题目内容

9.按要求完成下列各小题.
(1)写出下列有机物的名称
3,5,5-三甲基辛烷
3,4,4-三甲基-1-戊炔


1,3-二氯戊烷

1-甲基-4-乙基苯
(2)下列各化合物中,属于同系物的是BE,属于同分异构体的是AF(填编号)

分析 (1)烷烃的命名原则:碳链最长称某烷,靠近支链把号编,简单在前同相并,其间应划一短线:
1.碳链最长称某烷:选定分子里最长的碳链做主链,并按主链上碳原子数目称为“某烷“;
2.靠近支链把号编:把主链里离支链较近的一端作为起点,用1、2、3…等数字给主链的各碳原子编号定位以确定支链的位置;
3.简单在前同相并,其间应划一短线:把支链作为取代基,把取代基的名称写在烷烃名称的前面,在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置,而且简单的取代基要写在复杂的取代基前面,如果有相同的取代基,则要合并起来用二、三等数字表示,但是表示相同的取代基位置的阿拉伯数字要用逗号隔开,并在号数后面连一短线,中间用“-“隔开;
烯、炔的命名原则:选含官能团的最长的碳链为主链,从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号,用双键或三键两端较小的碳原子表示出官能团的位置;
氯代烃的命名原则:把氯原子作为取代基,同烷烃的命名;
芳香烃的命名原则:当苯环上连有多个不同的烷基时,烷基名称的排列应从简单到复杂,环上编号从简单取代基开始;
(2)结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物;互为同系物的物质满足以下特点:结构相似、化学性质相似、分子式通式相同、分子式不同;具有相同的分子式、不同结构的化合物互为同分异构体.

解答 解:(1),含两个乙基最长碳链为主链,有8个碳,称辛烷,主链里离支链较近的一端作为起点编号,在3号碳上有1个甲基,5号碳上有2个甲基,则该烷烃的名称为:3,5,5-三甲基辛烷,
,含碳碳叁键的最长链有5个碳,从离叁键近的一端给主链上的碳原子进行编号,叁键在1号碳上,称1-戊炔,3号碳上有1个甲基,4号碳上有2个甲基,则该有机物名称为:3,4,4-三甲基-1-戊炔,
,主链最长有5个碳,称戊烷,主链里离取代基较近的一端作为起点编号,在1号碳和3号碳上各有一个取代基氯原子,则该有机物的名称为:1,3-二氯戊烷,
,环上编号从简单取代基甲基开始,烷基名称的排列应从简单到复杂,则该有机物名称为:1-甲基-4-乙基苯,
故答案为:3,5,5-三甲基辛烷;3,4,4-三甲基-1-戊炔;1,3-二氯戊烷;1-甲基-4-乙基苯;
(2)A.分子式相同,结构不同,二者互为同分异构体;
B.结构相似,分子间相差1个CH2原子团,它们分别互为同系物;
C.虽然分子组成相差1个CH2原子团,但不是同一类物质,一个是苯酚,一个是苯甲醇,不是同系物的关系;
D.官能团数目不同,分子组分相差1个CH2O原子团,不是同系物的关系;
E.结构相似,官能团相同且数目也相同,分子间相差若干个CH2原子团,它们互为同系物;
F.分子式相同,结构不同,二者互为同分异构体;
故答案为:BE;AF.

点评 本题考查了烷烃、炔烃、氯代烷烃、芳香烃的命名,明确命名原则是解题关键,同时考查了同系物、同分异构体的判断,难度不大.

练习册系列答案
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方案二:取m1g样品,用如下装置测得生成二氧化碳的质量m3g
方案三:取m1g样品,加水充分溶解并微热至不再产生气体,用c mol•L-1的盐酸标准溶液滴定所得溶液(甲基橙作指示剂),终点时消耗盐酸的体积为V mL
回答下列问题:(1)方案一中,经正确操作后,测得的过氧化钠的纯度比实际的偏低,其原因是生成微溶的Ca(OH)2,致使m2数值偏大.
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假设一:因氢氧化钠溶液的浓度过大而使溶液褪色
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氢氧化钠浓度(mol•L-15210.01
溶液变红后褪色的时间(s)894450长时间不褪色
此实验得出的结论是:酚酞在浓的NaOH溶液中先变红后褪色,且碱浓度越大、褪色越快.
设计实验验证假设二:取两份等量的反应液于试管中,向其中一支试管加入少量二氧化锰并微热,滴几滴酚酞,溶液变红且不褪色,另一支试管中直接加入几滴酚酞,溶液变红后又褪色,说明假设二成立.

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