题目内容

12.某化合物A的结构简式为,为了研究X的结构,将化合物A在一定条件下水解只得到B(分子式为C8H8O3)和C(分子式为C7H6O3).C遇FeCl3水溶液显紫色,与NaHCO3溶液反应有CO2产生.
请回答下列问题:
(1)化合物A中有三个含氧官能团,它们的名称分别是羧基、羟基和酯基.
(2)化合物B能发生下列反应类型的有abc.
a.取代反应    b.加成反应     c.缩聚反应     d.消去反应
(3)化合物C能经下列反应得到G(分子式为C8H6O2,分子内含有五元环);
C$\stackrel{LiAlH_{4}}{→}$D$\stackrel{HBr}{→}$E$\underset{\stackrel{①NaCN}{→}}{②{H}^{+}}$F$\stackrel{一定条件}{→}$G
已知:(Ⅰ)RCOOH$\stackrel{LiAlH_{4}}{→}$RCH2OH;
(Ⅱ)经实验测定中间生成物E遇FeCl3显紫色;
(Ⅲ)R-Br$\underset{\stackrel{①NaCN}{→}}{②{H}^{+}}$R-COOH.
①确认化合物C的结构简式为
②化合物E有多种同分异构体,其中某些同分异构体含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢,写出这些同分异构体中任意两种的结构简式:(其中两种).
(4)写出以  为主要原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选).合成路线流程图示例如下:

分析 C遇FeCl3水溶液显紫色,与NaHCO2溶液反应有CO2产生,说明C中含有酚羟基和羧基,结合A的结构简式、B的分子式、C的分子式知,X前边的属于B中部分,所以B的结构简式为:,根据B的结构简式确定其具有的性质;C中含有羧基和酚羟基,根据RCOOH$\stackrel{LiAlH_{4}}{→}$RCH2OH知,C中的羧基被含有生成醇羟基,所以D中含有酚羟基和醇羟基,D中醇羟基和氢溴酸发生取代反应生成E,E中含有酚羟基和溴原子,根据R-Br$→_{②H+}^{①NaCN}$R-COOH知,E中溴原子被取代生成羧基,在浓硫酸作催化剂、加热条件下,F发生酯化反应生成G,分子式为C8H6O2,分子内含有五元环,所以F发生分子内酯化反应生成G,则F的结构简式为:,G的结构简式为:,C的结构简式为:,D的结构简式为:,E的结构简式为:,A的结构简式为:,以  为主要原料制备,可以用苯乙烯和溴发生加成反应生成和氰化钠反应,然后酸化生成被还原生成发生酯化反应生成,根据物质的结构和性质解答.

解答 解:C遇FeCl3水溶液显紫色,与NaHCO2溶液反应有CO2产生,说明C中含有酚羟基和羧基,结合A的结构简式、B的分子式、C的分子式知,X前边的属于B中部分,所以B的结构简式为:,根据B的结构简式确定其具有的性质;C中含有羧基和酚羟基,根据RCOOH$\stackrel{LiAlH_{4}}{→}$RCH2OH知,C中的羧基被含有生成醇羟基,所以D中含有酚羟基和醇羟基,D中醇羟基和氢溴酸发生取代反应生成E,E中含有酚羟基和溴原子,根据R-Br$→_{②H+}^{①NaCN}$R-COOH知,E中溴原子被取代生成羧基,在浓硫酸作催化剂、加热条件下,F发生酯化反应生成G,分子式为C8H6O2,分子内含有五元环,所以F发生分子内酯化反应生成G,则F的结构简式为:,G的结构简式为:,C的结构简式为:,D的结构简式为:,E的结构简式为:,A的结构简式为:
(1)A的结构简式知,,所以A中含有酯基、酚羟基和羧基,
故答案为:酯基;
(2)B的结构简式为:,所以B能发生取代反应、加成反应和缩聚反应,故选abc;
(3)①C的结构简式为:
故答案为:
②符合条件的E的同分异构体为:
故答案为:(其中两种);
(4)苯乙烯和溴发生加成反应生成和氰化钠反应,然后酸化生成被还原生成发生酯化反应生成,所以其合成路线为:

故答案为:

点评 本题考查有机物的推断及合成,明确有机物的官能团及性质是解本题关键,采用正、逆推相结合的方法进行分析,难点是设计合成路线,要求学生不仅掌握有机物的结构、性质还要掌握其反应条件,明确有机物的断键方式,难度较大.

练习册系列答案
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