题目内容

14.某矿石含碳酸镁和石英,制备高纯硅和硅胶的工艺流程如图:

(1)“硅胶”常用作干燥剂,也可以用作催化剂的载体. A 的结构式为O=C=O.
(2)制备粗硅的方程式为SiO2+2C $\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$Si+2CO↑.
(3)操作I为过滤,操作Ⅱ为蒸发结晶或蒸发浓缩、冷却结晶,操作Ⅲ所用仪器有铁架台(带铁圈)、酒精灯、蒸发皿、玻璃棒等.
(4)操作Ⅲ,需要在氯化氢气流中加热脱水的原因是防止镁离子水解.
(5)溶液G用E酸化的方程式为Na2SiO3+2HCl=2NaCl+H2SiO3↓.
(6)电解饱和的K溶液的离子方程式为2Cl-+2H2O $\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$2OH-+H2↑+Cl2↑,阳极电极方程式为2Cl--2e-=Cl2↑.

分析 碳酸镁和石英在高温下煅烧,碳酸镁分解生成氧化镁和二氧化碳,则A为CO2,B为MgO和SiO2,加入稀盐酸充分溶解,得到滤渣为SiO2,高温下与C反应生成粗硅和F,F为CO,G为Na2SiO3,H为H2SiO3,氯化镁溶液经蒸发、浓缩、冷却结晶得到氯化镁晶体,经干燥得到氯化镁,电解熔融的氯化镁得到镁和氯气,即C为Cl2,D为SiCl4,E为HCl,则K为NaCl,以此解答该题,
(1)硅胶表面家大,吸附能力强,二氧化碳分子中含有两个碳氧双键;
(2)工业制备粗硅是利用碳还原二氧化硅生成;
(3)分析可知操作Ⅰ是分离固体和溶液用过滤,操作Ⅱ是分离溶液中溶质,蒸发结晶得到溶质晶体;操作Ⅲ是再蒸发皿中蒸发溶液;
(4)氯化镁溶液中镁离子水解生成氢氧化镁沉淀;
(5)溶液G用E酸化是硅酸钠和盐酸反应生成硅酸沉淀;
(6)电极饱和NaCl溶液生成氢氧化钠、氢气和氯气,阳极是氯离子失电子生成氯气.

解答 解:(1)硅胶表面家大,吸附能力强,可用作干燥剂、催化剂的载体,由以上分析可知A为二氧化碳,结构式为O=C=O,
故答案为:干燥剂;催化剂; O=C=O;
(2)工业用二氧化硅和碳在高温下制备粗硅,方程式为SiO2+2C $\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$Si+2CO↑,故答案为:SiO2+2C $\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$Si+2CO↑;
(3)由以上分析可知操作I为过滤,操作Ⅱ为 蒸发结晶或蒸发浓缩、冷却结晶,操作Ⅲ用于干燥晶体得到固体,所用仪器有铁架台(带铁圈)、酒精灯、蒸发 皿、玻璃棒等,
故答案为:过滤; 蒸发结晶或蒸发浓缩、冷却结晶;蒸发皿、玻璃棒;
(4)加热时氯化镁易水解,为防止水解,应在氯化氢的氛围中进行,
故答案为:防止镁离子水解;
(5)硅酸钠和盐酸反应生成硅酸,反应的方程式为Na2SiO3+2HCl=2NaCl+H2SiO3↓,
故答案为:Na2SiO3+2HCl=2NaCl+H2SiO3↓;
(6)K为NaCl,电解氯化钠溶液生成氢氧化钠、氯气、氢气,离子方程式为2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$2OH-+H2↑+Cl2↑,阳极生成氯气,方程式为 2Cl--2e-=Cl2↑,
故答案为:2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$2OH-+H2↑+Cl2↑; 2Cl--2e-=Cl2↑.

点评 本题考查物质的制备,为高频考点,侧重考查学生知识综合应用能力,明确物质性质及物质分离和提纯方法是解本题关键,知道流程图中各部分可能发生的反应、采用的分离方法,题目难度中等.

练习册系列答案
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2.某研究性学习小组为合成1-丁醇.
查阅资料得知一条合成路线:CH3CH=CH2+CO+H2CH3CH2CH2CHO$→_{Ni,△}^{H_{2}}$CH3CH2CH2CH2OH
CO的制备原理:HCOOH$→_{△}^{浓硫酸}$ CO↑+H2O,并设计出原料气的制备装置(如图)

请填写下列空白:
(1)实验室现有锌粒、稀硝酸、稀盐酸、浓硫酸、2-丙醇,从中选择合适的试剂制备氢气、丙烯.写出化学方程式Zn+2HCl=ZnCl2+H2↑、(CH32CHOH$\frac{\underline{\;浓H_{2}SO_{4}\;}}{△}$CH2=CHCH3↑+H2O;
(2)若用以上装置制备干燥纯净的CO,装置中a和b的作用分别是平衡分液漏斗液面压强与圆底烧瓶内压强、防倒吸;C和d中承装的试剂分别是NaOH溶液、浓硫酸;
(3)制丙烯时,还产生少量SO2、CO2及水蒸气,该小组用以下试剂检验这四种气体,混合气体通过试剂的顺序是④⑤①⑤③②;
①饱和Na2SO3溶液②酸性KMnO4溶液③石灰水④无水CuSO4⑤品红溶液
(4)合成正丁醛的反应为正向放热的可逆反应,为增大反应速率和提高原料气的转化率,你认为应该采用的适宜反应条件是b;
a.低温、高压、催化剂               b.适当的温度、高压、催化剂
c.常温、常压、催化剂               d.适当的温度、常压、催化剂
(5)正丁醛经催化加氢得到含少量正丁醛的1-丁醇粗品.为纯化1-丁醇,该小组查阅文献得知:①R-CHO+NaHSO3(饱和)→RCH(OH)SO3Na↓;②沸点:乙醚34℃,1-丁醇 118℃,并设计出如下提纯路线:
粗品$→_{操作1}^{试剂1}$滤液$→_{操作2分液}^{乙醇}$有机层$→_{过滤}^{干燥剂}$1-丁醇、乙醚$\stackrel{操作3}{→}$纯品 
试剂1为饱和NaHSO3溶液,操作1为过滤,操作2为萃取,操作3为蒸馏.
9.某探究小组设计如图所示装置(夹持、加热仪器略),模拟工业生产进行制备三氯乙醛(CCl3CHO)的实验.查阅资料,有关信息如下:

①制备反应原理:C2H5OH+4Cl2→CCl3CHO+5HCl,可能发生的副反应:C2H5OH+HCl→C2H5Cl+H2O;CCl3CHO+HClO→CCl3COOH(三氯乙酸)+HCl
②相关物质的相对分子质量及部分物理性质:
  C2H5OH CCl3CHO CCl3COOH C2H5Cl
 相对分子质量 46 147.5 163.5 64.5
 熔点/℃-114.1-57.5 58-138.7
 沸点/℃ 78.3 97.8 198 12.3
 溶解性 与水互溶 可溶于水,乙醇 可溶于水,乙醇,三氯乙醛 微溶于水,可溶于乙醇
(1)仪器a的名称是恒压分液漏斗,球形冷凝管的水流方向是下口进上口出.
(2)装置B中的试剂是饱和食盐水,若撤去装置B,可能导致装置D中副产物CCl3COOH、C2H5Cl(填化学式)的量增加.
(3)写出E中所有可能发生的无机反应的离子方程式Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O、H++OH-=H2O.
(4)反应结束后,有人提出先将D中的混合物冷却到室温,再用过滤的方法分离出CCl3COOH.你认为此方案是否可行及其原因不可行,三氯乙酸可溶于乙醇、三氯乙醛.
(5)测定产品纯度:称取产品0.40g配成待测溶液,加入0.1000mol•L-1碘标准溶液20.00mL,再加入适量Na2CO3溶液,反应完全后,加盐酸调节溶液的pH,立即用0.02000mol/LNa2S2O3溶液滴定至终点.进行三次平行实验,测得消耗Na2S2O3溶液20.00mL.则产品的纯度为66.4%.(计算结果保留三位有效数字)
滴定的反应原理:CCl3CHO+OH-=CHCl3+HCOO-;HCOO-+I2=H++2I-+CO2↑;I2+2S2O32-═2I-+S4O62-
(6)为证明三氯乙酸的酸性比乙酸强,某学习小组的同学设计了以下三种方案,你认为能够达到实验目的是ABC
A.分别测定0.1mol/L两种酸溶液的pH,三氯乙酸的pH较小
B.用仪器测量浓度均为0.1mol/L的三氯乙酸和乙酸溶液的导电性,测得乙酸溶液的导电性弱
C.测定等物质的量浓度的两种酸的钠盐溶液的pH,乙酸钠溶液的pH较大.
19.氯苯是重要的有机化工产品,是染料、医药、有机合成的中间体,工业上常用“间歇法”制取.反应原理、实验装置图(加热装置都已略去)如下:

已知:氯苯为无色液体,沸点132.2℃,常温下不与氢氧化钠溶液反应.
回答下列问题:
(1)A反应器是利用实验室法制取氯气,中空玻璃管B的作用是平衡气压.冷凝管中冷水应从a(填“a”或“b”)处通入.
(2)把干燥的氯气通入装有干燥苯的反应器C中(内有相当于苯量1%的铁屑作催化剂),加热维持反应温度在40~60℃为宜,温度过高会生成二氯苯.
①对C加热的方法是c(填序号).
a.酒精灯加热     b.酒精喷灯加热      c.水浴加热
②D出口的气体成分有HCl、苯蒸汽和氯气.
(3)C反应器反应完成后,工业上要进行水洗、碱洗及食盐干燥,才能蒸馏.碱洗之前要水洗的目的是洗去部分无机物,同时减少碱的用量,节约成本.写出用10%氢氧化钠碱洗时可能发生的化学反应方程式:FeCl3+3NaOH=Fe(OH)3↓+3NaCl;HCl+NaOH=NaCl+H2O(写两个即可).
(4)上述装置图中A、C反应器之间,需要增添一个U形管,其内置物质是五氧化二磷或氯化钙.
(5)工业生产中苯的流失情况如下:
项目二氯苯尾气不确定苯耗流失总量
苯流失量(kg/t)1324.951.389.2
则1t苯可制得成品为$\frac{(1-0.0892)×112.5}{78}$t(只要求列式).
3.毒重石的主要成分BaCO3(含Ca2+、Mg2+、Fe3+等杂质),实验室利用毒重石制备BaCl2?2H2O的流程如图所示:

Ca2+Mg2+Fe3+
开始沉淀的pH11.99.11.9
完全沉淀的pH13.911.13.2
已知:Ksp(BaC2O4)=1.6×10-7,Ksp(CaC2O4)=2.3×10-9
(1)实验室用37%的盐酸配制1mol/L盐酸,除烧杯外,还需要使用下列玻璃仪器中的:abc.
a.容量瓶    b.量筒   c.玻璃棒   d.滴定管
为了加快毒重石的酸浸速率,可以采取的措施有:研磨成粉、加热、搅拌等.(至少两条)
(2)加入氨水调节溶液pH=8的目的是:使Fe3+形成Fe(OH)3沉淀而除去.滤渣Ⅱ中含Mg(OH)2、Ca(OH)2(填化学式).加入H2C2O4时应避免过量,原因是:H2C2O4过量会导致形成BaC2O4沉淀,产品产量减少.
(3)操作Ⅳ的步骤是:蒸发浓缩、冷却结晶、过滤.
(4)利用间接酸碱滴定法可测定Ba2+的含量,实验分两步进行.
已知:2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2O     Ba2++CrO42-=BaCrO4
步骤Ⅰ移取x mL一定浓度的Na2CrO4溶液于锥形瓶中,加入酸碱指示剂,用b mol•L-1盐酸标准液滴定至终点,测得滴加盐酸体积为V0mL.
步骤Ⅱ:移取y mL BaCl2溶液于锥形瓶中,加入x mL与步骤Ⅰ相同浓度的Na2CrO4溶液,待Ba2+完全沉淀后,再加入酸碱指示剂,用b mol•L-1盐酸标准液滴定至终点,测得滴加盐酸的体积为V1mL.
氯化钡溶液浓度为$\frac{({V}_{0}-{V}_{1})b}{y}$ mol•L-1(用含字母的式子表示).若步骤Ⅱ中滴加盐酸时有少量待测液溅出,则Ba2+浓度的测量值将偏大(填“偏大”或“偏小”).

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