题目内容
4.以下电离方程式错误的是( )| A. | NaHCO3=Na++H++CO32- | B. | Fe2(SO4)3=2Fe3++3SO42- | ||
| C. | MgCl2=Mg2++2Cl- | D. | NaOH=Na++OH- |
分析 A.HCO3-是H2CO3的酸式盐的酸根部分,部分电离;
B.Fe2(SO4)3是强电解质,完全电离;
C.MgCl2是强电解质,完全电离出镁离子和氯离子;
D.NaOH是强电解质,完全电离钠离子和氢氧根离子.
解答 解:A.NaHCO3是H2CO3的酸式盐,HCO3-不能拆,电离方程式为:NaHCO3═Na++HCO3-,故A错误;
B.Fe2(SO4)3是强电解质,完全电离,其电离方程式为:Fe2(SO4)3=2Fe3++3SO42-,故B正确;
C.MgCl2是强电解质,完全电离出镁离子和氯离子,其电离方程式为:MgCl2=Mg2++2Cl-,故C正确;
D.NaOH是强电解质,完全电离钠离子和氢氧根离子,其电离方程式为:NaOH=Na++OH-,故D正确.
故选A.
点评 本题考查了电离方程式的书写判断,掌握正确书写电离方程式的方法,并会正确判断电离方程式的正误是解题的关键,题目难度不大.
练习册系列答案
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14.在4L密闭容器中充入6molA(g) 和5molB(g) 在一定温度下发生反应:3A(g)+B(g)?2C(g)+xD(g),达到平衡时,生成2molC,测得D的浓度为0.5mol/L,则下列判断正确的是( )
| A. | x=1 | |
| B. | 平衡时A的浓度为1.5 mol/L | |
| C. | B的转化率为20% | |
| D. | 反应起始和达到平衡时,混合气体的压强比为4:5 |
12.
已知某醇燃料含有碳、氢、氧三种元素.为了测定这种燃料中碳和氢两种元素的质量比,可将气态燃料放入足量的氧气中燃烧,并使产生的气体全部通入如图所示的装置,得到如表所列的实验结果(假设产生的气体完全被吸收):
根据实验数据求:
(1)实验完毕后,生成物中水的质量为1.8 g,假设广口瓶里生成一种正盐,其质量为5 g;
(2)生成的水中氢元素的质量为0.2 g;
(3)生成的二氧化碳中碳元素的质量为0.6 g;
(4)该燃料中碳元素与氢元素的质量比为3:1;
(5)已知这种醇的每个分子中含有一个氧原子,则该醇的分子式为CH4O,结构简式为CH3OH.
| 实验前 | 实验后 | |
| (干燥剂+U形管)的质量 | 101.1g | 102.9g |
| (石灰水+广口瓶)的质量 | 312.0g | 314.2g |
(1)实验完毕后,生成物中水的质量为1.8 g,假设广口瓶里生成一种正盐,其质量为5 g;
(2)生成的水中氢元素的质量为0.2 g;
(3)生成的二氧化碳中碳元素的质量为0.6 g;
(4)该燃料中碳元素与氢元素的质量比为3:1;
(5)已知这种醇的每个分子中含有一个氧原子,则该醇的分子式为CH4O,结构简式为CH3OH.
19.下列文字表述与反应方程式对应且正确的是( )
| A. | 过氧化钠和水反应:2O22-+2H2O=4OH-+O2↑ | |
| B. | 含等物质的量的KHCO3和Ba(OH)2溶液混合:HCO3-+Ba2++OH-═BaCO3↓+H2O | |
| C. | 向氯化铝溶液中加入过量氨水:Al3++4NH3•H2O═AlO2-+4NH4++2H2O | |
| D. | 硫化钠水溶液呈碱性:S2-+H2O?HS-+OH- |
16.下列实验方案中不能达到相应实验目的是( )
| A | B | C | D | |
| 方案 | | | NaHCO3:9.6 g Na2CO3:21.8 g | 将NO2球浸泡在冷水和热水中 |
| 目的 | 探究浓度对化学反应速率的影响 | 制备氨气 | 室温下比较NaHCO3和Na2CO3的溶解度 | 探究温度对化学平衡的影响 |
| A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
4.某探究小组设计如图所示装置(夹持、加热仪器略),模拟工业生产进行制备三氯乙醛(CCl3CHO)的实验.查阅资料,有关信息如下:

①制备反应原理:C2H5OH+4Cl2→CCl3CHO+5HCl
可能发生的副反应:C2H5OH+HCl→C2H5Cl+H2O
CCl3CHO+HClO→CCl3COOH+HCl
(三氯乙酸)
②相关物质的相对分子质量及部分物理性质:
(1)仪器A中发生反应的化学方程式是MnO2+4HCl(浓)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O;装置B中的试剂是饱和食盐水.
(2)若撤去装置C,可能导致装置D中副产物CCl3COOH、C2H5Cl(填化学式)的量增加;装置D可采用水浴加热的方法以控制反应温度在70℃左右.
(3)反应结束后,有人提出先将D中的混合物冷却到室温,再用过滤的方法分离出CCl3COOH.你认为此方案是否可行,为什么?不可行,CCl3COOH溶于乙醇与CCl3CHO.
(4)装置E中可能发生的无机反应的离子方程式有Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O、H++OH-=H2O.
(5)测定产品纯度:称取产品0.30g配成待测溶液,加入0.1000mol•L-1碘标准溶液20.00mL,再加入适量Na2CO3溶液,反应完全后,加盐酸调节溶液的pH,立即用0.02000mo1•L-1Na2S2O3溶液滴定至终点.进行平行实验后,测得消耗Na2S2O3溶液20.00mL.则产品的纯度为88.5%.(CCl3CHO的相对分子质量为147.5)
滴定的反应原理,:CCl3CHO+OH-═CHCl3+HCOO-
HCOO-+I2═H++2I-+CO2↑ I2+2S2O32-═2I-+S4O62-
(6)已知:常温下Ka(CCl3COOH)=1.0×10-1mol•L-1,Ka (CH3COOH)=1.7×10-5mol•L-1
请设计实验证明三氯乙酸、乙酸的酸性强弱.
①制备反应原理:C2H5OH+4Cl2→CCl3CHO+5HCl
可能发生的副反应:C2H5OH+HCl→C2H5Cl+H2O
CCl3CHO+HClO→CCl3COOH+HCl
(三氯乙酸)
②相关物质的相对分子质量及部分物理性质:
| C2H5OH | CCl3CHO | CCl3COOH | C2H5Cl | |
| 相对分子质量 | 46 | 147.5 | 163.5 | 64.5 |
| 熔点/℃ | -114.1 | -57.5 | 58 | -138.7 |
| 沸点/℃ | 78.3 | 97.8 | 198 | 12.3 |
| 溶解性 | 与水互溶 | 可溶于水、乙醇 | 可溶于水、乙醇 | 微溶于水,可溶于乙醇 |
(2)若撤去装置C,可能导致装置D中副产物CCl3COOH、C2H5Cl(填化学式)的量增加;装置D可采用水浴加热的方法以控制反应温度在70℃左右.
(3)反应结束后,有人提出先将D中的混合物冷却到室温,再用过滤的方法分离出CCl3COOH.你认为此方案是否可行,为什么?不可行,CCl3COOH溶于乙醇与CCl3CHO.
(4)装置E中可能发生的无机反应的离子方程式有Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O、H++OH-=H2O.
(5)测定产品纯度:称取产品0.30g配成待测溶液,加入0.1000mol•L-1碘标准溶液20.00mL,再加入适量Na2CO3溶液,反应完全后,加盐酸调节溶液的pH,立即用0.02000mo1•L-1Na2S2O3溶液滴定至终点.进行平行实验后,测得消耗Na2S2O3溶液20.00mL.则产品的纯度为88.5%.(CCl3CHO的相对分子质量为147.5)
滴定的反应原理,:CCl3CHO+OH-═CHCl3+HCOO-
HCOO-+I2═H++2I-+CO2↑ I2+2S2O32-═2I-+S4O62-
(6)已知:常温下Ka(CCl3COOH)=1.0×10-1mol•L-1,Ka (CH3COOH)=1.7×10-5mol•L-1
请设计实验证明三氯乙酸、乙酸的酸性强弱.