题目内容
19.某校化学实验兴趣小组在“探究卤索单质的氧化性”的系列实验中发现:在足量的稀氯化亚铁溶液中,加入l~2滴溴水,振荡后溶液呈黄色.提出问题:Fe3+、Br2谁的氧化性更强?
(1)猜想:
①甲同学认为氧化性:Fe3+>Br2,故上述实验现象不是发生化学反应所致,则溶液呈黄色是含Br2(填化学式,下同)所致.
②乙同学认为氧化性:Br2>Fe3+,故上述实验现象是发生化学反应所致,则溶液呈黄色是含Fe3+所致.
(2)设计实验并验证
丙同学为验证乙同学的观点,选用下列某些试剂设计出两种方案进行实验,并通过观察实验现象,证明了乙同学的观点确实是正确的.
供选用的试剂:a.酚酞试液;b.CCl4;c.无水酒精;d.KSCN溶液.
请你在表中写出丙同学选用的试剂及实验中观察到的现象.(试剂填序号)
| 选用试剂 | 实验现象 | |
| 方案1 | ||
| 方案2 |
(4)实验后的思考
①根据上述实验推测,若在溴化亚铁溶液中通入氯气,首先被氧化的离子是:Fe2+(填离子的化学式).
②在100mL FeBr2溶液中通入2.24L Cl2(标准状况),溶液中有1/2的Br-被氧气成单质Br2,则原FeBr2溶液中FeBr2的物质的量浓度为1mol•L-1.
分析 (1)①氧化性Fe3+>Br2时,Br2不能将Fe2+氧化为Fe3+;
②氧化性Fe3+<Br2时,Br2能将Fe2+氧化为Fe3+;
(2)证明乙同学的观点是否正确,可检验是否生成了Fe3+,所用试剂为KSCN溶液,也可检验Br2是否已反应掉,所用试剂为CCl4;
(3)溴单质氧化性较强,能将亚铁离子氧化为Fe3+;
(4)①还原性Fe2+>Br-,若在溴化亚铁溶液中通入氯气,首先氧化还原性强的离子;
②$\frac{1}{2}$的Br-被氧化时Fe2+已全部反应,产物为FeCl3、Br2、FeBr3,且产物中Br2和FeBr3为3:2的关系,据此可得化学方程式为:6FeBr2+6Cl2═4FeCl3+3Br2+2FeBr3,根据方程式计算FeBr2的物质的量,进而计算其物质的量浓度.
解答 解:(1)①氧化性Fe3+>Br2时,反应2Fe2++Br2═2Fe3++2Br-不能发生,导致溶液呈黄色的微粒仅有Br2,
故答案为:Br2;
②氧化性Fe3+<Br2时,反应2Fe2++Br2═2Fe3++2Br-能够发生,导致溶液呈黄色的微粒仅有Fe3+,
故答案为:Fe3+;
(2)证明乙同学的观点是否正确,可检验是否生成了Fe3+,所用试剂为KSCN溶液,预期现象为溶液变成血红色,也可检验Br2是否已反应掉,所用试剂为CCl4,预期现象为CCl4层呈无色,
故答案为:
| 选用试剂 | 实验现象 | |
| 方案1 | b | CCl4层呈无色 |
| 方案2 | d | 溶液变红色 |
(3)氧化性:Br2>Fe3+,溶液呈黄色所发生的离子反应方程式为:Br2+2Fe2+=2Fe3++2Br-,
故答案为:Br2+2Fe2+=2Fe3++2Br-;
(4)①还原性Fe2+>Br-,若在溴化亚铁溶液中通入氯气,首先被氧化的离子是Fe2+,
故答案为:Fe2+;
②$\frac{1}{2}$的Br-被氧化时Fe2+已全部反应,产物为FeCl3、Br2、FeBr3,且产物中Br2和FeBr3为3:2的关系,据此可得化学方程式为6FeBr2+6Cl2═4FeCl3+3Br2+2FeBr3,则n(FeBr2)=n(Cl2)=$\frac{2.24L}{22.4L/mol}$=0.1mol,ze c(FeBr2)=$\frac{0.1mol}{0.1L}$=1mol•L-1,
故答案为:1mol•L-1.
点评 本题考查物质性质的探究与实验方案设计,根据物质的性质设计实验方法,熟练掌握元素化合物性质,(4)中利用总反应方程式解答,可以避免离子方程式的繁琐.
练习册系列答案
相关题目
7.下列表述中正确的是( )
| A. | 已知2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-483.6 kJ/mol,则氢气的燃烧热为241.8 kJ | |
| B. | 由C(石墨,s)═C(金刚石,s)△H=+11.9 kJ•mol-1可知,金刚石比石墨稳定 | |
| C. | 同温同压下,H2(g)+Cl2(g)═2HCl(g)在光照和点燃条件的△H不同 | |
| D. | 任何一个化学变化都伴随着能量的变化 |
14.草酸(H2C2O4)是一种重要的化工原料,常温下其K1=5.4×10-2、K2=5.4×10-5.常温下几种草酸盐溶液的pH见下表:
下列溶液中离子的物质的量浓度关系正确的是( )
| 编号 | ① | ② | ③ |
| 溶液 | 0.01mol/L KHC2O4 | 0.01mol/L K2C2O4 | 溶液①与溶液②等体积混合 |
| pH | 3.1 | 8.1 | 未测定 |
| A. | ①中:c(K+)>c(HC2O4-)>c(C2O42-)>c(H+)>c(OH-) | |
| B. | ②中:c(K+)>c(C2O42-)>c(HC2O4-)>c(OH-)>c(H+) | |
| C. | ③中:c(K+)>c(HC2O4-)>c(C2O42-)>c(OH-)>c(H+) | |
| D. | ③中:2c(OH-)+c(C2O42-)=3c(H2C2O4)+c(HC2O4-)+2c(H+) |
4.下列变化中不属于化学变化的是( )
| A. | 紫色的石蕊试液中通入CO2后变色 | B. | SO2漂白草编制品 | ||
| C. | 木炭使红棕色的NO2气体褪色 | D. | 淀粉遇碘变蓝色 |
11.用NA表示阿伏加德罗常数的值,下列判断正确的是( )
| A. | 11.1 mol•L-1KCIO3溶液中含有的氯离子数目为NA | |
| B. | 标准状况下,22.4L H2O含有的分子数目为NA | |
| C. | 16g O2与16gO3含有的氧原子数目相等 | |
| D. | 1 mol Zn变为Zn2+时失去的电子数目为NA |
8.MnO2和锌是制造干电池的主要原料.
电解法生产MnO2传统的工艺主要流程为:软锰矿加煤还原焙烧;用硫酸浸出焙烧料;浸出液(主要含Mn2+)经净化后再进行电解,MnO2在电解池的阳极析出.
90年代后期发明了生产MnO2和锌的新工艺,主要是采用软锰矿(主要成分为MnO2,含少量Al2O3和SiO2杂质)和闪锌矿(主要成分为ZnS,含少量FeS、CuS、CdS杂质)为主要原料,经过除杂后,得到含Zn2+、Mn2+离子的溶液,再通过电解同时获得MnO2和锌.简化流程框图如下(中间产物的固体部分已经略去):

已知各种金属离子完全沉淀的pH如下表:
回答下列问题:
(1)步骤①中,软锰矿、闪锌矿粉与硫酸溶液共热时析出硫的反应为氧化还原反应,例如:MnO2+ZnS+2H2SO4=MnSO4+ZnSO4+S↓+2H2O,请写出MnO2在酸性溶液中分别和CuS和FeS发生反应的化学方程式:MnO2+CuS+2H2SO4=MnSO4+CuSO4+S↓+2H2O、MnO2+2FeS+6H2SO4=Fe2(SO4)3+3MnSO4+2S↓+6H2O.
(2)步骤②加入金属锌是为了回收金属,回收金属的主要成份为Cu、Cd(用化学符号表示)
(3)步骤③物质C由多种物质组成,其中含有两种固体,其中一种为MnO2,其作用是将Fe2+氧化为Fe3+
,另外一种固体物质可为Zn(OH)2.
(4)步骤④中电解过程中MnO2在阳极析出,该电极上发生的反应方程式为Mn2+-2e-+2H2O=MnO2+4H+
.产品D的化学式为H2SO4,该物质对整个生产的意义是用于溶解软锰矿和闪锌矿,循环使用.
电解法生产MnO2传统的工艺主要流程为:软锰矿加煤还原焙烧;用硫酸浸出焙烧料;浸出液(主要含Mn2+)经净化后再进行电解,MnO2在电解池的阳极析出.
90年代后期发明了生产MnO2和锌的新工艺,主要是采用软锰矿(主要成分为MnO2,含少量Al2O3和SiO2杂质)和闪锌矿(主要成分为ZnS,含少量FeS、CuS、CdS杂质)为主要原料,经过除杂后,得到含Zn2+、Mn2+离子的溶液,再通过电解同时获得MnO2和锌.简化流程框图如下(中间产物的固体部分已经略去):
已知各种金属离子完全沉淀的pH如下表:
| Zn2+ | Mn2+ | Fe2+ | Fe3+ | Al3+ | |
| pH | 8.0 | 10.1 | 9.0 | 3.2 | 4.7 |
(1)步骤①中,软锰矿、闪锌矿粉与硫酸溶液共热时析出硫的反应为氧化还原反应,例如:MnO2+ZnS+2H2SO4=MnSO4+ZnSO4+S↓+2H2O,请写出MnO2在酸性溶液中分别和CuS和FeS发生反应的化学方程式:MnO2+CuS+2H2SO4=MnSO4+CuSO4+S↓+2H2O、MnO2+2FeS+6H2SO4=Fe2(SO4)3+3MnSO4+2S↓+6H2O.
(2)步骤②加入金属锌是为了回收金属,回收金属的主要成份为Cu、Cd(用化学符号表示)
(3)步骤③物质C由多种物质组成,其中含有两种固体,其中一种为MnO2,其作用是将Fe2+氧化为Fe3+
,另外一种固体物质可为Zn(OH)2.
(4)步骤④中电解过程中MnO2在阳极析出,该电极上发生的反应方程式为Mn2+-2e-+2H2O=MnO2+4H+
.产品D的化学式为H2SO4,该物质对整个生产的意义是用于溶解软锰矿和闪锌矿,循环使用.