题目内容
5.实施以减少能源浪费和降低废气排放为基本内容的节能减排政策,是应对全球气候问题、建设资源节约型、环境友好型社会的必然选择.化工行业的发展必须符合国家节能减排的总体要求.试运用所学知识,解决下列问题:(1)已知某反应的平衡常数表达式为K=$\frac{C({H}_{2})C(CO)}{C({H}_{2}O)}$,它所对应的化学方程式为C(s)+H2O(g)?H2(g)+CO(g).
(2)已知在400℃时,N2 (g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0 的K=0.5,则400℃时,在0.5L的反应容器中进行合成氨反应,一段时间后,测得N2、H2、NH3的物质的量分别为2mol、1mol、2mol,则此时反应V(N2)正=V(N2)逆(填:>、<、=、不能确定).
欲使得该反应的化学反应速率加快,同时使平衡时NH3的体积百分数增加,可采取的正确措施是A(填序号)
A、缩小体积增大压强 B、升高温度 C、加催化剂 D、使氨气液化移走.
分析 (1)K为生成物浓度幂之积与反应物浓度幂之积的比,纯固体不能代入K的表达式中,反应遵循质量守恒定律;
(2)在0.5L的反应容器中进行合成氨反应,一段时间后,测得N2、H2、NH3的物质的量分别为2mol、1mol、2mol,浓度分别为$\frac{2mol}{0.5mol}$=4mol/L、$\frac{1mol}{0.5mol}$=2mol/L、$\frac{2mol}{0.5mol}$=4mol/L,Qc=$\frac{{4}^{2}}{4×{2}^{3}}$=0.5=K,平衡不移动;
欲使得该反应的化学反应速率加快,同时使平衡时NH3的体积百分数增加,可增大压强使平衡正向移动,以此来解答.
解答 解:(1)K为生成物浓度幂之积与反应物浓度幂之积的比,由K的表达式及质量守恒定律可知反应为C(s)+H2O(g)?H2(g)+CO(g),
故答案为:C(s)+H2O(g)?H2(g)+CO(g);
(2)在0.5L的反应容器中进行合成氨反应,一段时间后,测得N2、H2、NH3的物质的量分别为2mol、1mol、2mol,浓度分别为$\frac{2mol}{0.5mol}$=4mol/L、$\frac{1mol}{0.5mol}$=2mol/L、$\frac{2mol}{0.5mol}$=4mol/L,Qc=$\frac{{4}^{2}}{4×{2}^{3}}$=0.5=K,平衡不移动,可知此时反应V(N2)正=V(N2)逆,
A、缩小体积增大压强,反应速率增大,且平衡正向移动,NH3的体积百分数增加,故A选;
B、该反应为放热反应,升高温度,平衡逆向移动,NH3的体积百分数减小,故B不选;
C、加催化剂,平衡不移动,NH3的体积百分数不变,故C不选;
D、使氨气液化移走,生成物浓度减小,反应速率减小,故D不选;
故答案为:=;A.
点评 本题考查化学平衡的计算,为高频考点,把握浓度商与K的关系及平衡移动为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意K的表达式及方程式的书写,题目难度不大.
(1)据报道,科学家新研发出一种常温下催化合成NH3的方法:N2(g)+6H2O(l)═4NH3(g)+3O2(g)
已知如下信息:
①化合物的生成热可以表示其相对能量.化学上,规定标准状况下稳定单质的生成热为0.几种物质的生成热:NH3(g)为mkJ•mol-1,H2O(l)为nkJ•mol-1.
反应的△H=产物的生成热之和-反应物的生成热之和
②几种化学键的键能数据如下:
| 化学键 | N≡N | H-O | O-O | H-N |
| E/kJ•mol-1 | a | b | c | d |
(2)二氧化硫在一定条件下可以发生如下反应:SO2(g)+NO2(g)?SO3(g)+NO(g),△H=-42kJ•mol-1,在1L恒容密闭容器中充入SO2(g)和NO2(g),所得实验数据如下:
| 实验编号 | 温度 | 起始时物质的量/mol | 平衡时物质的量/mol | |
| N(SO2) | N(NO2) | N(NO) | ||
| 甲 | T1 | 0.80 | 0.20 | 0.18 |
| 乙 | T2 | 0.20 | 0.80 | 0.16 |
| 丙 | T3 | 0.20 | 0.30 | a |
②实验丙中,达到平衡时,NO2的转化率为$\frac{10a}{3}$×100%;
③由表中数据可推知,Tl<T2(填“>”“<’’或“=”);
(3)对反应N2O4(g)?2NO2(g)△H>0 在温度为Tl、T2时平衡体系中NO2的体积分数随压强变化曲线如图1所示,下列说法正确的是d.
a.A、C两点的反应速率:A>C
b.A、C两点气体的颜色:A深,C浅
c.由状态A到状态B,可以用加热的方法
d.A、C两点的化学平衡常数:A=C
(4)工业上,采用石墨、铁棒作为电极,电解除去废水中的CN-(N为-3价,下同),装置如图2所示,通电过程中,阳极区两种离子的放电产物会进一步发生反应,其方程式为:Cl2+CNO-+OH-→□+Cl-+CO32-+H2O(未配平).最终阴、阳两极均有无色无味气体产生.
①铁电极应连接直流电源的负极(填写电极名称).
②上述反应方程式配平后“□”内应填写N2;
③阳极上发生的电极反应为2Cl--2e-═Cl2↑和CN--2e-+2OH-=CNO-+H2O.
| A. | Mg2+ Na+ Cl- SO42- | B. | K+ Na+ CO32- NO3- | ||
| C. | K+ Na+ Cl- Cu2+ | D. | Na+Ba2+OH- SO42- |
回答下列问题:
(1)10min内以NH3表示的平均反应速率0.005mol/(L.min);
(2)在10~20min内:NH3浓度变化的原因可能是A;
A.加了催化剂 B.缩小容器体积C.降低温度 D.增加NH3物质的量
(3)第1次平衡的时间范围为:20-25min,第1次平衡:平衡常数K1=$\frac{(\frac{0.3mol}{2L})^{2}}{\frac{0.25mol}{2L}×(\frac{0.15mol}{2L})^{3}}$(带数据的表达式),
(4)在反应进行至25min时:
①曲线发生变化的原因:分离出0.1molNH3
②达第二次平衡时,新平衡的平衡常数K2等于K1(填“大于”、“等于”、“小于”);
(5)根据最新“人工固氮”的研究报道,在常温、常压、光照条件下,N2在催化剂(掺有少量Fe2O3的TiO2)表面与水发生下列反应:N2(g)+3H2O(1)?2NH3(g)+$\frac{3}{2}$O2(g);△H=a kJ•mol-1
进一步研究NH3生成量与温度的关系,常压下达到平衡时测得部分实验数据如表:
| T/K | 303 | 313 | 323 |
| NH3生成量/(10-6mol) | 4.8 | 5.9 | 6.0 |
| 族 周期 | ⅠA | ⅡA | ⅢA | ⅣA | ⅤA | ⅥA | ⅥⅠA | 0 |
| 2 | ① | ② | ||||||
| 3 | ③ | ④ | ⑤ | ⑥ | ⑦ | ⑧ | ⑨ | |
| 4 | ⑩ | ⑪ | ⑫ |
(2)画出原子的结构示意图:④
(3)在这些元素中,最活泼的金属元素是K,最活泼的非金属元素是F,最不活泼的元素是Ar.(均用元素符号表示)
(4)在这些元素的最高价氧化物对应水化物中,酸性最强的是HClO4,碱性最强的是KOH,呈两性的氢氧化物是Al(OH)3.(均写出物质的化学式)
| A. | Na+、Fe3+、K+、ClO- 都可在该物质的溶液中大量共存 | |
| B. | 检验该物质中Fe2+是否变质的方法是向该物质的溶液中滴入几滴KSCN溶液,观察溶液是否变红色 | |
| C. | 向0.1mol•L-1该物质的溶液中逐滴滴加0.1mol•L-1NaOH溶液,生成沉淀的物质的量与加入NaOH溶液体积的关系如上图所示 | |
| D. | 向该物质的溶液中滴加Ba(OH)2溶液,恰好使SO42-完全沉淀的离子方程式为:Fe2++2SO42-+2Ba2++2OH-═2BaSO4↓+Fe(OH)2↓ |
| 温度/℃ | 1 000 | 1 150 | 1 300 |
| 平衡常数 | 64.0 | 50.7 | 42.9 |
该反应的平衡常数表达式K=$\frac{{c}^{3}(C{O}_{2})}{{c}^{3}(CO)}$,△H<0(填“>”、“<”或“=”).
Ⅱ、工业上利用CO和水蒸气在一定条件下发生反应制取氢气:
CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=-41kJ/mol
某小组研究在相同温度下该反应过程中的能量变化.他们分别在体积均为V L的两个恒温恒容密闭容器中加入一定量的反应物,使其在相同温度下发生反应.相关数据如表:
| 容器编号 | 起始时各物质物质的量/mol | 达到平衡的时间/min | 达平衡时体系能量的变化/kJ | ||||
| CO | H2O | CO2 | H2 | ||||
| ① | 1 | 4 | 0 | 0 | t1 | 放出热量:32.8 kJ | |
| ② | 2 | 8 | 0 | 0 | t2 | 放出热量:Q | |
(2)计算容器②中反应的平衡常数K=1.
| A. | 1molFe溶于过量硝酸,电子转移数为2NA | |
| B. | 1mol O2和2mol SO2反应生成的SO3分子数为2NA | |
| C. | 常温常压下,4.4gCO2与N2O混合气体中含有的原子数为0.3NA | |
| D. | H2O2分解产生1molO2,转移的电子数为4NA |