题目内容
12.| 实验前 | 实验后 | |
| (干燥剂+U形管)的质量 | 101.1g | 102.9g |
| (石灰水+广口瓶)的质量 | 312.0g | 314.2g |
(1)实验完毕后,生成物中水的质量为1.8 g,假设广口瓶里生成一种正盐,其质量为5 g;
(2)生成的水中氢元素的质量为0.2 g;
(3)生成的二氧化碳中碳元素的质量为0.6 g;
(4)该燃料中碳元素与氢元素的质量比为3:1;
(5)已知这种醇的每个分子中含有一个氧原子,则该醇的分子式为CH4O,结构简式为CH3OH.
分析 (1)因为该燃料含C、H、O三种元素,故燃烧产物为CO2和H2O,由题意可知U形管增加的质量为吸收水的质量,广口瓶增加的质量为生成的CO2质量,生成的正盐为CaCO3,根据碳原子守恒计算CaCO3的物质的量,再根据m=nM计算CaCO3的质量;
(2)根据水的分子式中H元素质量分数计算;
(3)根据碳元素守恒、结合m=nM计算二氧化碳中C元素质;
(4)由元素守恒,结合(2)(3)中的数据计算;
(5)确定氧化物中C、H原子数目之比,结合醇的每个分子中含有一个氧原子,确定该醇的分子式与结构简式.
解答 解:(1)因为该燃料含C、H、O三种元素,故燃烧产物为CO2和H2O,由题意可知U形管增加的质量为吸收水的质量:102.9g-101.1g=1.8g,
广口瓶增加的质量为生成的CO2质量:314.2g-312.0g=2.2g,CO2的物质的量=$\frac{2.2g}{44g/mol}$=0.05mol,广口瓶中生成的正盐为CaCO3,根据C原子守恒可知生成CaCO3 0.05mol,其质量为0.05mol×100g/mol=5g,
故答案为:1.8;5;
(2)生成水的质量为1.8g,水中含H元素质量为:1.8g×$\frac{2}{18}$=0.2g,
故答案为:0.2;
(3)生成CO2的物质的量为0.05mol,则生成的二氧化碳中碳元素的质量为:0.05mol×12g/mol=0.6g,
故答案为:0.6;
(4)根据C、H元素守恒,该燃料中m(C):m(H)=0.6g:0.3g=3:1,
故答案为:3:1.
(5)有机物分子中N(C):N(H)=0.05mol:$\frac{0.2g}{1g/mol}$=1:4,故有机物分子中只能有1个C原子,H原子数目为4,醇的每个分子中含有一个氧原子,故该醇的分子式为CH4O,结构简式为CH3OH,
故答案为:CH4O;CH3OH.
点评 本题考查有机物分子式、结构简式的确定,题目难度中等,注意根据有机物的燃烧法和元素守恒法是确定有机物分子式的方法,试题培养了学生的分析能力及化学计算能力.
2A(g)?B(g)+C(g)△H=-48.25kJ/mol.反应过程中B、A的浓度比与时间t有图所示关系,若测得第15min时c(B)=1.6mol/L,下列结论正确的是( )
| A. | 反应达平衡时,A的转化率为80% | |
| B. | A的初始物质的量为4mol | |
| C. | 反应到达平衡时,放出的热量是193kJ | |
| D. | 15min时,v正=v逆=0 |
| t/min | 0 | 1 | 3 | 5 |
| n(H2)/mol | 8 | 5 | 4 | 4 |
| A. | P1>P2,a<0 | |
| B. | 在P2及195℃时,反应前3min的平均速率v(CH3OH)=0.08mol/(L•min) | |
| C. | 在P2及195℃时,该反应的平衡常数为25(mol/L)-2 | |
| D. | 在B点时,v正>v逆 |
| 密度(g/cm3) | 溶点(℃) | 沸点(℃) | 溶解性 | |
| 环已醇 | 0.96 | 25 | 161 | 能溶于水 |
| 环已烯 | 0.81 | -103 | 83 | 难溶于水 |
①写出环已醇制备环已烯的化学反应方程式
②A中碎瓷片的作用是防止暴沸,导管B除了导气外还具有的作用是冷凝.
③试管C置于冰水浴中的目的是冷却,防止环己烯挥发.
(2)环已烯粗品中含有环已醇和少量酸性杂成等.需要提纯.
①加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,水在下层(填上或下).分液后用c (填入编号)洗涤.
a.KMnO4溶液 b.稀 H2SO4 c.Na2CO3溶液
②再将环已烯热馏,蒸馏时要加入生石灰,目的是除去环已烯中混有的少量水.
③收集产品时,控制的温度应在83℃左右.
(3)以下区分环已烯精品和粗品的方法,合理的是b.
a.用酸性高锰酸钾溶液b.用金属钠 c.溴水.
(1)在太阳能的作用下,以CO2为原料制取炭黑的流程如图1所示.总反应的化学方程式为CO2$\frac{\underline{\;太阳能\;}}{FeO}$C+O2.
(2)有一种用CO2生产甲醇燃料的方法:CO2+3H2?CH3OH+H2O.已知298K和101KPa条件下:
CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(l)△H=-a kJ•mol-1;
2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=-b kJ•mol-1;
CH3OH(g)=CH3OH(l)△H=-c kJ•mol-1,
则CH3OH(l)的标准燃烧热△H=a+c-1.5b kJ•mol-1.
(3)CO2经过催化氢化合成低碳烯烃,合成乙烯反应为2CO2(g)+6H2(g)?CH2=CH2(g)+4H2O(g)△H<0在恒容密闭容器中充入2mol CO2和n mol H2,在一定条件下发生反应,CO2的转化率与温度、投料比X=[$\frac{n({H}_{2})}{n(C{O}_{2})}$]的关系如图1所示.
①平衡常数KA>KB
②T K时,某密闭容器发生上述反应,反应进行到不同时间测得各物质的浓度如表:
| 时间(min) 浓度(mol•L-1) | 0 | 10 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| H2(g) | 6.00 | 5.40 | 5.10 | 9.00 | 8.40 | 8.40 |
| CO2(g) | 2.00 | 1.80 | 1.70 | 3.00 | 2.80 | 2.80 |
| CH2=CH2(g) | 0 | 0.10 | 0.15 | 3.20 | 3.30 | 3.30 |
A.通入一定量H2 B.通入一定量CH2=CH2C.加入合适催化剂 D.缩小容器体积
在图2中画出CH2=CH2的浓度随反应时间的变化
(4)在催化剂M的作用下,CO2和H2同时发生下列两个反应
A.2CO2(g)+6H2(g)?CH2=CH2(g)+4H2O(g)△H<0
B.2CO2(g)+6H2(g)?CH3OCH3(g)+3H2O(g)△H<0
图3是乙烯在相同时间内,不同温度下的产率,则高于460℃时乙烯产率降低的原因不可能是BD
A.催化剂M的活性降低 B.A反应的平衡常数变大
C.生成甲醚的量增加 D.B反应的活化能增大
(5)Na2CO3溶液也通常用来捕获CO2.常温下,H2CO3的第一步、第二步电离常数分别约为Ka1=4×10-7,Ka2=5×10-11,则0.5mol•L-1的Na2CO3溶液的pH等于12(不考虑第二步水解和H2O的电离)
| A. | 卤代羧酸 | B. | 酯 | C. | 氨基酸 | D. | 醇 |
| A. | NaHCO3=Na++H++CO32- | B. | Fe2(SO4)3=2Fe3++3SO42- | ||
| C. | MgCl2=Mg2++2Cl- | D. | NaOH=Na++OH- |
| 实验 编号 | 0.01mol•L-1 酸性KMnO4溶液 | 0.1mol•L-1 H2C2O4溶液 | 水 | 1mol•L-1 MnSO4溶液 | 反应温度 /℃ | 反应时间 |
| Ⅰ | 2mL | 2mL | 0 | 0 | 20 | 125 |
| Ⅱ | v1mL | v2mL | 1mL | 0 | 20 | 320 |
| Ⅲ | v3mL | v4mL | v5mL | 0 | 50 | 30 |
| Ⅳ | 2mL | 2mL | 0 | 2滴 | 20 | 10 |
(1)实验记时方法是从溶液混合开始记时,至紫红色刚好褪去时记时结束.
(2)实验I和Ⅱ研究浓度对反应速率的影响,实验Ⅰ和Ⅲ研究温度对反应速率的影响.则v2=1,v3=2,v5=0.
(3)请配平上面的化学方程式:
2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=1K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O.
(4)某小组在进行每组实验时,均发现该反应所示开始很慢,突然就加快,其可能的原因是MnSO4是反应产物,开始浓度小,影响不大,随着反应进行,浓度增大,催化效果明显.
(5)实验结束后,读数前为了使两个量气管的压强相等,避免产生压强差,影响测定结果,需要进行的操作是移动量气管,使两个量气管的液面相平.