题目内容
15.三氯氧磷(化学式:POCl3)常用作半导体掺杂剂及光导纤维原料.氯化水解法生产三氯氧磷的流程如图:(1)氯化水解法生产三氯氧磷的化学方程式为PCl3+H2O+Cl2=POCl3+2HCl.
(2)氯化水解法生产三氯氧磷时,会产生含磷(主要为H3PO3、H3PO4等)废水,已知H3PO3是一种淡黄色晶体,且易溶于水的二元弱酸.
①若用20mL H3PO3溶液与同浓度的NaOH溶液40mL恰好完全反应,写出生成盐为正盐(填“正盐”或“酸式盐”).
②H3PO3中,P元素的化合价为+3.H3PO3可以将溶液中的Ag+还原,从而用于化学镀银,写出该离子方程式H3PO3+2Ag++H2O=H3PO4+2Ag↓+2H+.
③处理废水时,先在其中加入适量漂白粉,再加入生石灰调节pH将磷元素转化为磷酸钙沉淀并回收,加入漂白粉的作用是将废水中的H3PO3氧化为H3PO4.
④若处理后的废水中c(PO43-)=4×10-7 mol•L-1,溶液中c(Ca2+)=5×10-6mol•L-1.(已知Ksp[Ca3(PO4)2]=2×10-29)
(3)通过佛尔哈德法可以测定三氯氧磷产品中Cl元素含量,实验步骤如下:
Ⅰ.取a g产品于锥形瓶中,加入足量NaOH溶液,待完全水解后加稀硝酸至酸性.
Ⅱ.向锥形瓶中加入0.1000mol•L-1的AgNO3溶液40.00mL,使Cl-完全沉淀.
Ⅲ.向其中加入2mL硝基苯,用力摇动,使沉淀表面被有机物覆盖.
Ⅳ.加入指示剂,用c mol•L-1 NH4SCN溶液滴定过量Ag+至终点,记下所用体积.
已知:Ksp(AgCl)=3.2×10-10,Ksp(AgSCN)=2×10-12
①滴定选用的指示剂是b(选填字母).
a.FeCl2 b.NH4Fe(SO4)2 c.淀粉 d.甲基橙
②实验过程中若未加入硝基苯这项操作,所测Cl元素含量将会偏小(填“偏大”、“偏小”或“不变”).
分析 (1)氯化水解法产物是三氯氧磷和盐酸,结合原子守恒分析;
(2)①H3PO3是一种淡黄色晶体,且易溶于水的二元弱酸,酸和碱反应生成盐和水,根据酸碱物质的量的关系进行分析盐的类别;
②根据化合价规则计算元素的化合价;H3PO3可以将溶液中的Ag+还原,银离子是氧化剂、H3PO3是还原剂,银由+1价降低为0价,磷元素化合价由+3价升高为+5价,据此书写方程式;
③根据次氯酸钙的氧化性解答;
④根据Ksp[Ca3(PO4)2]=c3(Ca2+)×c2(PO43-)=2.0×10-29计算;
(3)①当滴定达到终点时NH4SCN过量,Fe3+与SCN-反应溶液变红色,半分钟内不褪色,即可确定滴定终点;
②由于AgSCN沉淀的溶解度比AgCl小,可加入硝基苯用力摇动,使AgCl沉淀表面被有机物覆盖,避免在滴加NH4SCN时,将AgCl沉淀转化为AgSCN沉淀;若无此操作,NH4SCN标准液用量偏多.
解答 解:(1)氯化水解法是用三氯化磷、氯气与水反应生成三氯氧磷和盐酸,其化学方程式为:PCl3+H2O+Cl2=POCl3+2HCl,
故答案为:PCl3+H2O+Cl2=POCl3+2HCl;
(2)①酸和碱反应生成盐和水,亚磷酸属于二元酸,含有2个羟基,20mL H3PO3溶液需要同浓度的NaOH溶液40mL,则亚磷酸和氢氧化钠的反应方程式为:H3PO3+2NaOH=Na2HPO3+2H2O,Na2HPO3为亚磷酸的正盐,
故答案为:正盐;
②H3PO3中,H是+1价,O是-2价,根据化合价规则,P是+3价,H3PO3可以将溶液中的Ag+还原,反应中Ag+→Ag,银元素化合价由+1价降低为0价,降低1价,H3PO3→H3PO4,磷元素化合价由+3价升高为+5价,升高2价,根据得失电子守恒、电荷守恒,离子方程式为:H3PO3+2Ag++H2O=H3PO4+2Ag↓+2H+,
故答案为:+3;H3PO3+2Ag++H2O=H3PO4+2Ag↓+2H+;
③处理废水时,先在其中加入适量漂白粉,将废水中的H3PO3氧化为磷酸,加入生石灰调节pH,使其转化为磷酸钙,发生的反应为:2H3PO3+Ca(ClO)2+2Ca(OH)2=Ca3(PO4)2+2HCl+4H2O,
故答案为:将废水中的H3PO3氧化为H3PO4;
④处理后的废水中c(PO43-)=4×10-7 mol•L-1,Ksp[Ca3(PO4)2]=c3(Ca2+)×c2(PO43-)=c3(Ca2+)×(4.0×10-7)2=2.0×10-29,c(Ca2+)=5×10-6mol•L-1,
故答案为:5×10-6;
(3)①用c mol•L-1NH4SCN溶液滴定过量Ag+至终点,当滴定达到终点时NH4SCN过量,加NH4Fe(SO4)2作指示剂,Fe3+与SCN-反应溶液会变红色,半分钟内不褪色,即可确定滴定终点;
故答案为:b;
②已知:Ksp(AgCl)=3.2×10-10,Ksp(AgSCN)=2×10-12,则AgSCN沉淀的溶解度比AgCl小,可加入硝基苯用力摇动,使AgCl沉淀表面被有机物覆盖,避免在滴加NH4SCN时,将AgCl沉淀转化为AgSCN沉淀,若无此操作,NH4SCN与AgCl反应生成AgSCN沉淀,则滴定时消耗的NH4SCN标准液的体积偏多,即银离子的物质的量偏大,则与氯离子反应的银离子的物质的量偏小,所以测得的氯离子的物质的量偏小,
故答案为:偏小.
点评 本题考查了三氯氧磷的制备方案设计,题目涉及化学方程式的书写、滴定原理的应用、图象分析以及难溶电解质的溶度积常数的应用等,题目综合性较强,难度中等,侧重于考查学生的分析能力和对基础知识的综合应用能力.
| A. | 无隔膜电解饱和NaCl溶液所得产物之一是“84”消毒液中的有效成分NaClO | |
| B. | 钢铁腐蚀的负极反应为:Fe-3e-=Fe3+ | |
| C. | 因为合金在潮湿的空气中易形成原电池,所以合金耐腐蚀性都较差 | |
| D. | H2-O2燃料电池中电解液为H2SO4,则正极反应式为:O2+4e-=2O2- |
| A. | 在过氧化钠与水的反应中,固体每增重mg,转移电子的数目为mNA | |
| B. | 标准状况下,2.24L Cl2与过量稀NaOH溶液反应,转移的电子总数为0.2NA | |
| C. | 已知反应:2NH3+NO+NO2═2N2+3H2O,每生成2mol N2转移的电子数目为6NA | |
| D. | 标准状况下,1 mol CCl4的体积为22.4L |
| 选项 | 现象或事实 | 解释 |
| A | 明矾可用作净水剂 | 明矾能水解生成Al(OH)3 胶体 |
| B | FeCl3溶液可用于腐蚀铜制印刷电路 | FeCl3 溶液能与Cu反应 |
| C | SO2可用于漂白纸浆 | SO2 具有氧化性 |
| D | 酸性或碱性表示食物不宜放在铝锅中久置 | 铝能与酸或碱反应 |
| A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
| A. | 20 mol-2•L-2 | B. | 32 mol-2•L-2 | C. | 25 mol-2•L-2 | D. | 16 mol-2•L-2 |
| A. | 若X、Y同主族,则X、Y的单质间不能发生反应 | |
| B. | 若X、Y同周期,则X、Y之间只能形成离子化合物 | |
| C. | 若X为磷元素,则Y与X之间可形成两种化合物 | |
| D. | 若X为铝元素,则Y的最高价氧化物对应的水化物为强酸 |
请回答下列问题:
(1)仪器a中盛有KMnO4晶体,仪器b中盛有浓盐酸.打开仪器b中的活塞,使浓盐酸缓缓滴下,可观察到仪器a内的现象是有黄绿色气体生成,用离子方程式表示产生该现象的原因:2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O.
(2)仪器b外侧玻璃导管的作用是使浓盐酸能顺利滴下(或答“平衡仪器a、b内的气压”).
(3)仪器d内盛有苯,FeCl3粉末固体,仪器a中生成的气体经过仪器e进入到仪器d中.
①仪器e的名称是洗气瓶,其盛装的试剂名称是浓硫酸.
②仪器d中的反应进行过程中,保持温度在40~60℃,以减少副反应发生.仪器d的加热方式最好是水浴加热,其优点是受热均匀,易于控制温度.
(4)仪器c的作用是冷凝、回流.
(5)该方法制备的氯苯中含有很多杂质,工业生产中,通过水洗除去FeCl3,HCl及部分Cl2,然后通过碱洗除去Cl2;碱洗后通过分液得到含氯苯的有机物混合物,混合物成分及沸点如表一:
表一
| 有机物 | 苯 | 氯苯 | 邻二氯苯 | 间二氯苯 | 对二氯苯 |
| 沸点/℃ | 80 | 132.2 | 180.4 | 173.0 | 174.1 |
(6)实际工业生产中,苯的流失如表二:
表二:
| 流失项目 | 蒸气挥发 | 二氯苯 | 其他 | 合计 |
| 苯流失量(kg/I) | 28.8 | 14.5 | 56.7 | 100 |
| A. | Li、Be、B原子最外层电子数依次增多 | |
| B. | P、S、Cl元素的最高正价依次升高 | |
| C. | Li、Na、K的金属性依次减弱 | |
| D. | N、O、F原子半径依次增大 |