题目内容
13.现将一块敷有铜箔的绝缘板浸入800mL3mol/L的FeCl3溶液中,一段时间后,将该线路板取出,向溶液中加入铁粉56.0g,充分反应后剩余固体51.2g,求最终所得溶液中溶质的物质的量浓度(忽略反应前后溶液体积的变化).分析 氯化铁溶解铜生成氯化亚铁和氯化铜,反应后溶液溶液中加入铁粉,剩余固体质量小于Fe粉的质量,则溶解Cu后溶液中还有剩余的FeCl3,加入铁粉先发生:2Fe3++Fe=3Fe2+,然后发生:Fe+Cu2+=Fe2++Cu,最终有固体剩余,则Fe3+完全反应,溶液中含有溶质FeCl2,假设反应后溶液中没有CuCl2,根据氯离子守恒可知溶液中FeCl2为$\frac{0.8L×3mol/L×3}{2}$=3.6mol,则加入的Fe应为3.6mol-0.8L×3mol/L=1.2mol,而实际加入Fe为$\frac{56g}{56g/mol}$=1mol<1.2mol,故溶液中一定含有CuCl2,根据Fe原子守恒计算溶液n(FeCl2),再根据氯离子守恒计算n(CuCl2),进而计算溶液中各溶质浓度.
解答 解:氯化铁溶解铜生成氯化亚铁和氯化铜,反应后溶液溶液中加入铁粉,剩余固体质量小于Fe粉的质量,则溶解Cu后溶液中还有剩余的FeCl3,加入铁粉先发生:2Fe3++Fe=3Fe2+,然后发生:Fe+Cu2+=Fe2++Cu,最终有固体剩余,则Fe3+完全反应,溶液中含有溶质FeCl2,假设反应后溶液中没有CuCl2,根据氯离子守恒可知溶液中FeCl2为$\frac{0.8L×3mol/L×3}{2}$=3.6mol,则加入的Fe应为3.6mol-0.8L×3mol/L=1.2mol,而实际加入Fe为$\frac{56g}{56g/mol}$=1mol<1.2mol,故溶液中一定含有CuCl2,
根据Fe原子守恒,溶液n(FeCl2)=n(FeCl3)+n(Fe)=0.8L×3mol/L+1mol=3.4mol,则溶液c(FeCl2)=$\frac{3.4mol}{0.8L}$=4.25mol/L,
根据氯离子守恒,n(CuCl2)=$\frac{1}{2}$×(0.8L×3mol/L×3-3.4mol×2)=0.2mol,则溶液c(CuCl2)=$\frac{0.2mol}{0.8L}$=0.25mol/L,
答:最终所得溶液中FeCl2为4.25mol/L、CuCl2为0.25mol/L.
点评 本题考查混合物有关计算,关键是利用假设法判断溶液中溶质,侧重考查学生分析计算能力.
| A. | 钾与水反应时增大水的用量 | |
| B. | 铝与稀硫酸反应制取氢气时,改用浓硫酸 | |
| C. | 在K2SO4与BaCl2两溶液反应时,增大压强 | |
| D. | 实验室制取二氧化碳时,将块状大理石改为粉状大理石 |
| A. | t1时,一定是缩小了容器的体积 | |
| B. | t1时,可能是向容器中通入了一定量的C气体 | |
| C. | t1时改变外界条件后,该反应的平衡常数可能减小,也可能不变 | |
| D. | t1时,可能是向容器中加入了催化剂 |
| A. | 氯水的漂白作用 | B. | 氯水呈黄绿色 | ||
| C. | 氯水与NaOH反应 | D. | 氯水与锌反应产生H2 |
(1)用标准的盐酸溶液滴定待测的氢氧化钠溶液时,左手把握酸式滴定管的活塞,右手摇动锥形瓶,眼睛注视锥形瓶中溶液颜色的变化.直到因加入一滴标准液而使溶液由红色变为无色并在30s内不恢复.
( 2)下列说法中正确的有A
A.滴定管主要用来精确地放出一定体积的溶液
B.碱性溶液和强氧化性溶液应该选择碱式滴定管
C.滴定管润洗的方法是从上口将所要盛装的溶液装满,在从下口将液体放入预置的烧杯中
D.排出碱式滴定管尖嘴部分气泡的方法是打开活塞快速放液以赶走气泡
E.本实验中待测的氢氧化钠溶液需要用量筒来量取
(3)下列操作中可能使所测氢氧化钠溶液的浓度数值偏低的是D
A.酸式滴定管未用标准盐酸溶液润洗就直接注入标准盐酸溶液
B.滴定前盛放氢氧化钠溶液的锥形瓶用蒸馏水洗净后没有干燥
C.酸式滴定管在滴定前有气泡,滴定后气泡消失
D.读取盐酸体积时,开始仰视读数,滴定结束时俯视读数
(4)若滴定开始和结束时,酸式滴定管中的液面如图所示,请将数据填入下面表格的空白处.
| 滴定次数 | 待测氢氧化钠溶液的体积/mL | 0.1000mol/L盐酸的体积(mL)] | ||
| 滴定前刻度 | 滴定后刻度 | 溶液体积/mL | ||
| 第一次 | 25.00 | |||
| 第二次 | 25.00 | 1.56 | 28.08 | 26.52 |
| 第三次 | 25.00 | 0.22 | 26.34 | 26.12 |
(1)第二周期中,元素的第一电离能处于B与N之间的元素有3种.
(2)某元素位于第四周期Ⅷ族,其基态原子的未成对电子数与基态碳原子的未成对电子数相同,则其基态原子的价层电子排布式为3d84s2.
(3)乙烯酮(CH2=C=O)是一种重要的有机中间体,可用CH3COOH在(C2H5O)3P=O存在下加热脱H2O得到.乙烯酮分子中碳原子杂化轨道类型是sp2和sp,1mol(C2H5O)3P=O分子中含有的σ键的数目为25NA.
(4)已知固态NH3、H2O、HF的氢键键能和结构如图1:
| 物质 | 氢键X-H…Y | 键能kJ.mol-1 |
| (HF)n | D-H…F | 28.1 |
| 冰 | O-H…O | 18.8 |
| (NH3)n | N-H…N | 5.4 |
解释H2O、HF、NH3沸点依次降低的原因单个氢键的键能是(HF)n>冰>(NH3)n,而平均每个分子含氢键数:冰中2个,(HF)n和(NH3)n只有1个,气化要克服的氢键的总键能是冰>(HF)n>(NH3)n,.
(5)碳化硅的结构与金刚石类似,其硬度仅次于金刚石,具有较强的耐磨性能.碳化硅晶胞结构中每个碳原子周围与其距离最近的硅原子有4个,与碳原子等距离最近的碳原子有12个.已知碳化硅晶胞边长为apm,则晶胞图2中1号硅原子和2号碳原子之间的距离为$\frac{\sqrt{11}a}{4}$pm,碳化硅的密度为$\frac{1.6×1{0}^{32}}{{a}^{3}×{N}_{A}}$g/cm3.