题目内容
11.槲皮素是苹果多酚中的一种.下列叙述正确的是( )| A. | 在浓硫酸加热下,槲皮素可发生消去反应 | |
| B. | 槲皮素分子中不含手性碳原子 | |
| C. | 槲皮素的苯溶液加入浓溴水产生白色沉淀 | |
| D. | 1mol槲皮素最多可与5molNaOH发生中和反应 |
分析 由结构可知,分子中含酚-OH、碳碳双键、-OH、羰基及醚键,结合酚、烯烃、醇的性质来解答.
解答 解:A.与-OH相连C的邻位C上没有H,不能发生消去反应,酚-OH不能发生消去反应,故A错误;
B.含4个不同基团的C为手性碳原子,则不含手性碳原子,故B正确;
C.苯溶液加入浓溴水,生成三溴苯酚溶于苯,不能观察到白色沉淀,故C错误;
D.只有4个酚-OH与NaOH反应,则1mol槲皮素最多可与4molNaOH发生中和反应,故D错误;
故选B.
点评 本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重酚、醇的性质及分析与应用能力的考查,题目难度不大.
练习册系列答案
相关题目
1.有人分析一些小而可溶的有机分子的样品,发现它们含有碳、氢、氧、氮等元素,这些样品很可能是( )
| A. | 脂肪酸 | B. | 氨基酸 | C. | 葡萄糖 | D. | 核糖 |
2.
室温时,向100mL0.1mol/LNH4HSO4溶液中滴加0.1mol/LNaOH溶液,溶液pH与NaOH溶液体积的关系曲线如图所示:对图中a、b、c、d四个点分析中,正确的是( )
| A. | a点水的电离程度最大 | B. | b点c(NH4+)=2c(SO42-) | ||
| C. | c点c(NH4+)+c(NH3•H2O)=c(Na+) | D. | d点c(NH4+)+c(Na+)=c(SO42-)+c(OH-) |
16.下列说法正确的是( )
| A. | C2H6与C3H8没有同分异构体,CH2O2与C2H4O2属于同系物 | |
| B. | 一定条件下,完全燃烧14g含氧质量分数为a的乙烯、乙醛混合气体,则生成水的质量为18(1-a)g | |
| C. | 一定条件下,乙酸乙酯、淀粉、蛋白质、乙烯都能与水发生水解反应 | |
| D. | 全降解塑料( |
3.O3氧化海水中的I-是大气中碘的主要来源,将O3通入稀硫酸酸化的NaI溶液中进行模拟研究.
(1)为探究外界条件对I2生成速率的影响,做了如下三组实验,填写表中的空白处.
(2)为测定生成I2的量,用移液管取20.00mL反应后溶液于锥形瓶中,用 c mol•L-1的Na2S2O3标准液滴定,消耗V mLNa2S2O3溶液.
已知:①H2S2O3是一种弱酸;②2Na2S2O3+I2═Na2S4O6+2NaI
①该滴定实验中除烧杯、锥形瓶外,还需要的玻璃仪器是碱式滴定管;
②该实验中可选用淀粉(填物质名称)作指示剂.
③反应后溶液中碘的含量为6.35cVg•L-1.
④甲同学认为在滴定前应微热溶液,以排除溶液中溶解的O3和O2,不然会使滴定结果偏高(填“低”或“高”).
(1)为探究外界条件对I2生成速率的影响,做了如下三组实验,填写表中的空白处.
| 编号 | 实验目的 | 反应物 | 反应前 溶液的pH | 温度 |
| 1 | 对照组 | O3+NaI+H2SO4 | 5.2 | 25℃ |
| 2 | ①探究FeCl2对反应速率的影响 | O3+NaI+H2SO4+FeCl2 | 5.2 | 25℃ |
| 3 | 探究温度对反应速率的影响 | O3+NaI+H2SO4 | ②5.2 | 5℃ |
已知:①H2S2O3是一种弱酸;②2Na2S2O3+I2═Na2S4O6+2NaI
①该滴定实验中除烧杯、锥形瓶外,还需要的玻璃仪器是碱式滴定管;
②该实验中可选用淀粉(填物质名称)作指示剂.
③反应后溶液中碘的含量为6.35cVg•L-1.
④甲同学认为在滴定前应微热溶液,以排除溶液中溶解的O3和O2,不然会使滴定结果偏高(填“低”或“高”).
1.环己酮是一种重要的有机化工原料.实验室合成环己酮的反应如图1:

环己醇和环己酮的部分物理性质见下表:
现以20mL环己醇与足量Na2Cr2O7和硫酸的混合液充分反应,制得主要含环己酮和水的粗产品,然后进行分离提纯.其主要步骤有(未排序):
a.蒸馏、除去乙醚后,收集151℃~156℃馏分
b.水层用乙醚(乙醚沸点34.6℃,易燃烧)萃取,萃取液并入有机层
c.过滤
d.往液体中加入NaCl固体至饱和,静置,分液
e.加入无水MgSO4固体,除去有机物中少量水
回答下列问题:
(1)上述分离提纯步骤的正确顺序是dbeca.
(2)b中水层用乙醚萃取的目的是使水层中少量的有机物进一步被提取,提高产品的产量.
(3)以下关于萃取分液操作的叙述中,不正确的是ABC.
A.水溶液中加入乙醚,转移至分液漏斗,塞上玻璃塞,如图2用力振荡
B.振荡几次后需打开分液漏斗上口的玻璃塞放气
C.经几次振荡并放气后,手持分漏斗静置液体分层
D.分液时,需先将上口玻璃塞打开或玻璃塞上的凹槽对准漏斗上的小孔,再打开旋塞,待下层液体全部流尽时,再从上口倒出上层液体
(4)在上述操作d中,加入NaCl固体的作用是降低环己酮的溶解度;增加水层的密度,有利于分层.蒸馏除乙醚的操作中,采用的加热方式为水浴加热.
(5)蒸馏操作时,一段时间后发现未通冷凝水,应采取的正确方法是停止加热,冷却后通自来水.
(6)恢复至室温时,分离得到纯产品体积为12mL,则环己酮的产率约是60%(保留两位有效数字).
环己醇和环己酮的部分物理性质见下表:
| 物质 | 相对分子质量 | 沸点(℃) | 密度(g•cm-3、20℃) | 溶解性 |
| 环己醇 | 100 | 161.1 | 0.9624 | 能溶于水和醚 |
| 环己酮 | 98 | 155.6 | 0.9478 | 微溶于水,能溶于醚 |
a.蒸馏、除去乙醚后,收集151℃~156℃馏分
b.水层用乙醚(乙醚沸点34.6℃,易燃烧)萃取,萃取液并入有机层
c.过滤
d.往液体中加入NaCl固体至饱和,静置,分液
e.加入无水MgSO4固体,除去有机物中少量水
回答下列问题:
(1)上述分离提纯步骤的正确顺序是dbeca.
(2)b中水层用乙醚萃取的目的是使水层中少量的有机物进一步被提取,提高产品的产量.
(3)以下关于萃取分液操作的叙述中,不正确的是ABC.
A.水溶液中加入乙醚,转移至分液漏斗,塞上玻璃塞,如图2用力振荡
B.振荡几次后需打开分液漏斗上口的玻璃塞放气
C.经几次振荡并放气后,手持分漏斗静置液体分层
D.分液时,需先将上口玻璃塞打开或玻璃塞上的凹槽对准漏斗上的小孔,再打开旋塞,待下层液体全部流尽时,再从上口倒出上层液体
(4)在上述操作d中,加入NaCl固体的作用是降低环己酮的溶解度;增加水层的密度,有利于分层.蒸馏除乙醚的操作中,采用的加热方式为水浴加热.
(5)蒸馏操作时,一段时间后发现未通冷凝水,应采取的正确方法是停止加热,冷却后通自来水.
(6)恢复至室温时,分离得到纯产品体积为12mL,则环己酮的产率约是60%(保留两位有效数字).