题目内容

19.金属钛(Ti)被誉为21世纪金属,具有良好的生物相容性,它兼具铁的高强度和铝的低密度.其单质和化合物具有广泛的应用价值.氮化钛(Ti3N4)为金黄色晶体,由于具有令人满意的仿金效果,越来越多地成为黄金的代替品.以TiCl4为原料,经过一系列反应可以制得Ti3N4和纳米TiO2(如图1).

图中的M是短周期金属元素,M的部分电离能如下表:
I1I2I3I4I5
电离能/kJ•mol-1738145177331054013630
请回答下列问题:
(1)Ti的基态原子外围电子排布式为3d24s2
(2)M是Mg(填元素符号),该金属晶体的堆积模型为六方最密堆积,配位数为12;
(3)纳米TiO2是一种应用广泛的催化剂,纳米TiO2催化的一个实例如图2所示.化合物甲的分子中采取sp2方式杂化的碳原子有7个,化合物乙中采取sp3方式杂化的原子对应的元素的电负性由大到小的顺序为O>N>C;
(4)有一种氮化钛晶体的晶胞与NaCl晶胞相似,如图3所示,该晶胞中N、Ti之间的最近距离为a pm,则该氮化钛的密度为$\frac{4×62}{{N}_{A}×(2a×1{0}^{-10})^{3}}$g•cm-3(NA为阿伏加德罗常数的值,只列计算式).该晶体中与N原子距离相等且最近的N原子有12个;
(5)科学家通过X一射线探明KCl、MgO、CaO、TiN的晶体与NaCl的晶体结构相似.则KCl、CaO、TiN三种离子晶体熔点由高到低的顺序为TiN>CaO>KCl.判断依据是:离子所带的电荷数越高,晶格能越大,熔点越高.

分析 (1)Ti原子核外电子数为22,根据能量最低原理书写;
(2)M是短周期金属元素,M的第三电离能剧增,处于ⅡA族,能与TiCl4反应置换出Ti,则M为Mg,Mg晶体属于六方最密堆积,配位数为12;
(3)采取sp2杂化的碳原子价层电子对数是3,采取sp3杂化的原子价层电子对数是4,乙中采取sp3杂化的原子有C、N、O,同一周期元素中,元素的电负性随着原子序数的增大;
(4)根据均摊法计算晶胞中Ti、N原子数目,进而计算晶胞质量,根据ρ=$\frac{m}{V}$计算晶胞密度;
以晶胞顶点N原子研究,与之距离相等且最近的N原子处于面心位置;
(5)由表中数据可知,离子半径越小晶格能越大,离子带电荷越大,晶格能越大,晶格能大,对应的离子晶体的熔点就越高.

解答 解:(1)Ti为22号元素,原子核外电子排布为1s22s22p63s23p63d24s2,外围电子排布式为3d24s2
故答案为:3d24s2
(2)M是短周期金属元素,M的第三电离能剧增,处于ⅡA族,能与TiCl4反应置换出Ti,则M为Mg.Mg晶体属于六方最密堆积,配位数为12,
故答案为:Mg;12;
(3)化合物甲的分子中采取sp2杂化的碳原子为苯环上的六个、羰基中的一个,共7个;
采取sp3杂化的原子价层电子对数是4,乙中采取sp3杂化的原子有C、N、O,同一周期元素中,元素电负性随着原子序数依次增加电负性逐渐增大,所以它们的电负性关系为:O>N>C,
故答案为:7; O>N>C;
(4)根据均摊法,可知该晶胞中N原子个数为:6×$\frac{1}{2}$+8×$\frac{1}{8}$=4,该晶胞中Ti原子个数为:1+12×$\frac{1}{4}$=4,则晶胞的质量m=4×$\frac{62}{{N}_{A}}$g,而晶胞的体积V=(2a×10-103cm3,所以晶体的密度ρ=4×$\frac{62}{{N}_{A}}$g÷(2a×10-103cm3=$\frac{4×62}{{N}_{A}×(2a×1{0}^{-10})^{3}}$g•cm-3
以晶胞顶点N原子研究,与之距离相等且最近的N原子处于面心位置,每个顶点为8个晶胞共用.每个面为2个晶胞共用,故与之距离相等且最近的N原子为$\frac{3×8}{2}$=12,
故答案为:$\frac{4×62}{{N}_{A}×(2a×1{0}^{-10})^{3}}$;12;
(5)离子晶体的离子半径越小,带电荷数越多,晶格能越大,则晶体的熔沸点越高,则有TiN>CaO,由表中数据可知CaO>KCl,则TiN>CaO>KCl,
故答案为:TiN>CaO>KCl;离子所带的电荷数越高,晶格能越大,熔点越高.

点评 本题考查物质结构和性质,题目难度中等,涉及等晶胞结构与计算、核外电子排布、杂化方式、电负性、晶体熔沸点比较等,注意理解电离能与最外层电子数关系,是对学生综合能力的考查,需要学生具备扎实的基础,试题培养了学生的分析能力及逻辑推理能力.

练习册系列答案
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9.工业上利用CO2和H2催化氢化可以制取甲烷.
(1)已知 
①CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-890kJ•mol-1
②2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=-572kJ•mol-1
③H2O(g)=H2O(l)△H=-44kJ•mol-1
CO2(g)+4H2(g)?CH4(g)+2H2O(g)△H=a kJ•mol-1
据此,a=-166,利于该反应自发进行的条件是低温(选填“高温”或“低温”).
(2)在一定压强、不同温度下,两种催化剂分别催化CO2加氢甲烷化反应2h的结果如图1所示(一定温度下仅改变催化剂,其他条件不变):a、b-催化剂I; c、d-催化剂II.甲烷化选择性:指含碳产物中甲烷的物质的量分数.请据图1分析:

①催化剂I实验,400℃~450℃时CO2转化率下降的原因可能为温度高速率快2h已达平衡,反应放热升温平衡逆移,所以反应的CO2
少转化率下降.
②催化剂II实验,检测密闭容器中产物发现,温度升高甲烷的选择性下降是发生了:CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H>0.若不再改变温度,提高甲烷化选择性可以采取的一个措施:改用催化剂I或加压.(写出一个合理措施即可)
(3)下列与甲烷化反应有关的描述中,正确的是A、C、D.
A.单位时间内断裂2molC=O键的同时断裂4molC-H,说明该反应已达平衡
B.催化剂Ⅰ作用下的活化能比催化剂Ⅱ的大
C.甲烷化反应在绝热的密闭容器中进行时,当容器中温度不变时说明达到平衡
D.催化剂Ⅰ下,300-450℃内,选择性保持不变的主要原因是其它副反应的速率很慢
(4)催化剂I实验,400℃时,向2L固定体积的密闭容器中通入1mol CO2和4mol H2,CH4物质的量随时间的变化趋势如图2时所示,则2h内CO2平均反应速率为0.125mol•L-1•h-1.若其他条件不变,反应在恒压条件下进行,请在图2中画出反应体系中n(CH4)随时间t变化的趋势图.

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