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2.碘是人体不可缺乏的元素,为了防止碘缺乏,市场上流行一种加碘盐,就是在精盐中添加一定量的KIO3进去.某研究小组为了检测某加碘盐中是否含有碘,查阅了有关的资料,发现其检测原理是:KIO3+5KI+3H2SO4═3I2+3H2O+3K2SO4
请回答下列问题:
(1)该反应中氧化剂是KIO3,每生成1mol I2转移电子物质的量是$\frac{5}{3}$mol.
(2)先取少量的加碘盐加蒸馏水溶解,然后加入稀硫酸和KI溶液,最后加入一定量的苯,振荡,观察到的现象是溶液分成两层,下层无色,上层呈紫红色.
(3)在容量瓶的使用方法中,下列操作正确的是BC(填字母).
A.配制溶液时,若试样是液体,用量筒取样后用玻璃棒引流倒入容量瓶中,缓慢加水至刻度线
1~2cm处,用胶头滴管加蒸馏水至刻度线
B.盖好瓶塞,用食指顶住瓶塞,另一只手托住瓶底,把容量瓶反复倒转多次,摇匀
C.使用容量瓶前检验是否漏水
D.容量瓶用水洗净后,再用待配溶液洗涤
(4)用容量瓶配制一定物质的量浓度的稀硫酸,下面操作造成所配稀硫酸溶液浓度偏高的是BD(填字母).
A.转移时没有洗涤烧杯、玻璃棒
B.溶解的时候溶液没有冷却到室温就转移并定容
C.摇匀后发现液面低于刻度线,又加蒸馏水至刻度线
D.向容量瓶加水定容时眼睛俯视液面.

分析 (1)KIO3+5KI+3H2SO4=3I2+3H2O+3K2SO4中,元素化合价降低的做氧化剂,反应中1molKIO3反应生成3molI2,电子转移5mol;
(2)碘易溶于有机溶剂,四氯化碳的密度比水大,有机层在下层,碘溶于四氯化碳呈紫红色,上层几乎无色;
(3)根据容量瓶的使用方法和注意事项来回答问题;
(4)分析操作对溶质的物质的量或对溶液的体积的影响,根据c=$\frac{n}{V}$分析对所配溶液浓度的影响.

解答 解:(1)KIO3+5KI+3H2SO4=3I2+3H2O+3K2SO4中,元素化合价降低的做氧化剂,反应中1molKIO3反应生成3molI2,电子转移5mol,每生成1mol I2转移电子物质的量是$\frac{5}{3}$mol,
故答案为:KIO3;$\frac{5}{3}$mol;
(2)碘易溶于有机溶剂,在四氯化碳在的溶解度远大于在水中,加入四氯化碳萃取水中的碘,四氯化碳与水不互溶,溶液分成两层,四氯化碳的密度比水,有机层在下层,碘溶于四氯化碳呈紫红色,上层几乎无色,
故答案为:溶液分成两层,上层无色,下层呈紫红色;
(3)A.不能在容量瓶中进行稀释,应在烧杯中进行操作,冷却后再转移到容量瓶中,故A错误;
B.盖好瓶塞,用食指顶住瓶塞,另一只手托住瓶底,把容量瓶反复倒转多次,目的是摇匀溶液,故B正确;
C.使用容量瓶前检查其是否漏水,否则配制溶液的浓度有误差,故C正确;
D.容量瓶用蒸馏水洗净后,再用待配溶液洗涤,导致溶质的物质的量偏大,配制溶液的浓度偏高,故D错误;
故答案为:BC;
(4)A.转移时没有洗涤烧杯、玻璃棒,导致配制的溶液中溶质的物质的量偏小,配制的溶液浓度偏低,故A错误;
B.溶解的时候溶液没有冷却到室温就转移,溶液冷却后体积偏小,配制的溶液浓度偏高,故B正确;
C.摇匀后发现液面低于刻度线,又加蒸馏水至刻度线,配制的溶液体积偏大,溶液浓度偏小,故C错误;
D.定容时俯视刻度线,导致加入的蒸馏水体积偏小,配制的溶液体积偏小,溶液浓度偏高,故D正确;
故答案为:BD.

点评 本题考查萃取、氧化还原反应、一定物质的量浓度溶液配制等,难度中等,是对所学知识的综合运用,需要学生具备扎实的基础知识与综合运用知识分析问题、解决问题的能力,学习中全面把握基础知识.

练习册系列答案
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17.“温室效应”是全球关注的环境问题之一.CO2是目前大气中含量最高的一种温室气体,CO2的综合利用是解决温室及能源问题的有效途径.
(1)研究表明CO2和H2在催化剂存在下可发生反应生成CH3OH.己知部分反应的热化学方程式如下:
CH3OH(g)+$\frac{3}{2}$O2(g)═CO2(g)+2H2O(1)△H1=akJ•mol-1
H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(1)△H2=bkJ•mol-1
H2O(g)=H2O(l)△H3=ckJ•mol-1
则 CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=3b-a-ckJ•mol-1
(2)CO2催化加氢也能合成低碳烯烃:2CO2(g)+6H2(g)?C2H4(g)+4H2O (g),不同温度下平衡时的四种气态物质的物质的量如图1所示,曲线b表示的物质为H2O (写化学式).
(3)CO2和H2在催化剂Cu/ZnO作用下可发生两个平行反应,分别生成CH3OH和CO.
反应 A:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)
反应B:CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)
控制CO2和H2初始投料比为1:3时,温度对CO2平衡转化率及甲醇和CO产率的影响如图2所示.
①由图2可知温度升高CO的产率上升,其主要原因可能是反应B正反应是吸热反应,温度升高平衡正向移动,CO产率升高.
②由图2可知获取CH3OH最适宜的温度是250℃,下列措施有利于提高CO2转化为CH3OH的平衡转化率的措施有BD.
A.使用催化剂                     B.增大体系压强
C.增大CO2和H2的初始投料比      D.投料比不变和容器体积不变,增加反应物的浓度
(4)在催化剂表面通过施加电压可将溶解在水中的二氧化碳直接转化为乙醇,则生成乙醇的电极反应式为2CO2+12H++12e-=C2H5OH+3H2O.
(5)由CO2制取C的太阳能工艺如图3所示.“热分解系统”发生的反应为:2Fe3O4$\frac{\underline{\;2300K\;}}{\;}$6FeO+O2↑,每分解1mol Fe3O4转移电子的物质的量为2mol;“重整系统”发生反应的化学方程式为6FeO(S)+CO2$\frac{\underline{\;700K\;}}{\;}$2Fe3O4(S)+C.

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