题目内容

9.弱电解质的电离平衡、盐的水解平衡都可看作化学平衡的一种.请根据所学化学知识回答下列问题:

(1)次磷酸(H3PO2)是一种精细化工产品,是一元中强酸,则NaH2PO2是正盐(填“正盐”还是“酸式盐”),其溶液中离子浓度由大到小的顺序应为c(Na+)>c(H2PO2-)>c(OH-)>c(H+ ),将0.2mol•L-1 H3PO2溶液与0.2mol•L-1NaOH溶液等体积混合后所得溶液中:c(H2PO2-)+c(OH-)-c(H+)=0.1mol•L-1.(溶液体积变化忽略不计)
(2)某同学查阅资料得知常温下0.1mol•L-1Na2CO3中,发生水解的CO32-不超过其总量的10%.请设计实验加以证明测0.1 mol•L-1Na2CO3溶液pH,pH≤12(写出实验方案及预期观察到的现象).
(3)室温下,向0.01mol•L-1NH4HSO4溶液中滴加0.01mol•L-1NaOH溶液至中性,得到的溶液中所有离子的物质的量浓度由大到小的顺序为c(Na+)>c(SO42-)>c(NH4+)>c(OH-)=c(H+).
(4)由短周期元素组成的A、B两种盐可发生下列变化,且B的焰色反应呈黄色(图中其它生成物未列出)
A和B的混合物溶于水发生反应的离子方程式Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑.
B、E两溶液混合反应时,其反应的离子方程式AlO2-+HCO3-+H2O=Al(OH)3↓+CO32-

分析 (1)次磷酸(H3PO2)是一元中强酸,则NaH2PO2是正盐;溶液中H2PO2-水解,溶液呈碱性;根据电荷守恒有:c(Na+)+c(H+ )=c(H2PO2-)+c(OH-);
(2)10%的Na2CO3发生水解,溶液中氢氧根离子浓度约是为0.01mol/L,可以测定溶液pH证明;
(3)溶液呈中性,说明加入的NaOH的物质的量大于NH4HSO4的物质的量,因为硫酸铵为酸性;
(4)B的焰色反应呈黄色,应含有钠元素,由题给转化关系可知,C为Al(OH)3,D为CO2,则B为NaHCO3,F为Na2CO3,E为NaAlO2,A为AlCl3

解答 解:(1)次磷酸(H3PO2)是一元中强酸,则NaH2PO2是正盐,溶液中H2PO2-水解,溶液呈碱性,溶液中离子浓度由大到小顺序为:c(Na+)>c(H2PO2-)>c(OH-)>c(H+ ),根据电荷守恒有:c(Na+)+c(H+ )=c(H2PO2-)+c(OH-),混合后溶液中c(Na+)=0.1mol/L,则c(H2PO2-)+c(OH-)-c(H+)=c(Na+)=0.1mol/L.
故答案为:正盐;c(Na+)>c(H2PO2-)>c(OH-)>c(H+ );0.1;
(2)10%的Na2CO3发生水解,溶液中氢氧根离子浓度约是为0.01mol/L,测0.1 mol•L-1Na2CO3溶液pH,pH≤12,说明发生水解的CO32-不超过其总量的10%,
故答案为:测0.1 mol•L-1Na2CO3溶液pH,pH≤12;
(3)溶液呈中性,说明加入的NaOH的物质的量大于NH4HSO4的物质的量,因为硫酸铵为酸性,溶液中铵根离子水解,故溶液中离子浓度:c(Na+)>c(SO42-)>c(NH4+)>c(OH-)=c(H+),
故答案为:c(Na+)>c(SO42-)>c(NH4+)>c(OH-)=c(H+);
(4)B的焰色反应呈黄色,应含有钠元素,由题给转化关系可知,C为Al(OH)3,D为CO2,则B为NaHCO3,F为Na2CO3,E为NaAlO2,A为AlCl3.A和B的混合物溶于水发生反应的离子方程式:Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑,B、E两溶液混合反应时,其反应的离子方程式:AlO2-+HCO3-+H2O=Al(OH)3↓+CO32-
故答案为:Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑;AlO2-+HCO3-+H2O=Al(OH)3↓+CO32-

点评 本题考查无机物推断、盐类水解等,实验拼合型题目,离子浓度大小比较中考虑:电解质的电离、盐类水解、电荷守恒、微粒守恒与质子恒等式.

练习册系列答案
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18.过渡金属的单质及化合物很多有催化性能,氯化铜、氯化亚铜经常用作有机合成催化剂.实验室中用氯气与粗铜(杂质只有Fe)反应,制备铜的氯化物的流程如下.

查阅资料:
氯化亚铜:白色微溶于水,在干燥空气中稳定,受潮则易变蓝棕色,在热水中迅速水解生成氧化铜水合物而呈红色.
氯化铜:从水溶液中结晶时,在15℃以下得到四水物,在15~25.7℃得到三水物,在26~42℃得到二水物,在42℃以上得到一水物,在100℃得到无水物.
(1)现用如图所示的实验仪器及药品制备纯净、干燥的氯气并与粗铜反应(铁架台、铁夹省略).

①按气流方向连接各仪器接口顺序是:a→d、e→h、i→f、g→b.
②本套装置有两个仪器需要加热,加热的顺序为先A后D,这样做的目的是排出空气,防止铜被氧气氧化.
(2)分析流程:
①固体甲需要加稀盐酸溶解,其理由是抑制氯化铜、氯化铁水解;
②溶液甲可加试剂X用于调节pH以除去杂质,X可选用下列试剂中的(填序号)c.
a.NaOH         b.NH3•H2O       c.CuO         d.CuSO4
③完成溶液乙到纯净CuCl2•2H2O晶体的系列操作步骤为:加少量盐酸、蒸发浓缩、冷却到26~42℃结晶、过量、洗涤、干燥.
(3)向溶液乙中加入适当的还原剂(如SO2、N2H4、SnCl2等),并微热得到CuCl沉淀,写出向乙溶液加入N2H4(氧化产物为无毒气体)的离子方程式:4Cu2++4Cl-+N2H4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$4CuCl↓+N2↑+4H+.此反应只能微热的原因是微热维持反应发生,温度过高生成氧化铜水合物.
(4)若开始取100g 含铜96%的粗铜与足量Cl2反应,经上述流程只制备CuCl2•2H2O,最终得到干燥产品277g,求制备CuCl2•2H2O的产率108%;(精确到1%)分析出现此情况的主要原因在调节溶液pH时,加入CuO反应生成了CuCl2,使产品质量增加.

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