧化为Fe3+离子,实验目的是制备乳酸亚铁晶体,加入Fe粉,防止Fe2+离子被氧化,过量的铁粉可以充分利用,得到乳酸亚铁,加入适量乳酸让铁粉反应完全,
故答案为:防止Fe2+离子被氧化;加入适量乳酸让铁粉反应完全;
(4)乳酸根中含有羟基,可以被酸性高锰酸钾溶液氧化,导致消耗高锰酸钾的增大,而计算中按亚铁离子被氧化,故计算所得乳酸亚铁的质量偏大,产品中乳酸亚铁的质量分数会大于100%,
故答案为:乳酸根离子中含有羟基,被酸性高锰酸钾溶液氧化.
点评 本题考查实验制备方案,涉及化学仪器识别、对操作的分析评价、物质分离提纯、氧化还原反应滴定应用等,明确原理是解题关键,是对学生综合能力的考查,难度中等.
| A. | 0.8molCH4 | B. | 66gCO2 | ||
| C. | 标准状况下44.8L的O2 | D. | NA个水分子 |
Ⅰ.在汽车尾气系统中装置催化转化器,可有效降低NOX的排放.已知:
N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H=+180.5kJ•mol-1
2C(s)+O2(g)═2CO(g)△H=-221.0kJ•mol-1
C(s)+O2(g)═CO2(g)△H=-393.5kJ•mol-1
(1)NOx能形成酸雨,写出NO2转化为HNO3的化学方程式:4NO2+O2+2H2O═4HNO3.
(2)尾气转化的反应之一:2NO(g)+2CO(g)═N2(g)+2CO2(g)△H=-746.5KJ/mol.
(3)已知:N2、O2分子中化学键的键能分别是946kJ•mol-1、497kJ•mol-1,则NO分子中化学键的键能为631.5kJ•mol-1.
(4)当质量一定时,增大固体催化剂的表面积可提高化学反应速率.如图1表示在其他条件不变时,反应:2NO(g)+2CO(g)?2CO2(g)+N2(g) 中NO的浓度[c(NO)]随温度(T)、催化剂表面积(S)和时间(t)的变化曲线.若催化剂的表面积S1>S2,在图1中画出c(NO) 在T1、S2条件下达到平衡过程中的变化曲线.
Ⅱ.还原法.用活性炭还原法处理氮氧化物.有关反应为:C(s)+2NO(g)?N2(g)+CO2(g)△H.某研究小组向某密闭容器加入一定量的活性炭和NO,恒温(T1℃)条件下反应,反应进行到不同时间测得各物质的浓度如下:
浓度/mol•L-1 时间/min | NO | N2 | CO2 |
| 0 | 0.100 | 0 | 0 |
| 10 | 0.058 | 0.021 | 0.021 |
| 20 | 0.040 | 0.030 | 0.030 |
| 30 | 0.040 | 0.030 | 0.030 |
| 40 | 0.032 | 0.034 | 0.017 |
| 50 | 0.032 | 0.034 | 0.017 |
(2)30min后,改变某一条件,反应重新达到平衡,则改变的条件可能是减小CO2的浓度.
(3)若30min后升高温度至T2℃,达到平衡时,容器中NO、N2、CO2的浓度之比为 5:3:3,则该反应的△H<0(填“>”、“=”或“<”).
Ⅲ.变废为宝.
(1)CO可用于合成CH3OH,反应方程式为:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g),在一定温度压强下(甲醇为气体),在容积为2L的密闭容器中通入0.2molCO与0.4molH2,达平衡时CO的转化率50%,再加入1.0molCO后重新达到平衡,则CO的转化率减小(填“增大”、“不变”或“减小”);
(2)通过NOx传感器可监测NOx的含量,其工作原理示意图如图2:
①Pt电极上发生的是还原反应(填“氧化”或“还原”).
②写出NiO电极的电极反应式:NO+O2--2e-=NO2.
下列说法正确的是( )
| A. | Ⅰ图中:如果MnO2过量,浓盐酸就可全部消耗完 | |
| B. | Ⅱ图中:有棕黄色的雾生成 | |
| C. | Ⅲ图中:量筒中发生了加成反应 | |
| D. | Ⅳ图中湿润的有色布条能褪色,将浓硫酸溶液滴入烧杯中,至溶液显酸性,结果有Cl2生成 |
| A. | 0.9 g H2O中含有电子数为NA | |
| B. | 11.2 LCl2中含有的原子数为NA | |
| C. | 4℃、101.3kPa时,54mL H2O中含有的分子数为3NA | |
| D. | 2L 1mol/L Na2SO4溶液中离子总数为3NA |
有关数据列表如下:
| 乙醇 | 1,2-二溴乙烷 | 乙醚 | |
| 状态 | 无色液体 | 无色液体 | 无色液体 |
| 密度/g•cm-3 | 0.79 | 2.2 | 0.71 |
| 沸点/℃ | 78.5 | 132 | 34.6 |
| 熔点/℃ | -l30 | 9 | -1l6 |
(1)烧瓶A中发生的主要的反应方程式CH3CH2OH$→_{170℃}^{浓硫酸}$CH2=CH2↑+H2O.
(2)装置B的作用是防止倒吸.
(3)在装置C中应加入c (填字母),其目的是除去CO2、SO2等酸性气体.
a.水 b.浓硫酸 c.氢氧化钠溶液 d.饱和碳酸氢钠溶液
(4)若产物中有少量未反应的Br2,最好用e(填字母)洗涤除去.
a.水 b.氢氧化钠溶液 c.碘化钠溶液 d.乙醇 e.Na2SO3溶液
发生的化学反应离子方程式为Br2+SO32-+H2O═SO42-+2Br-+2H+;
(5)若产物中有少量副产物乙醚,可用蒸馏的方法除去.
(6)反应过程中应用冷水冷却装置D,但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是冷却可避免溴的大量挥发;1,2-二溴乙烷的凝固点较低(9℃),过度冷却会使其凝固而使气路堵塞.
(7)判断该制备反应已经结束的最简单方法是D中溴水完全褪色.
| A. | CH3CH2CH2CH3 | B. | C. | D. |
| A. | 元素最高化合价:Al>Mg | B. | 金属性:Al>Mg | ||
| C. | 酸性:H2SO4>H3PO4 | D. | 原子半径:Cl>F |