题目内容

17.E和F是主族元素,下列叙述一定能说明金属性E大于F的是(  )
A.最外层电子数:E>F
B.等物质的量的E和F分别与足量稀盐酸反应,产生氢气的物质的量:E>F
C.Ea+和Fb+有相同的电子层结构(a<b)
D.25℃时,Ksp[E(OH)a]>Ksp[F(OH)b]

分析 利用金属单质之间的置换反应、失去电子的难易程度、金属对应阳离子的氧化性、与水或酸反应的难易程度、金属的最高价氧化物对应水化物的碱性等来比较金属性的强弱.

解答 解:A.由失去电子的难易可判断金属性,不能利用最外层电子数的多少来判断,故A错误;
B.可根据生成氢气的难易程度判断金属性,不能根据生成氢气的多少,故B错误;
C.Ea+和Fb+有相同的电子层结构(a<b),说明E、F位于同一周期,同周期元素从左到右金属性逐渐减弱,能说明金属性E大于F,故C正确;
D.溶解度大小不能说明金属性,故D错误.
故选C.

点评 本题考查金属性的比较,明确常见的金属性比较的方法即可解答,注意A、D选项都是学生解答中的易错点,注意铁离子的氧化性较强,利用实例来说明问题.

练习册系列答案
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5.以某菱锰矿(含MnCO3,SiO2,FeCO3和少量Al2O3等)为原料通过以下方法可获得碳酸锰粗产品(已知:KSP(MnCO3)=2.2×10-11,KSP(Mn(OH)2)=1.9×10-13,)

(1)滤渣1中,含铁元素的物质主要是Fe(OH)3(填化学式.下同):加NaOH调节溶液的pH约为5,如果pH过大,可能导致滤渣1中SiO2、Al(OH)3含量减少.
(2)滤液2中,+1价阳离子除了H+外还有Na+、NH4+(填离子符号).
(3)取“沉锰”前溶液amL于追锥形瓶中,加入少量AgNO3溶液(作催化剂)和过量的1.5%(NH42S2O8溶液,加热,Mn2+倍氧化为MnO${\;}_{4}^{-}$,反应一段时间后再煮沸5min[除去过量的(NH42S2O8]冷却至室温,选用适宜的指示剂,用bmol•L-1的(NH42Fe(SO42标准溶液滴定至终点,消耗(NH42Fe(SO42标准溶液VmL.
①Mn2+与(NH42Fe(SO42反应的还原产物为SO42-
②“沉锰”前溶液中c(Mn2+)=$\frac{bV}{5a}$mol•L-1(列出表达式).
(4)其他条件不变,“沉锰”过程中锰元素回收率与NH4HCO3初始浓度(c0)、反应时间的关系如图2所示.①NH4HCO3初始浓度越大,锰元素回收率越高(填“高”或“低”),简述原因NH4HCO3初始浓度越大,溶液中c(CO32-)度越大,根据溶度积Ksp(MnCO3)=c(Mn2+)×c(CO32-)可知溶液c(Mn2+)越小,析出的MnCO3越多. 
②若溶液中c(Mn2+)=1.0 mol•L-1,加入等体积1.8 mol•L-1NH4HCO3溶液进行反应,计算20~40 min内v(Mn2+)=0.0075mol/(L.min).
12.浩瀚的海洋是一个巨大的资源宝库,蕴藏着丰饶的矿产,是宝贵的化学资源,如图1是海水加工的示意图,根据如图回答问题.
(1)海水淡化工厂通常采用的制备淡水方法有蒸馏法、电渗析法(写两种).
(2)如图2是从浓缩海水中提取溴的流程图.写出图中①②的化学式:①SO2,②Cl2,吸收塔中发生的化学反应方程式为SO2+Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl.
(3)工业制备金属镁是电解熔融的MgC12,而不用MgO,原因是MgO熔点很高,会消耗大量电能.
(4)食盐也是一种重要的化工原料,氯碱工业就是通过电解饱和食盐水来制备NaOH、H2和C12.从海水中得到的粗盐中含有的杂质必须通过加入一些化学试剂,使其沉淀,处理沉淀后的盐水还需进入阳离子交换塔进一步处理,其原因是用试剂处理后的盐水中还含有少量Mg2+、Ca2+,碱性条件下会生成沉淀,损害离子交换膜.电解食盐水在离子交换膜电解槽中进行,离子交换膜的作用是防止H2与C12混合发生爆炸,同时防止C1-进入阴极室,这样可以获得纯净的NaOH.
(5)多晶硅主要采用SiHCl3还原工艺生产,其副产物SiCl4可转化为SiHCl3而循环使用.一定条件下,在20L恒容密闭容器中发生反应:3SiCl4(g)+2H2(g)+Si(g)?4SiHCl3(g).达平衡后,H2与SiHCl3物质的量浓度分别为0.140mol/L和0.020mol/L,若H2全部来源于氯碱工业,理论上需消耗纯NaCl的质量为0.35kg(结果保留小数点后二位).

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