题目内容
6.以硅孔雀石[主要成分为CuCO3•Cu(OH)2、CuSiO3•2H2O,含SiO2、FeCO3、Fe2O3等杂质]为原料制备CuCl2的工艺流程如下:已知:SOCl2+H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$SO2↑+2HCl↑
(1)“酸浸”时盐酸与CuCO3•Cu(OH)2反应的化学方程式为CuCO3•Cu(OH)2+4HCl═2CuCl2+CO2↑+3H2O.为提高“酸浸”时铜元素的浸出率,可以采取的措施有:①适当提高盐酸浓度;②适当提高反应温度;③适当加快搅拌速率、适当延长酸浸时间.
(2)“氧化”时发生反应的离子方程式为Cl2+2Fe2+═2Fe3++2Cl-.
(3)“滤渣2”的主要成分为Fe(OH)3(填化学式);“调pH”时,pH不能过高,其原因是防止Cu2+转化为Cu(OH)2沉淀.
(4)“加热脱水”时,加入SOCl2的目的是生成的HCl抑制CuCl2的水解.
分析 (1)“酸浸”时盐酸与CuCO3•Cu(OH)2反应为复分解反应,由此确定产物配平得化学方程式为CuCO3•Cu(OH)2+4HCl═2CuCl2+CO2↑+3H2O,为提高“酸浸”时铜元素的浸出率,可:
①适当提高盐酸浓度;
②适当提高反应温度;
③适当加快搅拌速率、适当延长酸浸时间;
(2)硅孔雀石主要成分为CuCO3•Cu(OH)2、CuSiO3•2H2O,含SiO2、FeCO3、Fe2O3等杂质,根据流程图,加盐酸“酸浸”后溶液中只有Fe2+可被氯气氧化,“氧化”时发生反应的离子方程式为Cl2+2Fe2+═2Fe3++2Cl-;
(3)根据流程图,经氧化后溶液中阳离子主要为Cu2+和Fe3+,加试剂X调节pH使Fe3+完全沉淀而除去,Cu2+仍留在溶液中,实现Cu2+和Fe3+的分离,最终制备CuCl2;“调pH”时,pH不能过高,否则Cu2+转化为Cu(OH)2沉淀;
(4)由已知:SOCl2+H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$SO2↑+2HCl↑,“加热脱水”时,加入SOCl2的目的是生成的HCl抑制CuCl2的水解.
解答 解:(1)“酸浸”时盐酸与CuCO3•Cu(OH)2反应为复分解反应,由此确定产物配平得化学方程式为CuCO3•Cu(OH)2+4HCl═2CuCl2+CO2↑+3H2O,为提高“酸浸”时铜元素的浸出率,可:①适当提高盐酸浓度;②适当提高反应温度;③适当加快搅拌速率、适当延长酸浸时间,
故答案为:CuCO3•Cu(OH)2+4HCl═2CuCl2+CO2↑+3H2O,适当加快搅拌速率、适当延长酸浸时间;
(2)硅孔雀石主要成分为CuCO3•Cu(OH)2、CuSiO3•2H2O,含SiO2、FeCO3、Fe2O3等杂质,根据流程图,加盐酸“酸浸”后溶液中只有Fe2+可被氯气氧化,“氧化”时发生反应的离子方程式为Cl2+2Fe2+═2Fe3++2Cl-,
故答案为:Cl2+2Fe2+═2Fe3++2Cl-;
(3)根据流程图,经氧化后溶液中阳离子主要为Cu2+和Fe3+,加试剂X调节pH使Fe3+完全沉淀而除去,Cu2+仍留在溶液中,实现Cu2+和Fe3+的分离,最终制备CuCl2;“调pH”时,pH不能过高,否则Cu2+转化为Cu(OH)2沉淀,
故答案为:Fe(OH)3 防止Cu2+转化为Cu(OH)2沉淀;
(4)由已知:SOCl2+H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$SO2↑+2HCl↑,“加热脱水”时,加入SOCl2的目的是生成的HCl抑制CuCl2的水解.(1)CuCO3•Cu(OH)2+4HCl═2CuCl2+CO2↑+3H2O,
故答案为:生成的HCl抑制CuCl2的水解.
点评 本题借助硅孔雀石为原料制取硫酸铜的工艺流程,考查了化学方程式书写、氧化还原反应等知识,可以根据所学知识完成,本题难度中等
| A. | C2H4与C4H8一定是同系物 | |
| B. | 丙烯和乙烷都能使高锰酸钾酸性溶液褪色 | |
| C. | 1丁烯与2丁烯互为同分异构体 | |
| D. | 新戊烷和2,2二甲基丙烷互为同分异构体 |
| A. | 物质发生化学反应都伴随着能量变化 | |
| B. | 伴有能量变化的物质变化都是化学变化 | |
| C. | 在一个确定的化学反应关系中,反应物的总能量与生产物的总能量有可能相同 | |
| D. | 如果旧化学键断裂吸收的能量大于新化学键形成释放的能量,则该反应为放热反应 |
| A. | 常温下,22gCO2含碳氧双键数目为2NA | |
| B. | 标准状况下,22.4LBr2中所含分子数为NA | |
| C. | 12.0NaHSO4晶体中含阳离子数目为0.1NA | |
| D. | 7.8gNa2O2与足量 的水反应转移电子数目为0.2NA |
已知:生成氢氧化物沉淀的pH
| Al(OH)3 | Fe(OH)2 | Fe(OH)3 | |
| 开始沉淀时 | 3.4 | 6.3 | 1.5 |
| 完全沉淀时 | 4.7 | 8.3 | 2.8 |
(1)H2SO4溶解Al2O3的离子方程式是Al2O3+6H+=2Al3++3H2O.
(2)检验溶液中还存在Fe3+的方程式是取少量滤液,向其中加入硫氰化钾溶液,溶液变红色,说明滤液中含Fe3+,反之,溶液不变红色,说明滤液中不含Fe3+.
(3)“除杂”环节有如下几个步骤,(Ⅰ)向滤液中加入过量的KMnO4溶液,调节溶液的pH为3;(Ⅱ)加热,产生大量棕色沉淀,静置,上层溶液呈紫红色;(Ⅲ)加入MnSO4至紫红色消失、过滤.
①配平下列离子方程式:MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O;
②调节溶液的pH为3的目的是pH约为3时,Fe2+和Al3+不能形成沉淀,将Fe2+氧化为Fe3+,可使铁完全沉淀;
③向Ⅱ中的沉淀中加入浓HCl并加热,能说明沉淀中存在MnO2的现象是生成黄绿色气体,写出其反应的化学方程式:MnO2+4HCl(浓)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+2H2O+Cl2↑;
④Ⅲ中加入MnSO4的目的是除去过量的MnO4-.
(4)从多次循环使用后母液中可回收的主要物质是K2SO4(填化学式)
| A. | 低QkJ | B. | 低2QkJ | C. | 高QkJ | D. | 高2QkJ |
| A. | 3-氯戊烷的分子式为C6H9Cl3 | B. | 3-氯戊烷属于烷烃 | ||
| C. | 3-氯戊烷的一溴代物共有3种 | D. | 3-氯戊烷的同分异构体共有6种 |
| A. | 溶液中导电粒子的数目增加,导电性增强 | |
| B. | 醋酸的电离程度增大,c(H+)减小 | |
| C. | 再加入10mL pH=11 NaOH溶液,混合液pH=7 | |
| D. | 稀释后溶液pH=4 |