题目内容

2.尿素水解可生成(NH42CO3,从常温下,NH3•H2O的电离平衡常数Kb=2×10-5,H2CO3的电离平衡数K1=4×10-7,K2=4×10-11,则反应NH4++CO32-+H2O?NH3•H2O+HCO3-的平衡常数K=1.25×10-3

分析 反应NH4++HCO3-+H2O═NH3•H2O+H2CO3的平衡常数K=$\frac{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)•c({H}_{2}C{O}_{3})}{c(N{{H}_{4}}^{+})•c(HC{{O}_{3}}^{-})}$=$\frac{c({H}^{+})•c(O{H}^{-})}{{K}_{b}•{K}_{1}}$,进行计算反应NH4++CO32-+H2O?NH3•H2O+HCO3-的平衡常数K.

解答 解:反应NH4++HCO3-+H2O═NH3•H2O+H2CO3的平衡常数为:K=$\frac{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)•c({H}_{2}C{O}_{3})}{c(N{{H}_{4}}^{+})•c(HC{{O}_{3}}^{-})}$,分子、分母同时乘以c(H+)•c(OH-)可得:
K=$\frac{c({H}^{+})•c(O{H}^{-})}{{K}_{b}•{K}_{1}}$=$\frac{1{0}^{-14}}{2×1{0}^{-5}×4×1{0}^{-7}}$=1.25×10-3
故答案为:1.25×10-3

点评 本题考查了电离平衡常数的计算,题目难度中等,明确电离平衡常数的概念及表达式为解答关键,试题培养了学生的分析能力及化学计算能力.

练习册系列答案
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7.间硝基苯胺(Mr=128)是一种重要的染料中间体.它是一种黄色针状结晶,微溶于水,随温度升高溶解度增大,溶于乙醇、乙醚、甲醇.间硝基苯胺可选用间二硝基苯与碱金属多硫化物进行选择性还原(装置如图1所示),其反应式如图2:

实验步骤:
①在锥形瓶中配制足量的多硫化钠溶液,备用.
②三颈烧瓶中加入4.74g间二硝基苯(Mr=158)与40mL水,滴液漏斗中加入多硫化钠溶液.
③加热装置a至微沸并搅拌.慢慢滴加多硫化钠溶液,滴加完毕后继续搅拌回流30min.移去热源,用冷水浴冷却至室温,减压过滤,滤饼洗涤三次.
④在150mL某容器中配制稀盐酸(30mL水加7mL浓盐酸),将上述粗产物转移进该容器,加热并搅拌使间硝基苯胺溶解,趁热过滤.
⑤在搅拌下向滤液中滴加过量浓氨水到pH=8,滤液中逐渐析出黄色的间硝基苯胺.
⑥过滤,洗涤滤饼至中性,抽干,产物重结晶、干燥、称重,得2.56g.
回答下列问题:
(1)装置a名称为三颈烧瓶.
(2)第③步中滤饼洗涤三次,可选用的洗涤剂为A;
第⑥步产物要进行重结晶,可选用的试剂为B.
A.冷水       B.热水         C.乙醚        D.乙醇
(3)第④步中趁热过滤的目的是滤去杂质,防止目标产物遇冷析出,以免影响产量.
(4)在铁和盐酸作用制得初生态氢也可以将硝基还原为氨基,却未被采用,其可能原因为铁和盐酸作用还原性强,不具有选择性.
(5)第④步用盐酸溶解粗产品,而不用水的原因间硝基苯胺微溶于水,但可与盐酸作用可以形成盐溶于水中.
11.已知前四周期六种元素A、B、C、D、E、F的核电荷数依次增大.B原子的p轨道半充满,其氢化物沸点是同族元素中最低的,D原子得到一个电子后3p轨道全充满,A与C能形成AC型离子化合物,其中的阴、阳离子相差一个电子层.E4+离子和氩原子的核外电子排布相同,F元素含量决定了人体内血红蛋白携氧能力的大小.请回答:
(1)A、B、C、D的第一电离能由小到大的顺序是Na<S<P<Cl(用元素符号填空)
(2)化合物BD3的分子构型为三角锥形,B的原子轨道杂化类型为sp3杂化.B元素氢化
物的沸点低于其同族上周期元素的氢化物的原因是不能形成氢键.
(3)己知F2+与KCN溶液反应得F(CN)2沉淀,当加入过量KCN溶液时沉淀溶解,生成配合物.则F的基态原子价电子排布式为3d64s2,CN-与N2或CO(一种分子)互为等电子体.消除CN-剧毒性的方法之一是加入浓的双氧水,可将其转化为可溶性碳酸盐及氨气,写出该反应的离子方程式:CN-+H2O2+OH-=CO32-+NH3↑.
(4)①E基态原子的价电子排布为d24s2,②EO2与碳酸钡在熔融状态下反应,所得晶体的晶胞结构如图所示,则该反应的化学方程式为TiO2+BaCO3=BaTiO3+CO2↑.
③已知该晶体的摩尔质量为M(g/mol),其中E4+的氧配位数为6.若该晶胞边长为anm,可计算该晶体的密度为$\frac{M×1{0}^{21}}{{a}^{3}{N}_{A}}$g/cm3(阿伏加德罗常数为NA).

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