Question

下图是以C₇H₈为原料合成某聚酰胺类物质（C₇H₅NO）_n的流程图．
已知：
（Ⅰ）当苯环上已经有了一个取代基时，新引进的取代基因受原取代基的影响而取代其邻、对位或间位的氢原子．使新取代基进入它的邻、对位的取代基有-CH₃、-NH₂等；使新取代基进入它的间位的取代基有-COOH、-NO₂等；
（Ⅱ）R-CH=CH-R′

O3，Zn/H2O

R-CHO+R′-CHO
（Ⅲ）氨基（-NH₂）易被氧化；硝基（-NO₂）可被Fe和盐酸还原成氨基（-NH₂）
回答下列问题：
（1）X、Y各是下列选项中的某一项，其中X是

 

．（填写序号）
A．Fe和盐酸            B．酸性KMnO₄溶液          C．NaOH溶液
（2）C的结构简式是

 

．
（3）已知B和F互为同分异构体，写出物质F的结构简式

 

．
（4）对物质C的下列说法中，正确的是

 

（填写序号）．
A．能发生酯化反应
B．能与溴水发生加成反应
C．只能和碱反应不能和酸反应
（5）写出反应⑦的化学方程式

 

．

Answer 1

考点：有机物的推断

专题：有机物的化学性质及推断

分析：C₇H₈为，在浓硫酸作催化剂、加热条件下，和浓硝酸发生取代反应生成A，A和X反应生成B，B和Y反应生成C，C发生反应生成某聚酰胺类物质（C₇H₅NO）_n，根据某聚酰胺类物质（C₇H₅NO）_n的结构简式知，反应④发生缩聚反应，则C的结构简式为：，根据和C的结构简式知，和硝酸发生对位取代，生成，则A是，氨基易被氧化，所以A先发生氧化反应生成，所以B是，对硝基苯甲酸被还原生成C，对氨基苯甲酸；根据信息（Ⅱ）R-CH=CH-R′

O3，Zn/H2O

R-CHO+R′-CHO，则反应⑥生成的D为，与新制氢氧化铜反应生成E为，E与浓硝酸和浓硫酸间位取代生成F为，据此分析解答．

解答： 解：C₇H₈为，在浓硫酸作催化剂、加热条件下，和浓硝酸发生取代反应生成A，A和X反应生成B，B和Y反应生成C，C发生反应生成某聚酰胺类物质（C₇H₅NO）_n，根据某聚酰胺类物质（C₇H₅NO）_n的结构简式知，反应④发生缩聚反应，则C的结构简式为：，根据和C的结构简式知，和硝酸发生对位取代，生成，则A是，氨基易被氧化，所以A先发生氧化反应生成，所以B是，对硝基苯甲酸被还原生成C，对氨基苯甲酸；根据信息（Ⅱ）R-CH=CH-R′

O3，Zn/H2O

R-CHO+R′-CHO，则反应⑥生成的D为，与新制氢氧化铜反应生成E为，E与浓硝酸和浓硫酸间位取代生成F为，
（1）X是将A转化成B，所以X是酸性KMnO₄溶液，故选：B；
（2）根据以上分析，C的结构简式是，故答案为：；

（3）F的结构简式，故答案为：；
（4）物质C为，A．含羧基，能发生酯化反应，故A正确；
B．无碳碳双键，不能与溴水发生加成反应，故B错误；
C．即含羧基又含氨基，所以即能与碱反应又能和酸反应，故C错误；
故选：A；
（5）反应⑦的反应是醛被新制的氢氧化铜氧化成酸，方程式为：+2Cu（OH）₂

△

Cu₂O↓+2H₂O+，故答案为：+2Cu（OH）₂

△

Cu₂O↓+2H₂O+；

点评：本题是高考中的常见题型，属于中等难度的试题，侧重对学生能力的培养和解题方法的指导与训练，有助于培养学生的逻辑推理能力和发散思维能力；该题的关键是明确各种官能团结构和性质，然后结合信息进行推断，有助于培养学生的创新思维能力和应试能力．