题目内容

13.下列说法正确的是(  )
①极性分子一定含有极性键,非极性分子一定含有非极性键
②极性分子中一定不含有非极性键,非极性分子中可能含有极性键
③N2O和CO2是互为等电子体,因此每个分子均含有2个π 键,且中心原子均为sp杂化
④丙酮的沸点为57℃高于丁烷的沸点为-0.5℃是由于丙酮分子间有氢键
⑤邻羟基苯甲酸的熔、沸点比对羟基苯甲酸的低与氢键有关.
A.③⑤B.②④⑤C.②③④⑤D.①②③④⑤

分析 ①不同非金属元素之间易形成极性键,同种非金属元素之间易形成非极性键,正负电荷重心不重合的分子为极性分子,正负电荷重心重合的分子为非极性分子;
②不同非金属元素之间易形成极性键,同种非金属元素之间易形成非极性键,正负电荷重心不重合的分子为极性分子,正负电荷重心重合的分子为非极性分子;
③等电子体的结构相似;
④丙酮分子间没有氢键;
⑤邻羟基苯甲酸存在分子内氢键,对羟基苯甲酸存在分子间氢键.

解答 解:①极性分子一定含有极性键,非极性分子不一定含有非极性键,如二氧化碳中只含有极性键,结构对称是非极性分子,故错误;
②极性分子中可能含有非极性键,如过氧化氢中含有O-O非极性键,属于极性分子,非极性分子中可能含有极性键,如二氧化碳中只含有极性键,结构对称是非极性分子,故错误;
③等电子体的结构相似,N2O和CO2是互为等电子体,二氧化碳的结构式为O=C=O,则N2O的结构式为:N=N=O,因此每个分子均含有2个π 键,且中心原子均为sp杂化,故正确;
④丙酮分子间没有氢键,丙酮分子的相对分子质量大于丁烷,所以丙酮的沸点大于丁烷,与氢键无关,故错误;
⑤对羟基苯甲酸易形成分子之间氢键,而邻羟基苯甲酸形成分子内氢键,所以邻羟基苯甲酸的熔、沸点比对羟基苯甲酸的低,故正确.
故选A.

点评 本题考查共价键、氢键及氢键对物质的性质的影响,明确氢键主要影响物质的物理性质是解答本题的关键,题目难度不大.

练习册系列答案
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3.(NH4)2SO4是常见的化肥和化工原料,受热易分解.某兴趣小组拟探究其分解产物.
[查阅资料](NH4)2SO4在 260℃和 400℃时分解产物不同.
[实验探究]该小组拟选用如图所示装置进行实验(夹持和加热装置略)


实验1:连接装置A-B-C-D,检查气密性,按图示加入试剂(装置B盛0.5000mol/L盐酸70.00mL).通入N2排尽空气后,于260℃加热装置A一段时间,停止加热,冷却,停止通入N2.品红溶液不褪色,取下装置B,加入指示剂,用0.2000mol/L NaOH溶液滴定剩余盐酸,终点时消耗NaOH溶液25.00mL.经检验滴定后的溶液中无SO42-.
(1)仪器X的名称是圆底烧瓶.
(2)装置B内溶液吸收气体的物质的量是0.03mol
实验2:连接装置A-D-B,检查气密性,按如图所示重新加入试剂.通入N2排尽空气后,于 400℃加热装置A至(NH4)2SO4完全分解无残留物,停止加热,冷却,停止通入N2.观察到装置A、D之间的导气管内有少量白色固体.经检验,该白色固体和装置D内溶液中有SO32-,无SO42-.进一步研究发现,气体产物中无氮氧化物.
(3)检验装置D内溶液中有SO32-,无SO42-的实验操作和现象是取少许D溶液于试管中,加入足量BaCl2溶液,有白色沉淀生成,再加入盐酸,白色沉淀完全溶解,生成刺激性气味的气体,说明D内溶液中有SO32-,无SO42-.
(4)装置B内溶液吸收的气体是NH3.
(5)(NH4)2SO4在 400℃分解的化学方程式是3(NH4)2SO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$4NH3↑+N2↑+3SO2↑+6H2O↑.
4.某小组以废铁屑、稀硫酸、饱和(NH4)2SO4溶液为原料,经过一系列反应和操作后,合成了浅蓝绿色晶体X.为确定其组成,进行如下实验.
Ⅰ.结晶水的测定:称取7.48g浅蓝绿晶体,加热至100℃失去结晶水,冷却至室温后,称重,质量为5.68g.
(1)在实验Ⅰ中,不可能用到的实验仪器是AD(填正确答案标号).
A.烧杯   B.铁架台(带铁圈)   C.坩埚   D.蒸发皿   E.酒精灯   F.干燥器
Ⅱ.$NH_4^+$的测定:将上述5.68g固体置于如图所示的三颈瓶中,然后逐滴加入足量10%NaOH溶液,通入氮气,用40.00mL 1mol•L-1的硫酸溶液吸收产生氨气.蒸氨结束后取下接收瓶,用2mol•L-1NaOH标准溶液滴定过剩的硫酸,到终点时消耗20.00mLNaOH溶液.

Ⅲ.铁元素的测定:将上述实验结束后三颈瓶中的溶液全部倒入锥形瓶中,向其中加入适量3%H2O2的溶液,充分振荡后滤出沉淀,洗净、干燥、灼烧后;测得其质量为1.60g.回答下列问题:
(2)在实验Ⅱ中,通入氮气的目的是将溶液中的氨全部赶出到装置③中被硫酸吸收.为保证实验准确实验操作前需要检查装置气密性.
(3)在实验中,检验沉淀是否洗净的方法是取最后一次洗涤液于试管中,滴入1-2滴稀硝酸,再滴入硝酸钡溶液,若无白色沉淀生成,则说明沉淀已经洗净.
(4)根据上述实验数据计算,该浅蓝绿晶体的化学式为FeSO4•(NH4)2 SO4•6H2O 或(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O.三颈瓶中发生反应的离子方程式为2NH4++Fe2++4OH-=Fe(OH)2↓+2NH3↑+2H2O.
18.焦亚硫酸钠(Na2S2O5)是一种食品添加剂.实验室用如图1所示装置制备Na2S2O5,实验步骤如下:
Ⅰ.在Na2CO3溶液中通入SO2至pH为4.1,生成NaHSO3溶液;
Ⅱ.加碳酸钠粉末调至pH为7~8;
Ⅲ.再通SO2至pH为4.1;
Ⅳ.从过饱和溶液中析出Na2S2O5晶体.
(1)制备焦亚硫酸钠总反应的化学方程式为Na2CO3+2SO2═Na2S2O5+CO2.
(2)Na2S2O5溶于水且与水能反应,所得溶液显酸性,其原因是Na2S2O5与水反应生成NaHSO3,NaHSO3在水中电离使溶液显酸性.步骤Ⅲ中测定溶液的pH的方法是用pH计(或酸度计,或pH传感器)测定;pH>4.1时,则产品中会有副产物,其化学式是Na2SO3.
(3)利用碘量法可测定Na2S2O5产品中+4价硫的含量,实验方案为:将一定量的Na2S2O5产品放入碘量瓶(带磨口塞的锥形瓶)中,加入一定体积的过量的c1mol•L-1的标准碘溶液,再加入适量的冰醋酸和蒸馏水,充分反应一段时间,加入淀粉溶液,用c2mol•L-1标准Na2S2O3溶液滴定至溶液由蓝色恰好变为无色,且半分钟内不变色,读数,重复如上步骤2次,记录数据.(实验中必须使用的试剂有:c1mol•L-1的标准碘溶液、c2mol•L-1的标准Na2S2O3溶液、冰醋酸、淀粉溶液、蒸馏水;已知:2Na2S2O3+I2═Na2S4O6+2NaI)
(4)含铬废水中常含有六价铬[Cr(Ⅵ)].利用Na2S2O5和FeSO4•7H2O先后分两个阶段处理含Cr2O72-的废水,实验结果见右图.
①实验过程中溶液的pH不断升高的原因是Na2S2O5和FeSO4•7H2O与Cr2O72-反应时均消耗H+,使溶液的pH变大.
②已知:Ksp[Cr(OH)3]=6.4×10-31,lg2≈0.3,c(Cr3+)<1.0×10-5 mol•L-1时视为完全沉淀.现将废水中Cr2O72-全部转化为Cr(OH)3而除去,需调节溶液的pH范围为pH>5.6.
5.2016年3•15晚会曝光:“北口义齿”用废钢料制造假牙,经过反复回收再利用的这种“碎钢”,有害元素浓度越来越高,危害人体!而纯钛、钴铬、诺必灵等都是正规的义齿金属原料.钛合金烤瓷牙是目前国内使用最为普遍的一种烤瓷牙.
(1)TiCl4是生产金属钛和钛白的原料,工业上主要用TiO2氯化的方法来制取.
①有人拟用以下氯化反应来制取TiCl4:TiO2(s)+2Cl2(g)?TiCl4(l)+O2(g)△H=+151kJ/mol,你认为这一氯化反应是否可自发进行?理论根据是什么?反应不能自发进行,因为此反应中△H>0,△S<0,△G=△H-T•△S>0,故此反应不能自发进行.
②工业上通常往TiO2和Cl2反应体系中加入碳单质,在一定条件下制取TiCl4,从化学平衡的角度解释此方法能顺利制取TiCl4的原因加入的碳单质与氧气反应,减小了产物O2的浓度,使TiO2(s)+2Cl2(g)?TiCl4(l)+O2(g)平衡向正反应方向移动,使反应能够顺利进行.
(2)某化学实验小组以TiO2和足量 CCl4为原料制取TiCl4,装置图如图1:

表是有关物质的性质:
物质熔点/℃沸点/℃其他
CCl4-2376.8与TiCl4互溶
TiCl4-25136遇潮湿空气产生白雾
请回答下列问题:
①实验开始时先点燃A处的酒精灯,待C中烧瓶里有液滴出现时再点燃B处的酒精灯,其主要目的是先排尽系统(装置)中的空气.
②本实验中仪器a采用题给的加热方式的突出优点是受热均匀,能为反应提供稳定的CCl4蒸汽流.
③B中TiO2发生反应的化学方程式是TiO2+CCl4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$TiCl4+CO2↑.
④欲分离C装置中的TiCl4,应采用的实验操作为蒸馏(填操作名称).
⑤若将反应过程中生成的气体X(足量)缓缓通入Ba( OH)2和NaOH的混合稀溶液中,生成沉淀的物质的量(n)和 通入气体X的体积(V)的关系如图2所示,则混合稀溶液中Ba( OH)2和NaOH的物质的量之比为1:1; 从a点到b点依次发生的第一个反应的离子方程式是CO2+2OH-=CO32-+H2O.

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